剛剛，中國生物制藥發(fā)布企業(yè)公告，其子公司正大天晴的注射用艾司奧美拉唑鈉以補充申請通過一致性評價，為國內首家通過該品種一致性評價企業(yè)。 

艾司奧美拉唑，又名埃索美拉唑，屬質子泵抑制劑，主要用于不能口服用藥的胃食管反流病的替代療法及急性胃或十二指腸潰瘍出血的低?；颊撸ㄎ哥R下Forrest分級IIc-III），為乙類醫(yī)保目錄藥品。

 艾司奧美拉唑原研企業(yè)為阿斯利康研發(fā)，2000 年其口服制劑在瑞典上市，2003 年推出推出注射劑，據(jù)阿斯利康財報顯示2019年其艾司奧美拉唑全球銷售額為 14.83 億美元。

公開數(shù)據(jù)顯示，2019 年國內公立醫(yī)療機構終端注射用艾司奧美拉唑鈉的銷售額已超過 30 億元。另據(jù)藥智數(shù)據(jù)醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計，2019年注射用艾司奧美拉唑鈉國內樣本醫(yī)院銷售額達5.40億元，其中原研阿斯利康占比70.69%，其次為正大天晴，占16.12%。

正大天晴注射用艾司奧美拉唑鈉于2016年5月正式上市，是其公司首款進軍消化領域的重磅藥物，也是國內首家申報、首批獲批的注射用艾司奧美拉唑鈉，分為20 mg和40 mg兩種規(guī)格。

   據(jù)藥智數(shù)據(jù)，注射用艾司奧美拉唑鈉有33家國產企業(yè)擁有39條市場批文，包括正大天晴在內，有16家企業(yè)申報/視同申報一致性評價，現(xiàn)正大天晴首家通過一致性評價，有望進一步擴大市場份額。

 截至目前中國生物制藥累計申報/視同申報注射劑一致性評價的受理號62個（33個品種），其中正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司最多占35個（22個品種）。

按照藥理分類來看，中國生物制藥申報一致性評價的藥品主要為抗腫瘤和免疫機能調節(jié)的藥品，占33.87%，其次為消化道及代謝藥品占16.13%。

中國生物制藥申報注射劑一致性評價

藥理分類占比圖

據(jù)藥智數(shù)據(jù)梳理統(tǒng)計，現(xiàn)中國生物制藥累計已有8款注射劑通過/視同通過一致性評價，其中6個為首家過評品種，醋酸加尼瑞克注射液與注射用艾司奧美拉唑鈉更是以補充申請通過一致性評價。值得提及的是，中國生物制藥現(xiàn)是注射劑一致性評價最大贏家，為國內過評注射劑一致性品種最多的企業(yè)。

中國生物制藥注射劑一致性評價過評詳情表