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中藥產(chǎn)業(yè)目前的發(fā)展遇到了前所未有的挑戰(zhàn)，中藥板塊上市公司的市盈率持續(xù)走低，從2010年的接近50倍，降到2019年20倍左右。中藥企業(yè)的發(fā)展也開始分化，向大健康、化藥、生物藥等等轉(zhuǎn)型，但這條路上也是荊棘密布。不過，中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展在當(dāng)下又迎來了前所未有的政策重視，重視背后帶來的是機遇，這中間的關(guān)鍵詞就是如何理解“守正創(chuàng)新”。

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)終于迎來了促進中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的落地政策。

2020 年 1 2 月 2 5 日， N MPA 發(fā)布《關(guān)于促進中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的實施意見》，從深化改革，健全符合中藥特點的審評審批體系；傳承精華，注重整體觀和中醫(yī)藥原創(chuàng)思維，促進中藥守正創(chuàng)新；堅守底線，強化中藥質(zhì)量安全監(jiān)管；創(chuàng)新發(fā)展，推進中藥監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化四個關(guān)鍵環(huán)節(jié)，實現(xiàn)中藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。

這是繼 2 019 年 1 0 月《中共中央國務(wù)院關(guān)于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》中對促進中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展相關(guān)內(nèi)容的細化。

中藥產(chǎn)業(yè)目前的發(fā)展遇到了前所未有的挑戰(zhàn)，中藥板塊上市公司的市盈率持續(xù)走低，從 2 010 年的接近 5 0 倍，降到 2 019 年 20 倍左右。中藥企業(yè)的發(fā)展也開始分化，向大健康、化藥、生物藥等等轉(zhuǎn)型，但這條路上也是荊棘密布。不過，中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展在當(dāng)下又迎來了前所未有的政策重視，重視背后帶來的是機遇。

一位中藥上市公司的老板曾經(jīng)不止一次講過，中藥產(chǎn)業(yè)向前走，必須改變現(xiàn)在的狀況，劑型上、概念上的創(chuàng)新，再通過市場手段去實現(xiàn)業(yè)績的提升，這條路走不遠，也不可持續(xù)。在三年前，他就提出了要 “守正創(chuàng)新”，這跟國家的政策導(dǎo)向不謀而已。

因此在這一關(guān)鍵詞的指引下，他所主掌的公司開始從中藥材的種子源頭開始做起，一直到中成藥的研發(fā)立項，都沿著此路線進行。 “我在這個行業(yè)有 25 年，很多的時候，變化的劑型，比如我們原來 0.5 克的包裝變成 1 克， 1 克變成 1.5 ， 1.5 變成 2.0 ，最后是把藥變成 4.0 克，每一個改完以后就定一個價，從兩塊錢變成 20 、 50 ，這不叫創(chuàng)新。你把一個東西這么做，不是我們想要的，這個也不利于行業(yè)的發(fā)展，這些東西也不可能長遠。 ”

01 給中藥以靈魂

劉慈欣在《三體》中寫道“給歲月以文明”，這之中，歲月是第一性的，文明的是第二性的。從目前國家發(fā)布的鼓勵中藥創(chuàng)新發(fā)展的政策，似乎都在傳遞一個信號：“給中藥以靈魂”，這里的靈魂是以“守正”為基礎(chǔ)的創(chuàng)新。這種是過往中藥發(fā)展根本理念的改變，從這個角度看，之前中藥產(chǎn)業(yè)一直所推崇或者使用的“給中藥以現(xiàn)代化”成為了一項偽命題，現(xiàn)代化某種意義上讓中藥“失了魂”。

就像NMPA文件中所寫的那樣，鼓勵中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展創(chuàng)新，需要“尊重中醫(yī)藥特點，遵循中藥研制規(guī)律，將“安全、有效、質(zhì)量可控”的藥品基本要求與中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展獨特的理論體系和實踐特點有機結(jié)合。”

如何實現(xiàn)？文件事實上給出了很明確的方向：

源頭上，加強中藥質(zhì)量源頭管理。包括修訂中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GAP），制定中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施指南，引導(dǎo)促進中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，推動中藥材產(chǎn)地加工，鼓勵中藥飲片企業(yè)將質(zhì)量保障體系向種植加工環(huán)節(jié)延伸，從源頭加強中藥材、中藥飲片質(zhì)量控制。加強和規(guī)范中藥新藥用中藥材、中藥飲片的質(zhì)量管理，明確質(zhì)量控制研究相關(guān)技術(shù)要求。保護野生藥材資源，嚴(yán)格限定使用瀕危野生動、植物藥材。加強開展中藥新藥資源評估，保障中藥材來源穩(wěn)定和資源可持續(xù)利用。

