2020年，國內生物醫藥板塊的資本市場依舊保持高度活躍。從實現IPO上市的公司數量上看，在各個上市地點掛牌進入二級市場的玩家相比2019年均全面增多，其中通過科創板上市的醫藥公司數據是2019年的2倍，而以港股和美股身份登陸二級市場的公司數量相比2019年也增加了53%。

來源：PharmaInvest

隨著大量的明星或優質醫藥公司實現IPO上市，尋找下一個優質潛力標的是投資人的共同訴求，因此一級市場的投融資事件值得關注。如果一個公司受到眾多實力強勁的頭部機構的追捧，通常也代表著這家公司在細分技術賽道或市場的實力具有一定的領先性，未來也具有較大的成長空間。從資本驅動和退出的角度，這些受追捧的公司大概率也會較快在二級市場IPO上市。

根據醫藥魔方PharmaInvest數據庫，2020年國內醫藥大健康領域共有融資事件1660起，資訊公開披露的720起（不含IPO/并購/增發），披露的平均融資金額近4000萬美元。基于PharmaInvest專有的評估模型和評分系統，醫藥魔方基于多個維度從2020年公開披露的創新藥融資事件中評選出了2020年中國Biotech公司融資TOP10事件，供大家參考。

NO.1 聯拓生物

融資金額：3.1億美元

融資時間：2020/10/29

輪次：Pre-IPO

投資機構：RA Capital; VenrockHealthcare Capital Partners; 國投招商; 貝萊德資產; Casdin Capital; Farallon; Logos Capital; Perceptive Advisors; 輝瑞; Sphera Healthcare; T. Rowe Price Associates; Tybourne CapitalManagement; Vida Ventures; Viking Global Investors; Wellington Management

官網：https://www.lianbio.com

聯拓生物成立于2020年8月11日，是美國生物醫藥投資基金Perceptive Advisors為了進入中國市場而專門創立、孵化的創新藥公司。聯拓生物旗幟鮮明地主打“license in ”模式，公司宣布成立剛剛2個月即宣布完成3.1億美元的交叉輪融資，IPO上市的目標直接而明確，或可刷新云頂新耀的最快IPO上市記錄。

聯拓生物的團隊由具有豐富中國本土和跨境工作經歷的資深人士組成，首席執行官黎兵是前泰邦生物CEO，曾參與復星凱特的創立。總裁兼首席業務官余久筠曾任藥明康德戰略副總裁，幫助組建并共同領導輝瑞的風險投資團隊，也是輝瑞全球業務發展組織的主要成員。

聯拓生物的口號是“以科學為源泉，挖掘全球創新資源”，具體操作上則是瞄準中國和亞洲其他主要市場大量未得到滿足的醫療需求且缺乏針對病因的先進療法，憑借公司自身的科學判斷能力來選擇產品和獨特的技術平臺，將世界領先的科技成果和突破性療法引入這些地區。從其目前搭建的產品來看，確實跟公司的目標一致。

在公司宣布成立的當天，聯拓生物同時宣布重磅項目引進交易，與BridgeBio Pharma合作引進處于III期階段的選擇性FGFR抑制劑infigratinib和SHP2抑制劑BBP-398，交易金額包括2650萬美元首付款和5.05億美元里程金。Infigratinib是一款首創的選擇性FGFR抑制劑，聯拓生物正在中國大陸開展將infigratinib用于一線膽管癌治療的研究，并進一步計劃啟動將infigratinib用于胃癌以及其他因FGFR基因變異導致的腫瘤疾病的IIa期臨床研究。

聯拓生物同日還宣布與MyoKardia公司達成戰略合作，引進創新心肌病靶向療法mavacamten在中國及其他亞洲地區開發和商業化權利，為此需支付4000萬美元首付款和1.475億美元監管和銷售里程金。Mavacamten是一種首創的直接肌球蛋白抑制劑，曾獲FDA授予的突破性療法認定。BMS在2020年10月5日宣布以130億美元收購MyoKardia公司，將mavacamten收入囊中，也佐證了聯拓生物科學團隊的判斷能力。

