貝達藥業2021上半年歸母凈增49.57%，埃克替尼累銷超百億

來源：藥智網

8月9日，貝達藥業發布半年度業績報告。報告顯示，2021年上半年營業收入約11.55億元，同比增加21.35%；歸屬于上市公司股東的凈利潤盈利約2.15億元，同比增加49.57%；基本每股收益盈利0.52元，同比增加44.44%。

報告期內業績增長主要系憑借凱美納在臨床證據上的差異化優勢、新適應癥的開拓以及各團隊的不懈努力。“非凡TKI”凱美納在一代EGFR-TKI中保持領先地位，銷量穩健增長。在凱美納銷量穩健增長的同時，中國首個國產ALK抑制劑貝美納于2020年11月上市，為公司銷售增長新增了動力。

值得關注的是，自凱美納于2011年上市銷售，截至本報告期末，凱美納累計銷售收入超過100億元。2020年11月，貝美納獲得NMPA批準上市，成為中國第一款由本土企業自主研發的用于ALK突變晚期NSCLC患者二線治療的1類新藥，填補了國產ALK-TKI的空白。2021年7月，貝美納NSCLC患者一線治療的適應癥NDA申請獲得NMPA受理。隨著一線治療研究的推進，貝美納有望成為一線治療用藥并有望成為首個由中國藥企主導研發的在全球上市的肺癌靶向藥。

報告期內，公司研發投入達到3.98億元，占營業收入比例34.49%，主要研發進展如下：

（1）成功獲批1個NDA：凱美納術后輔助適應癥。

（2）成功遞交2個NDA申請：BPI-D0316二線治療適應癥、鹽酸恩沙替尼一線治療適應癥。

（3）成功遞交7個IND申請：MCLA-129晚期實體瘤適應癥、BPI-421286晚期實體瘤適應癥、巴替利單抗注射液晚期宮頸癌適應癥、BPI-16350聯用氟維司群或芳香化酶抑制劑治療乳腺癌、巴替利單抗注射液和澤弗利單抗注射液聯用治療晚期實體瘤、澤弗利單抗注射液聯用巴替利單抗注射液治療晚期宮頸癌、BPI-23314惡性血液系統腫瘤（包括但不限于骨髓纖維化等骨髓增殖性腫瘤和骨髓增生異常綜合癥）適應癥。

責任編輯：琉璃

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