Insight 數據庫顯示，11 月 3 日，豪森自主研發的 1 類新藥 HS-10356 啟動臨床，用于治療非酒精性脂肪肝（NASH）。此前，該藥于 5 月 26 日獲批臨床。

來自：Insight 數據庫（http://db.dxy.cn/v5/）

NASH 是一種肝臟脂肪過度積累導致的漸進性肝病，可導致患者肝臟出現慢性炎癥，觸發漸進性肝纖維化、肝硬化，最終導致肝功能衰竭、癌癥和患者死亡。該病是美國接受肝移植的成年人中第二大主要肝病病因，并且預計未來將成為最主要的病因。此外，還是 2 型糖尿病、心血管疾病和終末期腎臟疾病的高危因素。

由于其發病率的全球持續上升，國內外藥企對其投入和開發進度都在盡可能的提速，以期早日取得實質性進展，從而分得這塊已知領域的巨大蛋糕。但至今尚未有品種上市。

國內企業對于 NASH 適應癥的藥物開發，最高階段進入到臨床 II 期，相關品種有 HTD1801、ZSP-1601、TERN-101；而進入到臨床 I 期的品種，除 HS-10356 外，另有十余個，大部分為國內創新型企業及上市藥企；詳情見下表。

國內 NASH 開發公司統計

（截至 2020 年 10 月）

當前，據不完全統計，豪森已二十余項創新藥項目進入臨床階段，主要集中在抗腫瘤領域。在內分泌系統和代謝藥物領域，除本次啟動臨床的 HS-10356 外，還有 DPP-4 抑制劑貝格列汀。

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