普利制藥是國內較早從事高端仿制藥研發、生產和銷售的高新技術企業，也是國內為數不多的醫藥制劑國際化先導企業。普利制藥堅持產品全球戰略，通過自主研發，現已獲國際制劑上市許可45個。

注射用比伐蘆定（規格：0.25g/支）已獲得荷蘭、德國等國上市，且已在臨床廣泛使用，近日按新分類獲國內批件，獲批即過評，標志著其質量和療效獲得國內外主流國家認可。

比伐蘆定是一種直接凝血酶抑制劑，作為抗凝劑用于經皮腔內冠狀動脈成形術（PTCA）及經皮冠狀動脈介入術（PCI）患者。米內網數據顯示，2019年中國公立醫療機構終端抗血栓藥物市場規模達340億。比伐蘆定是國內指南、專家共識、臨床路徑推薦的一線抗凝藥物，與低分子肝素及肝素相比，直接作用于凝血酶，快速起效，同時術后出血風險低，能夠顯著降低術后心血管事件風險。

唯一出口歐美的比伐蘆定，國際認可的高品質藥品

普利制藥注射用比伐蘆定有關雜質等重要指標均低于USP標準和國內質量標準，大大提高了產品的安全性。

指南推薦PCI抗凝一線用藥，高危出血患者首選用藥

比伐蘆定安全性顯著優于肝素類藥物，因此被推薦為高出血風險患者的首選用藥。

直接抗凝，可逆結合凝血酶，出血風險顯著降低

適用人群更廣泛，無需頻繁監測凝血指標

左乙拉西坦注射用濃溶液（5ml：500mg）于今年8月份獲得國家藥品監督管理局簽發的生產批件，屬于通過一致性評價產品，并在第三批國家帶量采購中中標。在第三批國家帶量采購中標前，普利制藥左乙拉西坦注射用濃溶液已獲得國際主流國家一致認可，已出口美國、英國、德國、荷蘭。

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