【重磅】奧賽康首家完成BE并申報(bào),諾華超$10億品種國內(nèi)首仿將至
精彩內(nèi)容 6月30日,奧賽康發(fā)布公告稱,全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)于近日收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的艾曲泊帕乙醇胺片的上市申請(qǐng)《受理通知書》。據(jù)悉,艾曲泊帕乙醇胺片是諾華公司開發(fā)的一種非肽類血小板生成素受體激動(dòng)劑,2019年全球銷售額超過14億美元。目前,江蘇
【熱議】海正撤回18億注射劑品種上市申請(qǐng),300萬瞬間打水漂
精彩內(nèi)容 6月30日,海正藥業(yè)發(fā)布公告稱,收到國家藥監(jiān)局關(guān)于公司主動(dòng)申請(qǐng)撤回鹽酸伊立替康注射液藥品注冊(cè)申請(qǐng)的《審批意見通知件》,公司于2012年5月9日按原化藥6類向浙江省藥監(jiān)局提交注冊(cè)申請(qǐng)并獲得受理,截至目前公司在該產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目上已投入301.17萬元左...
精彩內(nèi)容
6月30日,奧賽康發(fā)布公告稱,全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)于近日收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的艾曲泊帕乙醇胺片的上市申請(qǐng)《受理通知書》。據(jù)悉,艾曲泊帕乙醇胺片是諾華公司開發(fā)的一種非肽類血小板生成素受體激動(dòng)劑,2019年全球銷售額超過14億美元。目前,江蘇奧賽康藥業(yè)是該產(chǎn)品國內(nèi)第一家完成BE并遞交生產(chǎn)注冊(cè)申請(qǐng)的企業(yè)。
表1:藥品基本情況
來源:公司公告
圖1:艾曲泊帕的全球銷售情況(單位:百萬美元)
來源:米內(nèi)網(wǎng)跨國上市公司銷售數(shù)據(jù)庫
據(jù)悉,艾曲泊帕乙醇胺片是諾華公司開發(fā)的一種非肽類血小板生成素受體激動(dòng)劑,2008年11月獲得FDA批準(zhǔn)上市,用于治療既往對(duì)糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應(yīng)不佳的慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少癥(ITP)。它是首個(gè)治療ITP的口服藥物,給藥更加方便,患者依從性高,明顯降低出血率,維持ITP患者的血小板計(jì)數(shù),減少輸血。美國批準(zhǔn)的適應(yīng)癥范圍更廣泛,除用于ITP成人,還批準(zhǔn)用于一歲以上患兒。
,2019年艾曲泊帕全球銷售額超過14億美元。原研艾曲泊帕乙醇胺片于2017年12月獲批進(jìn)入中國,商品名為瑞弗蘭,2019年在中國城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))終端銷售額超過1800萬元。
【關(guān)注】11億麻醉劑品種僅2家過評(píng),這家浙江企業(yè)要入局
精彩內(nèi)容 7月1日,仙琚制藥發(fā)布公告稱,近日收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的鹽酸羅哌卡因注射液一致性評(píng)價(jià)受理通知書。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2019年在中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端羅哌卡因的銷售額已超11億,石四藥的鹽酸羅哌卡因注射液、山東華信制藥的鹽酸羅哌卡因氯化鈉注射液于2...
圖2:艾曲泊帕乙醇胺片國內(nèi)上市申請(qǐng)情況
來源:米內(nèi)網(wǎng)一鍵檢索
公告中提到,江蘇奧賽康藥業(yè)是該產(chǎn)品國內(nèi)第一家完成了臨床生物等效性研究遞交生產(chǎn)注冊(cè)申請(qǐng)的企業(yè),米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,奧賽康分別在2020年1月及6月申報(bào)過艾曲泊帕乙醇胺片的4類仿制上市申請(qǐng),目前兩個(gè)受理號(hào)均在審評(píng)審批中。
來源:米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、公司公告
審評(píng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)截至2020年7月1日,如有錯(cuò)漏,敬請(qǐng)指正。
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本文來源:米內(nèi)網(wǎng) 作者:未晞 免責(zé)聲明:該文章版權(quán)歸原作者所有,僅代表作者觀點(diǎn),轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫(yī)藥行”認(rèn)同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題,請(qǐng)?jiān)?0日內(nèi)與我們聯(lián)系