在呼吸領域，聯拓生物2021年3月2日與ReViral公司達成合作，引進針對呼吸道合胞病毒（RSV）感染的創新型抗病毒療法Sisunatovir在中國大陸、香港、澳門和新加坡地區的共同開發和商業化獨家權利。為此需支付1400萬美元首付款和1.05億美元開發和商業里程金。Sisunatovir是一種用于治療RSV的小分子藥物，目前正在兒童和成人免疫功能低下的患者中進行2期臨床試驗。中國每年有超過330萬兒童和老年人患RSV下呼吸道感染，其中約估計40萬患者需要進行住院治療。

NO.2 益方生物

融資金額：10億元（1.41億美元）

融資時間：2020/9/28

輪次：D輪

投資機構：高瓴創投; 啟明創投; 建峖實業; AIHC Capital; 經緯中國; 德屹資本; 易方達資本;禮來亞洲基金; 奧博資本; 浦東科創; 尚珹資本; 招銀國際

官網：http://inventisbio.cn

益方生物成立于2013年，由王耀林等幾位海歸博士聯合創辦，總部位于上海張江藥谷。在創立益方之前，王耀林博士在跨國制藥公司工作了近二十年，曾在先靈葆雅領導過抗腫瘤創新藥的臨床前研發，后負責默沙東腫瘤和免疫腫瘤藥藥理學外部開發與合作，管理CRO公司，利用全球CRO資源加速腫瘤藥物的臨床前開發。

益方生物在成立之初獲得美麗境界資本的天使投資，2016-2019年先后獲得禮來亞洲基金、國藥資本、奧博亞洲、招銀國際等機構領投和跟投的3輪共計1億美元融資。2020年 9月獲得高瓴創投領投，啟明創投、禮來亞洲基金、奧博資本等多家知名機構跟投和加持的10億元D輪融資。2020年12月益方生物完成股份制變更，并開啟A股上市。

益方生物專注于肺癌、乳腺癌和痛風等疾病領域，已經有4款創新的靶向小分子藥物進入臨床研究。其中，三代EGFR-T790M抑制劑貝福替尼已經提交上市申請，D-1553也是國內企業中較早展開臨床研究的KRASG12C抑制劑，選擇性雌激素受體降解劑D-0502正在中國和美國同步開展多中心的Ib期臨床研究，抗痛風藥物D-0120已經進入I/II期臨床研究。2018年12月，益方生物與貝達藥業簽訂合作協議，授予貝達藥業在中國大陸、香港和臺灣獨家開發和商業化貝福替尼的權利。該項合作為益方生物帶來2.3億元首付款和研發里程碑金。

NO.3 創勝集團

融資金額：1億美元

融資時間：2020/1/8

輪次：B+輪

投資機構：騰躍基金; 招商局資本; 華潤正大生命科學基金; 禮來亞洲基金; 紅杉資本中國;淡馬錫控股; 達晨創投; 信中利資本; 益普資本; 高瓴資本; ARCH Venture Partners

官網：http://www.transcenta.com

創勝集團由奕安濟世生物藥業和邁博斯生物兩家Bioteche公司于2019年1月合并成立，整合了兩家公司各自在藥物發現、開發和生產方面的優勢和人才團隊，于2020年1月8日宣布完成1億美元B+輪融資。

創勝集團的產品管線主要還是以公司合并成立之前邁博斯的項目底子為主，當前共有9個新藥分子，涉及腫瘤、骨科和腎病等領域，開發進度最快的是PD-L1抗體MSB2311，推進至II期階段。另外，針對實體瘤的人源化 Claudin18.2單抗TST001 ，正在中美兩地同步開展I期研究；針對實體瘤的第二代免疫治療 PDL1-TGFβ雙特異性分子 TST005 也在中美兩地獲得臨床試驗許可。