生產(chǎn)上，加強生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制。加大飛行檢查力度，嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）。在傳承中藥飲片傳統(tǒng)炮制方法和經(jīng)驗基礎(chǔ)上，修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中藥飲片附錄。持續(xù)修訂完善包括中藥材、中藥飲片、中間產(chǎn)品和制劑等在內(nèi)的完整的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系，保持藥品批間質(zhì)量穩(wěn)定可控。推動中藥制藥技術(shù)升級，鼓勵生產(chǎn)企業(yè)逐步實現(xiàn)智能制造。

研發(fā)上，堅持以臨床價值為導(dǎo)向。重視根據(jù)中醫(yī)藥臨床治療特點和實際評估臨床價值，注重滿足尚未滿足的臨床需求，制定中藥新藥臨床價值評估技術(shù)指導(dǎo)原則。建立與中藥臨床定位相適應(yīng)、體現(xiàn)其作用特點和優(yōu)勢的療效評價標(biāo)準(zhǔn)。鼓勵開展以患者為中心的療效評價。探索引入真實世界證據(jù)用于支持中藥新藥注冊上市。推動古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑研制。探索引入新工具、新方法、新技術(shù)、新標(biāo)準(zhǔn)用于中藥療效評價。制定中藥改良型新藥研究相關(guān)技術(shù)要求，支持運用符合產(chǎn)品特點的新技術(shù)、新工藝以及體現(xiàn)臨床應(yīng)用優(yōu)勢和特點的新劑型改進已上市中藥品種。加強中藥安全性研究。引導(dǎo)藥品上市許可持有人主動開展中藥上市后研究和上市后評價。建立符合中藥特點的安全性評價方法和標(biāo)準(zhǔn)體系，建立以中醫(yī)臨床為導(dǎo)向的中藥安全性分類分級評價策略。

審評上，改革中藥注冊分類。尊重中醫(yī)藥特點，遵循中藥研制規(guī)律，將“安全、有效、質(zhì)量可控”的藥品基本要求與中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展獨特的理論體系和實踐特點有機結(jié)合。根據(jù)中藥注冊產(chǎn)品特性、創(chuàng)新程度和研制實踐情況，改革中藥注冊分類，不再僅以物質(zhì)基礎(chǔ)作為劃分注冊類別的依據(jù)，開辟具有中醫(yī)藥特色的注冊申報路徑。

鼓勵制度上，對臨床定位清晰且具有明顯臨床價值，用于重大疾病、罕見病防治、臨床急需而市場短缺、或?qū)儆趦和盟幍闹兴幮滤幧暾垖嵭袃?yōu)先審評審批。對治療嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段的疾病以及國務(wù)院衛(wèi)生健康或中醫(yī)藥主管部門認定為急需的中藥，藥物臨床試驗已有數(shù)據(jù)或高質(zhì)量中藥人用經(jīng)驗證據(jù)顯示療效并能預(yù)測其臨床價值的，可以附條件批準(zhǔn)。對突發(fā)重大公共衛(wèi)生事件中應(yīng)急所需的已上市中藥增加功能主治實施特別審批。

02 骨感的現(xiàn)實

鼓勵政策的推行建立在現(xiàn)實基礎(chǔ)上，美好戰(zhàn)略圖景的實現(xiàn)，需要從細微之處著手。

一位中藥行業(yè)的讀者在我們后臺留言，他們深入調(diào)查了亳州、安國等幾大藥都以及甘肅等主要種植基地，上游供應(yīng)方資金鏈已搖搖欲墜，再無體制性創(chuàng)新，高高在上的政策規(guī)劃終會成為空中樓閣。

是的，我們必須承認中藥是中華民族的瑰寶，為造福人民健康作出巨大貢獻，特別是新冠肺炎疫情爆發(fā)以來，中藥彰顯特色優(yōu)勢，為打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)發(fā)揮了重要作用。

但是這些年來，中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一方面在醫(yī)藥行業(yè)中，隨著生物創(chuàng)新藥的蓬勃，開始有被邊緣化的跡象，此外，由于此前一些年銷量和銷售額巨大“神藥”的歷史影響，使得產(chǎn)業(yè)界包括消費者，對中藥是否真的有作用？是否侵占了大量醫(yī)保資源？是否真的能夠體現(xiàn)出臨床價值？持有懷疑態(tài)度。

所以在這樣的環(huán)境中，中藥產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)良性發(fā)展，需要政策層面給出明確的指引，中藥研發(fā)創(chuàng)新的底層邏輯到底應(yīng)該是什么？此次NMPA發(fā)布的《關(guān)于促進中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的實施意見》構(gòu)建一個底層邏輯“守正創(chuàng)新”。并提出將“安全、有效、質(zhì)量可控”的藥品基本要求與中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展獨特的理論體系和實踐特點有機結(jié)合。根據(jù)中藥注冊產(chǎn)品特性、創(chuàng)新程度和研制實踐情況，改革中藥注冊分類，不再僅以物質(zhì)基礎(chǔ)作為劃分注冊類別的依據(jù)，開辟具有中醫(yī)藥特色的注冊申報路徑。

