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7月2日，中國生物制藥發布公告稱，集團開發的抗凝血藥物硫酸氫氯吡格雷片(商品名稱：優立維)已獲得國家藥監局頒發藥品注冊批件，且視同通過一致性評價。米內網數據顯示，此次獲批的是中國生物制藥附屬公司南京正大天晴以仿制4類申報的硫酸氫氯吡格雷片（75mg），2019年中國公立醫療機構終端氯吡格雷片劑銷售額超過100億元。

資料顯示，氯吡格雷是預防凝血的里程碑式藥物，通過作用于血小板表面二磷酸腺苷(ADP)受體，抑制ADP受體依賴性的血小板糖蛋白IIb/IIIa復合物的形成來抑制血小板的聚集，防止發生凝血，進而阻止病理性血栓形成。氯吡格雷抗血小板作用強，安全性高，獲得國內外指南高度認可，是治療腦卒中、心肌梗死及其他外周動脈疾病的一線用藥。

近年中國公立醫療機構終端氯吡格雷片劑銷售情況（單位：萬元）

顯示，2019年中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心及鄉鎮衛生院（簡稱中國公立醫療機構）終端氯吡格雷片劑銷售額超過100億元。主要生產企業有賽諾菲、深圳信立泰藥業、樂普藥業和石藥歐意藥業，其中，賽諾菲市場份額位居首位。近年來隨著國內藥企的發力，賽諾菲的市場份額逐步下滑，從2015年的63.73%下滑至2019年的57.45%。

在此之前，硫酸氫氯吡格雷片過評企業有深圳信立泰藥業、樂普藥業、石藥歐意藥業，此次，南京正大天晴以仿制4類申報獲批，視同通過一致性評價。

中國生物制藥表示，硫酸氫氯吡格雷片獲批上市，將進一步豐富集團在心腦血管領域的產品組合、鞏固集團在該領域的優勢地位。

【矚目】這家藥企豪擲超30億收購，瞄準國內血制品龍頭

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米內網 白羽 整理

來源：米內網數據庫、上市公司公告

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