大胆美女人体,国产xxxx视频在线观看,美女直播全婐app免费 真人,中文字幕人成人乱码亚洲电影

客服微v信：mayamima

臨床試驗相關的搜索結果

找到81條

置頂行業動態丨基石藥業與泛生子宣布雙方共同開發的阿泊替尼伴隨診斷試劑盒已啟動臨床試驗且進展順利

PPS 點擊 藍字關注我們↑↑↑↑ 【2020年9月25日，蘇州，北京訊】2020年9月25日，基石藥業（蘇州）有限公司（以下簡稱?“基石藥業”?）與北京泛生子基因科技有限公司（以下簡稱“泛生子”）公布合作開發的阿泊…
2020-10-29 類目：藥品研發 藥學進展

一周藥聞丨默沙東V114兩項3期臨床試驗結果積極 成都倍特拿下“乙肝神藥”首仿

渤健停止Opicinumab研究?基石PD-L1抗體 瑞德西韋在美獲批?科興新冠疫苗3期試驗 Tibsovo在歐洲遇冷?成都倍特乙肝重磅藥 共計 ?47? 條簡訊?| 建議閱讀時間??3??分鐘 藥品研發 1、據外媒報道，在阿斯利康…
2020-10-24 類目：快訊 新浪醫藥

恒瑞為什么是第一？“創新100強”四梯級榜單公布，TOP10藥企臨床試驗占據中國半壁江山！

恒瑞醫藥、百濟神州、中國生物制藥、石藥集團、信達生物、君實生物、復星醫藥、貝達藥業、和黃醫藥和基石藥業，作為“中國醫藥創新企業100強”的TOP10，表現出來的共同特征是，研發管線覆蓋領域廣、研發投入高、…
2020-10-24 類目：營銷 E藥經理人

置頂默沙東公布2項Keytruda最新積極臨床試驗結果

編譯丨海明威 近日，在IASLC 2020北美肺癌會議上，默沙東公布了兩項積極的臨床試驗結果，針對其抗PD-1療法Keytruda治療肺癌的臨床進展。 K藥聯合化療（KEYNOTE-021 [隊列 G]） 該試驗隊列G中入組的志愿者是不考慮…
2020-10-20 類目：快訊 新浪醫藥

置頂墨西哥向康希諾采購3500萬劑重組新冠疫苗，雙方合作開展III期臨床試驗

北京時間10月14日，由中國工程院院士陳薇團隊與康希諾生物合作研發的重組新冠疫苗（Ad5-nCoV）國際III期臨床試驗在墨西哥取得進展。同時，墨西哥與康希諾生物簽署框架協議，向康希諾生物采購3500萬劑新冠疫苗。據…
2020-10-15 類目：快訊 新浪醫藥

維昇藥業TransCon CNP項目即將進入國內臨床試驗

罕見病是是指發病率很低、很少見的一類疾病。罕見病在全球目前尚無統一標準，其發病率低、流行病學數據缺乏、臨床診斷能力不足、治療藥物稀缺且價格昂貴是當前罕見病診療與防治的重要困境。全世界已知的罕見病約…
2020-10-06 類目：快訊 醫藥魔方Plus

置頂羅氏宣布tau抗體II期臨床試驗失敗，還有哪些藥物有希望？

阿爾茨海默癥療法研發領域一直迷霧重重，失敗已是司空見慣，有眾多療法在臨床II期、III期“折戟”。當Biogen的抗β淀粉樣蛋白單抗aducanumab上市申請獲得FDA優先審查資格的喜訊傳來，也總算是為這一領域灑下一束…
2020-09-27 類目：快訊 醫藥魔方Plus

置頂強生雙抗聯合療法在中國獲準開展奧希替尼耐藥NSCLC臨床試驗

近日，強生Amivantamab（EGFR-MET雙抗和Lazertinib（三代EGFR-TKI）在中國獲批2項臨床試驗，分別為：1）聯合治療EGFR 19號外顯子缺失或L858R激活突變，未經過既往治療的局部晚期或進展性NSCLC患者；2）聯合用藥治…
2020-09-24 類目：快訊 醫藥魔方Plus

置頂輝瑞2款NASH新藥獲準在中國開展臨床試驗

9月17日，輝瑞PF-06865571片和PF-05221304片2款新藥獲準在中國開展臨床試驗，適應癥為：單藥及其與PF-05221304聯合治療經活檢證實的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴2期或3期纖維化的成人患者。 NASH是一種進行性肝…
2020-09-19 類目：快訊 醫藥魔方Plus

石藥集團注射用多西他賽（白蛋白結合型）獲準在美國開展臨床試驗

9月17日，石藥集團發布公告稱其附屬公司石藥中奇開發的新藥注射用多西他賽（白蛋白結合型）已獲FDA批準在美國開展臨床試驗。 該產品采用創新的人血白蛋白包裹技術，將多西他賽納米粒輸送至患者體內。憑借該項技術…
2020-09-19 類目：快訊 醫藥魔方Plus

百濟神州/安進CD3/Muc17雙抗獲準在中國開展臨床試驗

9月15日，安進/百濟神州1類新藥AMG 199在中國獲批臨床，擬用于治療MUC17陽性的胃癌或胃食管交界部 (G/GEJ) 癌。 晚期G/GEJ預后較差，迫切需要新的治療方法。MUC17是一種在G/GEJ癌細胞的細胞膜上過度表達的跨膜蛋…
2020-09-17 類目：快訊 醫藥魔方Plus

