2020盤(pán)點(diǎn) | FDA 批準(zhǔn) 19個(gè) BLA 申請(qǐng)，多款重磅靶向藥物獲批上市！

來(lái)源：藥智網(wǎng)|森林

2020年即將步入尾聲，這一年，盡管新冠肺炎疫情席卷全球，但是美國(guó)FDA對(duì)于新藥的研發(fā)和審批絲毫沒(méi)有受到影響，反而好消息頻頻傳出，多個(gè)重磅新藥獲批上市！

美國(guó)作為全球最主要的醫(yī)藥工業(yè)市場(chǎng)之一，有強(qiáng)大的醫(yī)藥市場(chǎng)支撐創(chuàng)新，加上嚴(yán)格的審評(píng)審評(píng)制度，美國(guó)FDA每年新藥審批情況已成為全球新藥研發(fā)的“晴雨表”。近年來(lái)隨著單抗藥物的廣泛應(yīng)用，新靶點(diǎn)研發(fā)的推進(jìn)，生物藥越來(lái)越受到重視。

圖1：近年美國(guó)FDA批準(zhǔn)BLA申請(qǐng)（數(shù)據(jù)來(lái)源：藥智美國(guó)上市藥品數(shù)據(jù)庫(kù)）

今年美國(guó)FDA共批準(zhǔn)19個(gè)BLA申請(qǐng)，包括11個(gè)新分子實(shí)體，9個(gè)孤兒藥。19個(gè)生物制劑分別出自Horizon、Lundbeck靈北、賽諾菲，Cis Bio、Immunomedics、楊森、Hospira、邁蘭、Viela Bio、禮來(lái)、基因泰克、ENDO GLOBAL AESTHETICS 、葛蘭素史克、諾和諾德、再生元和Y-MABS THERAPEUTICS 。

圖2：2020年美國(guó)FDA批準(zhǔn)BLA申請(qǐng)（數(shù)據(jù)來(lái)源：藥智美國(guó)上市藥品數(shù)據(jù)庫(kù)）

表1：2020年美國(guó)FDA批準(zhǔn)生物制劑

1.Tepezza：孤兒藥，為IGF-1R靶向單抗。1月21日，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了HORIZON THERAPEUTICS的teprotumumab，用于甲狀腺眼病的治療。甲狀腺眼病又稱Graves眼病，是一種自免疫相關(guān)的疾病。Teprotumumab是首個(gè)專(zhuān)門(mén)獲批用于甲狀腺眼病的藥物，對(duì)于甲狀腺眼病的治療是一座重要的里程碑。

2.Vyept：是CGRP單抗。2月21日，F(xiàn)DA還批準(zhǔn)了靈北的eptinezumab上市，用于預(yù)防性治療偏頭痛。目前，CGRP靶點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)已較為激烈，此前FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了安進(jìn)諾華的erenumab、梯瓦的fremanezumab和禮來(lái)的galcanezumab等三款相同靶點(diǎn)的單抗，不僅如此，F(xiàn)DA幾乎在同一時(shí)間批準(zhǔn)了Biohaven的口服CGRP抑制劑rimegepant。

3.Sarclisa：孤兒藥，CD38導(dǎo)向的細(xì)胞溶解抗體。3月2日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了賽諾菲的ISATUXIMAB，聯(lián)合泊馬度胺和地塞米松用于既往接受過(guò)兩種以上療法（包括泊馬度胺和蛋白酶體抑制劑）的多發(fā)性骨髓瘤（MM）治療。在isatuximab獲批之前，F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)了強(qiáng)生的另一個(gè)CD38抗體daratumumab。此外，isatuximab用于多種淋巴瘤和白血病治療的臨床試驗(yàn)正在有序開(kāi)展。

4.Pulmotech MAA：锝[<99m>Tc]聚合白蛋白。

5.Trodelvy：首個(gè)獲批靶向TROP-2的抗體偶聯(lián)藥(ADC)。4月22日，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)了Immunomedics公司的sacituzumab govitecan，用于治療既往已接受至少2種療法的轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌成人患者治療。除了三陰乳腺癌，Sacituzumab開(kāi)發(fā)的適應(yīng)癥還包括直腸癌、前列腺癌、胃癌等多種實(shí)體瘤，是2020年最值得關(guān)注的“重磅級(jí)炸彈”之一。

6.Darzalex Faspro：孤兒藥，皮下注射劑，含Daratumab（一種CD38定向的細(xì)胞溶解抗體）和透明質(zhì)酸酶，用于治療成人多發(fā)性骨髓瘤。

7.Nyvepria：是安進(jìn)公司Neulasta（pegfilgrastim，培非格司亭）的生物類(lèi)似藥，一種白細(xì)胞生長(zhǎng)因子，用于降低非髓系惡性腫瘤患者的感染發(fā)生率。

