百濟(jì)神州/安進(jìn)CD3/Muc17雙抗獲準(zhǔn)在中國(guó)開展臨床試驗(yàn)
9月15日,安進(jìn)/百濟(jì)神州1類新藥AMG 199在中國(guó)獲批臨床,擬用于治療MUC17陽(yáng)性的胃癌或胃食管交界部 (G/GEJ) 癌。 晚期G/GEJ預(yù)后較差,迫切需要新的治療方法。MUC17是一種在G/GEJ癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上過(guò)度表達(dá)的跨膜蛋白,在正常細(xì)胞中則表達(dá)很少。 AMG 199是一款CD
9月15日,安進(jìn)/百濟(jì)神州1類新藥AMG 199在中國(guó)獲批臨床,擬用于治療MUC17陽(yáng)性的胃癌或胃食管交界部 (G/GEJ) 癌。
晚期G/GEJ預(yù)后較差,迫切需要新的治療方法。MUC17是一種在G/GEJ癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上過(guò)度表達(dá)的跨膜蛋白,在正常細(xì)胞中則表達(dá)很少。
AMG 199是一款CD3/Muc17雙特異性抗體,能夠使CD3陽(yáng)性T細(xì)胞與MUC17陽(yáng)性G/GEJ癌細(xì)胞結(jié)合,促使T細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞交聯(lián),并誘導(dǎo)T細(xì)胞活化和增殖。
目前,該藥針對(duì)胃癌或胃食管交界部癌的I期臨床(NCT04117958)正在進(jìn)行中。2020年6月,F(xiàn)DA授予AMG 199孤兒藥資格認(rèn)定。
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