置頂輝瑞/BioNTech新冠疫苗3期臨床試驗志愿者出現副作用

整理丨Rainbow ——繼阿斯利康新冠疫苗志愿者出現嚴重副作用后，輝瑞近期在臨床試驗也發現有志愿者出現了輕度至中度副作用。 據外媒報道，在輝瑞新冠疫苗的3期臨床中，參與試驗的志愿者出現了輕微到中度的副作用…
2020-09-17 類目：快訊 新浪醫藥

置頂首超美國！中國臨床試驗數全球第一！這100家公司貢獻最多，有你家嗎？

中國已經成為全球醫藥創新的重要陣地。 自2016年后，中國政策環境、資本環境、人才環境、市場環境都在為中國醫藥產業創新鋪就宏大序曲與樂章。臨床試驗數量作為一項展示醫藥產業創新潛力的重要指標，它的量級很大…
2020-09-16 類目：營銷 E藥經理人

置頂分論壇五：臨床試驗與藥事管理高峰論壇

分論壇五：臨床試驗與藥事管理高峰論壇 01 時間 2020年9月23日（周三） 09:00-12:00 02 地點 南京金陵飯店昆侖廳B 03 出席人員 ? ? ?市衛健委、市醫保局、市市場監管局相關領導，鼓樓醫院相關領導、專家，臨床…
2020-09-15 類目：藥品研發 藥學進展

速讀社丨59款口罩不合格 阿斯利康新冠疫苗臨床試驗將恢復

整理丨Aimee 共計?11?條簡訊?|?建議閱讀時間?1?分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡報 一省村醫盼出頭 官方：同工同酬、補助直接撥給個人 11日，河南省衛健委發布重磅文件《關于完善基層醫務人員保障激勵政策的意…
2020-09-14 類目：快訊 新浪醫藥

萬泰生物「鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗」啟動 I 期臨床試驗

9月9日，萬泰生物發布公告稱其與廈門大學、香港大學合作研發的鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗在中國啟動 I 期臨床研究，用于評估新冠疫苗的安全性，并探索其免疫原性。該疫苗目前已投入研發費用525.44萬元。 公告…
2020-09-11 類目：快訊 醫藥魔方Plus

再鼎醫藥CD3/CD20雙抗獲準在中國開展臨床試驗

9月8日，再鼎醫藥/再生元提交的CD3/CD20雙特異性抗體REGN1979注射液在中國獲批臨床，用于既往全身治療后復發或難治的B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者。 REGN1979由再生元開發，再鼎醫藥于4月8日斥資1.9億美元引…
2020-09-09 類目：快訊 醫藥魔方Plus

再鼎醫藥PD-1獲準開展肛管鱗狀細胞癌臨床試驗

9月5日，再鼎醫藥/Incyte公司INCMGA00012注射液在中國獲準開展臨床試驗，用于既往未接受過全身化療的、不可手術的、局部復發或轉移性肛管鱗狀細胞癌。 INCMGA00012是一款PD-1單抗，目前已經獲批4項臨床試驗，適應…
2020-09-07 類目：快訊 醫藥魔方Plus

置頂【關注】臨床試驗虛擬化太難？高手教你怎么做

快速閱讀 臨床試驗虛擬化問卷調研揭露臨床試驗中使用eCOA和電子知情同意面臨的三大挑戰 注冊觀看《網絡課堂: 虛擬試驗，遠程知情同意，eCOA》助您克服臨床試驗虛擬化的挑戰 亞太地區 在亞太地區，Medidata面向申…
2020-08-19 類目：藥品 米內網

置頂華海5年80余項ANDA，百濟95項海外臨床試驗，中國藥企出海2.0時代開啟

在黑天鵝事件頻出，新冠疫情席卷全球，未來10年甚至相當長時間的國際政治、經濟等格局充滿諸多變數的境況下，如何找到我國藥企國際化高質量發展的有效路徑？是高舉高打進入歐美日等成熟市場？還是借助“一帶一路…
2020-08-14 類目：營銷 E藥經理人
非廣告

今日頭條

按行業找資訊

本站聲明：本站為醫藥行業B2B互聯網信息服務平臺，不提供醫療器械、藥品、保健品、化妝品產品的在線交易，個人購買者請到醫院和藥店購買和咨詢！嚴禁發布毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、戒毒藥品和醫療機構制劑的產品信息！
企業入駐需進行認證，提供企業法人姓名、統一社會信用代碼、公司名稱、公司電話、營業執照圖片進行認證；發布產品需要提供審批資質文號或者相關證書。
免責聲明：本站所展示的信息由企業自行提供，內容的真實性、準確性和合法性由發布企業負責，醫藥行不能對此不承擔任何責任。本站旨在為廣大用戶提供信息整理及展示服務，不承擔中間銷售/中介角色，不聲明或保證所提供信息的準確性和完整性，頁面所載內容及數據僅供用戶參考和借鑒，請謹慎核查。如信息有誤，您可以投訴或發送舉報郵件到service@yiyaohang.com
 
主站蜘蛛池模板： 留坝县| 凤山市| 永寿县| 仙桃市| 丘北县| 桂林市| 永登县| 永寿县| 枣庄市| 松溪县| 前郭尔| 车致| 德庆县| 罗甸县| 阿巴嘎旗| 安岳县| 龙游县| 阿克苏市| 胶南市| 遂溪县| 平安县| 昭苏县| 长治县| 龙陵县| 鹤庆县| 景东| 稻城县| 辽宁省| 桐梓县| 安新县| 富宁县| 读书| 枣庄市| 深水埗区| 新干县| 阳春市| 湖口县| 大同市| 长岭县| 合肥市| 延津县|