創生集團在2019年3月與禮來簽訂協議，獲得后者整個骨科創新生物藥產品線的大中華區獨家開發授權，包括已經完成美國II期研究的抗硬骨素抗體TST002(Blosozumab)。硬骨素是骨形成的負調節蛋白，阻斷硬骨素的作用對骨形成有促進作用，且不會增加骨吸收。I期人體試驗結果顯示，Blosozumab具有良好的安全性，受試者骨形成生物標志物增加，提示Blosozumab對于面臨高骨折風險的嚴重骨質疏松癥患者是一種高效的潛在療法。

在2020年12月完成1.05億美元交叉輪融資之后，創勝集團于4月1日正式向港交所提交了聆訊材料，距離在港交所上市再近一步。

NO.4 康乃德

融資金額：1.15億美元

融資時間：2020/8/24

輪次：C輪

投資機構：RA Capital; 禮來亞洲基金; Boxer Capital; HBM Healthcare Investments; 啟明創投

官網：https://www.connectbiopharm.com

康乃德成立于2012年，致力于通過自主研發的T細胞功能調節平臺開發創新療法，從而改善炎癥性免疫疾病患者的生活品質。公司聯合創始人鄭偉博士在自身免疫性疾病和炎癥治療領域擁有超過25年經驗，潘武賓博士在生物制藥研發領域擁有超過25年從業經驗。

自成立以來，康乃德完成了多輪融資，在2020年8月完成了上市之前最大規模的1.15億美元C輪融資，投資機構包括RA Capital、禮來亞洲基金、Boxer Capital、HBM Healthcare Investments、啟明創投。康乃德已經于今年的3月19日正式在納斯達克IPO上市。本次IPO發行1125萬股美國存托股票（ADS），每股定價17美元，募集資金總額約1.91億美元。

康乃德目前建立了一套基于T細胞免疫調節功能的高通量藥物篩選平臺，與傳統方法相比，該平臺可以快速、高效地鑒別和篩選出針對相關靶點的疾病治療分子。產品管線方面，康乃德目前主要推進4款產品，包括CBP-201、CBP-307、CBP-174和CBP-233。

CBP-201是一款靶向IL-4Ra的抗體（Th2細胞調節劑），目前已進入II期臨床開發階段，擬適應證包括特應性皮炎、哮喘和慢性鼻竇炎伴鼻息肉。康乃德將CBP-201定義為潛在的Best-in-Class藥物。Ib臨床研究數據顯示，CBP-201可快速改善中重度特應性皮炎患者的皮損，且具有良好的安全性和耐受性。

CBP-307是一款靶向S1P1的小分子（Th1細胞調節劑），目前正在潰瘍性結腸炎和克羅恩病患者中開展II期臨床試驗。CBP-174是一款外周限制性H3受體拮抗劑，擬適應證為與AD相關的瘙癢，目前已進入I期臨床。CBP-233是一款靶向IL-33的抗體，擬適應證為過敏性炎癥，目前該項目處于臨床前開發階段。

康乃德之所以能稱為資本“寵兒”，除了其產品優勢，也與自身免疫性疾病巨大的市場有關。有資料顯示，到2030年，國內自身免疫性疾病市場將超過1000億元。

NO.5 瑞科生物

融資金額：超1億美元

融資時間：2020/11/10

輪次：B輪

投資機構：君聯資本; 濟峰資本; 紅杉資本; 淡馬錫祥峰; 海通開元; 基石資本; 元生創投;清松資本; 光大控股; 東方富海; 深圳沃盈投資; 寧波浩金致同

官網：https://www.recbio.cn

瑞科生物早在2012年5月成立，2019年1月與北京安百勝生物科技有限公司合并形成了如今的瑞科生物。瑞科生物創始人兼總經理劉勇主要從事重大疾病新型疫苗研發，是國家“重大新藥創制”科技重大專項科技部審評專家、，曾擔任美國NIH CIPRA項目DNA疫苗副負責人，“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病”科技重大專項課題艾滋病DNA疫苗子課題負責人。在SCI及核心以上刊物發表研究論文30余篇，申報發明專利20多項，已授權10項。

