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索馬魯肽聯(lián)合治療NASH II期研究獲積極結(jié)果
11月15日，吉利德/諾和諾德聯(lián)合公布了Ⅱ期概念驗(yàn)證研究結(jié)果。該項(xiàng)5臂、為期24周，包括108例受試者的Ⅱ期臨床研究評估了諾和諾德人胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑索馬魯肽聯(lián)合吉利德非甾體法尼醇X受體（FXR）激動劑cilofexo和或吉利德乙酰輔酶A羧化酶（A
11月15日，吉利德/諾和諾德聯(lián)合公布了Ⅱ期概念驗(yàn)證研究結(jié)果。該項(xiàng)5臂、為期24周，包括108例受試者的Ⅱ期臨床研究評估了諾和諾德人胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑索馬魯肽聯(lián)合吉利德非甾體法尼醇X受體（FXR）激動劑cilofexo和或吉利德乙酰輔酶A羧化酶（ACC）抑制劑firsocostat治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)的療效和安全性。研究結(jié)果已在第71屆美國肝病研究協(xié)會(AASLD)年會/虛擬會議上公布。
該研究達(dá)到主要臨床終點(diǎn)，NASH伴輕、中度肝纖維化患者對所有治療方案耐受性良好。最常見的不良事件(AEs)為胃腸道反應(yīng)。cilofexor組患者出現(xiàn)輕微瘙癢癥狀。所有組因AEs停藥患者比例為5%~14%。治療24周后，事后分析評估肝臟健康生物標(biāo)志物的探索性治療終點(diǎn)顯示，與索馬魯肽單藥治療組相比，聯(lián)合治療組肝脂肪變性（通過磁共振成像質(zhì)子密度脂肪分?jǐn)?shù)（MRI-PDFF）測量）和肝損傷（血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT））指標(biāo)有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著改善。
Cilofexo是吉利德和Phenex Pharma聯(lián)合開發(fā)的一種非甾體法尼醇X受體（FXR）激動劑，目前正在開發(fā)的適應(yīng)癥如下：
來源：PharmaGo
Firsocostat是吉利德和Nimbus Therapeutics聯(lián)合開發(fā)的一種乙酰輔酶A羧化酶（ACC）抑制劑， ACC是脂肪從頭合成過程中的限速酶，NASH患者體內(nèi)脂肪新生明顯加快，因此ACC抑制劑能夠減少脂質(zhì)的合成或加速其分解。
本文來源：醫(yī)藥魔方Plus 作者：小編 免責(zé)聲明：該文章版權(quán)歸原作者所有，僅代表作者觀點(diǎn)，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫(yī)藥行”認(rèn)同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題，請?jiān)?0日內(nèi)與我們聯(lián)系
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