8.Semglee：甘精胰島素注射液，皮下注射劑，一種長(zhǎng)效人胰島素類(lèi)似物，用于改善成人和兒童1型糖尿病患者以及成人2型糖尿病患者的血糖控制。于2000年在美國(guó)首次獲批。該藥初次遞交的是新藥申請(qǐng)（NDA），后改為生物制劑申請(qǐng)（BLA）。

9.Uplizna：孤兒藥，一種CD19導(dǎo)向的細(xì)胞溶解抗體。6月11日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了VIELA BIO的inebilizumab，用于具有水通道蛋白4 (AQP4)抗體陽(yáng)性的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）。除了NMOSD，本品還在開(kāi)發(fā)腎移植、重癥肌無(wú)力等多種自免疫疾病，但發(fā)展為重磅炸彈的市場(chǎng)潛力較小。

10.Semlee：美國(guó)FDA批準(zhǔn)在小瓶和預(yù)裝鋼筆中使用Semglee?（甘精胰島素注射液用于控制2型糖尿病成人和1型糖尿病成人和小兒患者的高血糖。Semglee具有與賽諾菲Lantus?相同的氨基酸序列，并被批準(zhǔn)用于相同的適應(yīng)癥。

11.Lyumjev：一種新型速效賴脯胰島素，用于改善成人糖尿病患者的血糖控制。

12.Phesgo：一種由帕妥珠單抗(Pertuzumab)、曲妥珠單抗（Trastuzumab）和透明質(zhì)酸酶hyaluronidase–zzxf組合而成的皮下注射劑，用于治療已擴(kuò)散到身體其他部位的HER2陽(yáng)性乳腺癌成年患者，以及早期HER2陽(yáng)性乳腺癌成年患者。

13.Hulio：修美樂(lè)（阿達(dá)木單抗）的生物類(lèi)似藥。AbbVie公司的修美樂(lè)連續(xù)多年銷(xiāo)售額世界排名第一，2019年為190億美元。Hulio為邁蘭/協(xié)和麒麟聯(lián)合開(kāi)發(fā)的生物類(lèi)似藥，因?yàn)锳bbVie對(duì)修美樂(lè)嚴(yán)密的專(zhuān)利保護(hù)，Hulio將到2023年才會(huì)在美國(guó)上市。

14.Qwo：一種細(xì)菌膠原酶的組合，用于治療成年女性臀部的中至重度脂肪團(tuán)。

15.Monjuvi：孤兒藥，一種CD19導(dǎo)向的細(xì)胞溶解抗體。7月31日，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)了MorphoSys公司的tafasitamab與來(lái)那度胺聯(lián)用，治療復(fù)發(fā)或難治性的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。

16.Blenrep：孤兒藥，一種B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）導(dǎo)向抗體和微管抑制劑結(jié)合物。8月5日，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)了GSK的ADC藥物belantamab mafodotin，用于既往至少接受過(guò)4種療法的復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（MM）成人患者治療。雖然全球大約只有1萬(wàn)MM接受四線治療，但GSK還在開(kāi)展更早期的用藥試驗(yàn)。

17.Enspryng：孤兒藥，一種白細(xì)胞介素-6（IL-6）受體拮抗劑。8月14日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了基因泰克satralizumab，用于AQP4抗體陽(yáng)性的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病治療。satralizumab是2020年第二個(gè)獲批NMOSD的產(chǎn)品。

18.Inmazeb：孤兒藥，是一種研究性三抗體雞尾酒療法(atoltivimab、maftivimab和odesivimab-ebgn)，是首個(gè)被批準(zhǔn)用于治療成人和兒童埃博拉感染的藥物。

19.Danyelza：孤兒藥，是一種靶向神經(jīng)節(jié)苷脂（GD2）的人源化單克隆抗體，GD2在各種神經(jīng)外胚層腫瘤和肉瘤中高度表達(dá)。美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于與粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）聯(lián)合治療對(duì)既往治療表現(xiàn)出部分緩解、輕微緩解或疾病穩(wěn)定的復(fù)發(fā)/難治性高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤兒童（1歲及以上）和成人患者。Danyelza曾被FDA授予優(yōu)先審評(píng)資格、孤兒藥資格、突破性療法認(rèn)定和罕見(jiàn)兒科疾病認(rèn)定。

責(zé)任編輯：琉璃

聲明：本文觀點(diǎn)僅代表作者本人，不代表藥智網(wǎng)立場(chǎng)，歡迎在留言區(qū)交流補(bǔ)充；如需轉(zhuǎn)載，請(qǐng)務(wù)必注明文章作者和來(lái)源。