瑞科生物在2019年1月25日完成5億元A輪融資，在2020年11月10日完成超1億美元B輪融資，由君聯資本、濟峰資本、紅杉資本中國基金、祥峰投資、海通開元、基石資本、元生創投、清松資本、光大控股等國內外知名創投機構聯合投資。本次融資著重用于公司重點品種產業化基地建設、HPV九價疫苗、重組新冠疫苗等產品臨床試驗、后續產品管線研發和核心技術平臺建設及國際化拓展等方面業務的推進。

瑞科生物專注疫苗開發，歷經9年發展后已建立了新佐劑、基因工程、免疫評價等國內領先的研發創新平臺，目前已有HPV系列疫苗、重組帶狀皰疹病毒疫苗、結核病疫苗、重組新冠疫苗等為代表的多條市場容量百億級別產品線并分別處在不同研發階段。瑞科生物正在加緊建設HPV疫苗和新冠疫苗產業化基地，九價HPV宮頸癌疫苗年產量將達到500萬支，預計年產值40億元以上。與此同時，瑞科生物也在積極布局國際化業務。

NO.6 賦源生物

融資金額：1.5億美元

融資時間：2020/8/18

輪次：A輪

投資機構：禮來亞洲基金; F-Prime; 斯道資本; 紅杉資本; 高瓴資本; ARCH Venture Partners

賦源生物同樣也是一家由資本機構孵化的公司，成立于2019年，網絡上可公開查詢到的關于公司介紹的信息并不多。2020年8月18日有新聞披露賦源生物完成 1.5 億美元A 輪融資，投資方包括斯道資本、F-PrimeCapital、禮來亞洲基金，高瓴資本、紅杉資本和ARCHVenture等頂級機構。

賦源生物聚焦世界前沿的基因和細胞治療領域，針對罕見病及癌癥治療領域，推動新藥研發與上市，滿足病患需求。賦源研發中心坐落在上海張江，已經正式啟用，總面積為 6000 平米，建立了一套完整的基因與細胞治療的研發平臺，包括病毒載體的構造及生產、大規模細胞和病毒生產的工藝開發、以及下游的純化平臺。可容納 200 多位科學家進行項目研究。

NO.7 賽神醫藥

融資金額：1億美元

融資時間：2020/12/8

輪次：A輪

投資機構：禮來亞洲基金; 紅杉資本中國; 博裕資本; 泛大西洋投資; 泰福資本; 萬物資本; ARCH Venture Partners

官網：https://www.scineuro.com

賽神醫藥成立于2020年1月，是由資本機構孵化的一家專注于神經疾病業務的創新藥公司。賽神醫藥算是一家比較新的公司，2020年12月8日宣布完成1億美元A輪融資，由禮來亞洲基金和Arch VenturePartners聯合領投，博裕資本、GeneralAtlantic、紅杉資本中國、泰福資本和Zoo Capital跟投，融資主要用于建立和發展CNS產品組合，初期業務將側重于大中華地區。

中國有六分之一的人患有中樞神經系統疾病，CNS疾病不僅影響患者，還會累及患者家屬和社會。然而目前可有效治療CNS疾病的方法相對較少且研發難度極大。賽神醫藥將通過建立CNS創新產品組合來滿足這一臨床需求。

賽神醫藥的首席執行官利民博士是禮來亞洲風險投資合伙人之一，曾任GSK神經科學研發副總裁，在GSK之前是約翰霍普金斯大學醫學院神經科學的終身教授。首席醫學官昂秋清博士擁有在中國治療CNS疾病的10年臨床經驗，并曾在禮來、輝瑞和葛蘭素史克擔任CNS臨床開發領導職位超過15年。她之前也擔任過科倫藥業首席科學官，曾領導多個中國及全球臨床開發項目從申報到成功獲批的過程。高級副總裁、轉化科學負責人Danny Chen博士是前輝瑞（美國）神經科學研發部執行總監；曾領導CNS疾病領域多個首次人體實驗和早期臨床開發項目。首席商務官Paul Stead博士擁有超過15年的生物技術公司和大型藥企（葛蘭素史克）領導業務發展和商務交易經驗。

