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BMS宣布發行70億美元票據,用于收購MyoKardia

近日,百時美施貴寶(BMS)宣布發行優先無抵押票據募資70億美元。該票據將分為6批發行:1)2023年到期,總本金15億美元0.537%優先票據;2)2025年到期,總本金10億美元0.75%優先票據;3)2027年到期,總本金10億美元1.125%優先票據;4)2030年到期,總本金12.

近日,百時美施貴寶(BMS)宣布發行優先無抵押票據募資70億美元。該票據將分為6批發行:1)2023年到期,總本金15億美元0.537%優先票據;2)2025年到期,總本金10億美元0.75%優先票據;3)2027年到期,總本金10億美元1.125%優先票據;4)2030年到期,總本金12.5億美元1.45%優先票據;5)2040年到期,總本金7.5億美元2.35%優先票據;6)2050年到期,總本金15億美元2.55%優先票據。在滿足慣例交割條件的前提下,此次募股預計將于2020年11月13日完成。

據公告披露,BMS此次募資主要用于對臨床階段生物制藥公司MyoKardia收購所需支付的部分現金交易款項。在今年美東時間10月5日,BMS宣布將以130億美元(225美元/股)全現金方式收購MyoKardia,該價格相比MyoKardia公司前日收盤價格溢價超60%。該交易已經獲得雙方公司董事會的一致同意,預期將于2020Q4完成。但若該交易在2021年6月30日之前未完成,或BMS在2021年6月30日前宣布放棄收購,則此次發行的票據將被BMS強制贖回,并支付101%的本金及相應利息。

此項交易是BMS繼以740億美元收購新基公司(Celgene)之后的又一項大手筆收購,并創下了臨床前藥物收購規模的紀錄。此次收購,BMS主要是為了獲得一款潛在First in class的心血管藥物mavacamten。

mavacamten是全球首個心肌肌球蛋白ATP酶選擇性變構抑制劑類的新藥,可減少肌動蛋白-肌球蛋白橋的形成,從而降低心肌收縮力,旨在治療肥厚性心肌病(HCM,hypertrophic cardiomyopathy)。在今年5月,MyoKardia公布了mavacamten在治療癥狀性、阻塞性HCM患者的關鍵性III期臨床試驗EXPLORER-HCM的數據,達到主要終點和所有次要終點,預計將于2021Q1向FDA提交新藥上市申請。此前,該品種已分別于2016年和2020年獲FDA授予的孤兒藥認證資格和突破性療法認定,一旦獲批則有望成為首個針對HCM潛在病因的療法。

除了阻塞性HCM之外,mavacamten還在開發非阻塞性HCM等適應癥。該藥物在中國的權益則歸聯拓生物(LianBio)所有。

本文來源:醫藥魔方Plus 作者:小編
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