由此可見，賽神醫藥的高管團隊擁有神經疾病領域的工業研發、學術科研、臨床診療和商務拓展背景，實力互相補充顯得更加強大，這將會幫助賽神醫藥快速篩選和構建一個具有競爭力的神經疾病產品線，可以為中國乃至全球各地的患者帶來能夠滿足巨大臨床需求的創新方案。賽神醫藥目前的產品管線還未披露，資金就位之后，其后續的產品布局動作值得關注。

NO.8 博雅輯因

融資金額：4.5億元（6336萬美元）

融資時間：2020/10/13

輪次：B輪

投資機構：IDG資本; 禮來亞洲基金; 紅杉資本中國; 三正健康投資; 昆侖資本; 雅惠投資;華蓋資本; 松禾資本

官網：https://www.edigene.com/

博雅輯因成立于2015年，由北京大學生命科學學院魏文勝教授創立。魏文勝實驗室早年從事細菌和病原菌方面的基礎研究，期間用到最早的基因編輯技術如ZFN（鋅指核酸酶）和TALEN（轉錄激活因子樣效應物核酸酶）。CRISPR基因編輯技術出現后，作為國內最先引入者之一，2014年其實驗室在Nature上發表了CRISPR做高通量基因組編輯篩選新藥研發平臺的成果。之后，實驗室基因編輯技術快速發展，目前在基因編輯領域已處于國際領先地位。

博雅輯因現任CEO魏東是魏文勝的“北大校友”，具有逾20年跨國企業創新藥物研發及管理經驗，曾在BioMarin、Elan、美國強生、夏爾公司（現被武田公司收購）等企業管理十余個創新藥的全球臨床開發工作，涉及癌癥、阿爾茨海默癥、神經退行性疾病、代謝病、自身免疫性疾病及遺傳病領域。

博雅輯因已經先后完成融資逾7億元，其中在2020年10月完成4.5億元B輪融資，投資機構包括IDG資本、禮來亞洲基金、紅杉資本中國、三正健康投資、昆侖資本、雅惠投資、華蓋資本、松禾資本。

博雅輯因致力于通過國際前沿的基因組編輯技術，為多種遺傳疾病和癌癥加速藥物研究以及開發創新療法，目前已經建立了多個擁有自主知識產權的技術平臺，包括：1）針對造血干細胞和T細胞的體外細胞基因編輯治療平臺；2）基于RNA單堿基編輯技術的體內基因治療平臺；3）致力于靶向藥物研發的高通量基因組編輯篩選平臺。

公司目前進展最快的項目ET-01是一款針對輸血依賴型β地中海貧血的自體、體外CRISPR/Cas9基因編輯療法產品，通用名為CRISPR/Cas9基因修飾BCL11A紅系增強子的自體CD34+造血干祖細胞注射液。2021年1月，博雅輯因宣布中國國家藥品監督管理局藥品審評中心已經批準了ET-01的臨床試驗申請，這也是國內首個獲國家藥監局批準開展臨床試驗的基因編輯療法產品和造血干細胞產品。在中國，中重型地中海貧血病患者達30萬人，輸血依賴型β地中海貧血患者仍有巨大的未被滿足的醫療需求。

NO.9 和譽生物

融資金額：7000萬美元

融資時間：2020/3/25

輪次：C輪

投資機構：淡馬錫; 啟明創投; 建信資本; GIC; 禮來亞洲基金; 中金資本; 正心谷

官網：http://www.abbisko.com/

和譽生物成立于2016年4月，創始人徐耀昌博士是國內為數不多的同時擁有扎實專業基礎、成功新藥開發經驗、卓越組織領導力和豐富創業經驗的科學家。在創建和譽之前，徐耀昌創立了上海翰森生物醫藥科技有限公司（豪森集團新藥研發中心），領導了十余個從新藥發現到臨床階段的創新藥物項目，橫跨腫瘤、病毒感染和精神疾病等多個疾病領域。此前，徐耀昌還曾擔任諾華波士頓生物醫學研究中心的執行總監、上海研發中心化學總負責人、美國禮來公司藥物化學總監等，領導了多個新藥項目的研發工作。

和譽生物創立之后得到頂級風投機構的持續關注。2016年獲得國藥資本、泰福資本和禮來亞洲基金的天使輪投資，此后4年累計完成4輪超1.4億美元的融資（包括7500萬美元C輪融資），2021年1月完成1.23億美元D輪融資。

產品管線方面，和譽生物專注于開發小分子腫瘤靶向藥物和免疫治療藥物開發，成功推動4款具有全球競爭力的創新藥管線產品進入臨床階段，并在全球不同國家和地區獲得7個IND批件，另有10個未披露靶點的臨床前在研藥物。

腫瘤靶向治療領域，和譽生物通過合作和自研，有選擇性地針對亞洲高發腫瘤進行了高特異性靶點的布局，如FGFR4，可以選擇性地靶向作用于與20％肝細胞癌患者相關的FGFR19 / FGFR4通路基因突變，其中，FGFR4抑制劑ABSK011已經開始臨床研究，與阿斯利康合作pan-FGFR抑制劑ABSK091（AZD4547）已經獲得臨床許可。

在腫瘤免疫產品方面，和譽生物選擇了差異化的布局，除了開發口服PD-L1抑制劑ABSK043之外，小分子CSF-1R抑制劑ABSK021已經針對多個瘤種進入臨床研究。ABSK021能夠靶向腫瘤微環境并調節腫瘤相關巨噬細胞功能，通過抑制CSF-1R而導致T細胞激活，與I/O檢查點抗體具有很強的協同作用。

NO.10 安濟盛生物

融資金額：數千萬美元

融資時間：2020/8/26

輪次：A輪

投資機構：高瓴創投; 奧博資本; 元禾原點; 泰福資本; 涌鏵投資; 廣州君實資產

官網：http://www.angitiabio.com/

安濟盛成立于2018年6月，專注于骨骼、關節和肌肉疾病領域的全球first in class新藥研發，創始人兼CEO柯華珠教授是全球骨科疾病研究和藥物開發領域的頂尖專家，歸國前歷任英國優時比制藥全球研發副總裁及骨疾病領域負責人、美國安進生物科研執行總監及骨骼與腎病領域負責人、美國輝瑞制藥骨藥理負責人等職位，具有30多年的骨疾病藥物研發管理及產業化經驗。

安濟盛目前搭建了5款藥物組成的產品管線，涵蓋嚴重骨質疏松、椎體融合推遲、骨折不愈合、骨關節炎等疾病領域，進度最快的是針對骨融合的AGA111，推進到了I/II期階段。患有脊柱退行性疾病（如腰椎間盤突出癥、腰椎管狹窄癥、腰椎滑脫）的患者通常要進行椎體融合手術，手術量大，術后椎體融合失敗和二次手術的風險高。目前尚無藥物能夠在有效促進脊柱融合的同時避免并發癥發生的藥物，臨床需求迫切。AGA111作為椎體融合術中用藥，可以促進骨形成和骨愈合，提高椎體間融合率，縮短融合時間，最大程度降低二次手術風險和經濟負擔。

腫瘤、免疫疾病領域是當前各界最為關注的熱點，但實際上還有包括骨科在內的多個疾病賽道存在巨大的臨床用藥需求未得到滿足，這也意味著有不小的市場機會。整體而言，安濟盛目前是一家小而美的年輕公司，后續的新藥項目進展值得關注。

2020年9月，安濟盛獲得高瓴創投、奧博資本、元禾原點、泰福資本、涌鏵投資、廣州君實共同參與的數千萬美元A輪融資，用于加快推進重度骨關節肌肉疾病領域臨床階段和臨床前創新藥的研發。