理念有了，接下來就要看具體注冊分類、申報路徑、乃至審評證據(jù)體系到底該如何構(gòu)建。

《國家藥監(jiān)局關(guān)于促進中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的實施意見》原文：

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團藥品監(jiān)督管理局，局機關(guān)各司局，各直屬單位：

中藥是中華民族的瑰寶，為造福人民健康作出巨大貢獻，特別是新冠肺炎疫情爆發(fā)以來，中藥彰顯特色優(yōu)勢，為打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)發(fā)揮了重要作用。黨中央國務(wù)院高度重視中醫(yī)藥工作，特別是黨的十八大以來，習(xí)近平總書記多次作出重要指示批示，要求改革完善中藥審評審批機制，為新時代中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展指明了方向、提供了遵循。為進一步貫徹習(xí)近平總書記系列重要指示批示精神，深入落實中共中央、國務(wù)院《關(guān)于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》決策部署，結(jié)合藥品監(jiān)管工作實際，提出以下意見。

一、指導(dǎo)思想

以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指導(dǎo)，全面貫徹黨的十九大和十九屆二中、三中、四中、五中全會精神，堅持以人民為中心的發(fā)展思想，全面落實“四個最嚴(yán)”的要求，促進中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。深化改革，健全符合中藥特點的審評審批體系。傳承精華，注重整體觀和中醫(yī)藥原創(chuàng)思維，促進中藥守正創(chuàng)新。堅守底線，強化中藥質(zhì)量安全監(jiān)管。創(chuàng)新發(fā)展，推進中藥監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化。

二、促進中藥守正創(chuàng)新

（一）堅持以臨床價值為導(dǎo)向。重視根據(jù)中醫(yī)藥臨床治療特點和實際評估臨床價值，注重滿足尚未滿足的臨床需求，制定中藥新藥臨床價值評估技術(shù)指導(dǎo)原則。建立與中藥臨床定位相適應(yīng)、體現(xiàn)其作用特點和優(yōu)勢的療效評價標(biāo)準(zhǔn)。鼓勵開展以患者為中心的療效評價。探索引入真實世界證據(jù)用于支持中藥新藥注冊上市。

（二）推動古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑研制。明確古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑研制有關(guān)技術(shù)要求，促進古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑研發(fā)，推進古代經(jīng)典名方向新藥轉(zhuǎn)化。會同國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門，建立溝通協(xié)調(diào)機制，組織研究、制定古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息考證意見。建立與古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑特點相適應(yīng)的審評模式，成立古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑專家審評委員會，實施簡化審批。

（三）促進中藥創(chuàng)新發(fā)展。探索引入新工具、新方法、新技術(shù)、新標(biāo)準(zhǔn)用于中藥療效評價。推動開展多區(qū)域臨床試驗規(guī)范性研究能力與體系建設(shè)，促進中藥臨床研究質(zhì)量整體提升。發(fā)揮醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑傳承創(chuàng)新發(fā)展 “孵化器”作用，鼓勵醫(yī)療機構(gòu)制劑向中藥新藥轉(zhuǎn)化。支持以病證結(jié)合、專病專藥或證候類中藥等多種方式開展中藥新藥研制。

（四）鼓勵二次開發(fā)。制定中藥改良型新藥研究相關(guān)技術(shù)要求，支持運用符合產(chǎn)品特點的新技術(shù)、新工藝以及體現(xiàn)臨床應(yīng)用優(yōu)勢和特點的新劑型改進已上市中藥品種。支持同名同方藥的研制，促進已上市中藥同品種的質(zhì)量競爭。優(yōu)化已上市中藥變更相關(guān)技術(shù)要求。

（五）加強中藥安全性研究。引導(dǎo)藥品上市許可持有人主動開展中藥上市后研究和上市后評價。建立符合中藥特點的安全性評價方法和標(biāo)準(zhǔn)體系，建立以中醫(yī)臨床為導(dǎo)向的中藥安全性分類分級評價策略。加大對來源于古代經(jīng)典名方、名老中醫(yī)驗方、醫(yī)療機構(gòu)制劑等具有人用經(jīng)驗的中藥新藥安全性評價技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的研究。根據(jù)藥物組方、人用經(jīng)驗、制備工藝、用法用量、功能主治特點等，在臨床試驗期間或上市后，開展各階段相應(yīng)的非臨床和臨床安全性研究。

三、健全符合中藥特點的審評審批體系

（六）改革中藥注冊分類。尊重中醫(yī)藥特點，遵循中藥研制規(guī)律，將 “安全、有效、質(zhì)量可控”的藥品基本要求與中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展獨特的理論體系和實踐特點有機結(jié)合。根據(jù)中藥注冊產(chǎn)品特性、創(chuàng)新程度和研制實踐情況，改革中藥注冊分類，不再僅以物質(zhì)基礎(chǔ)作為劃分注冊類別的依據(jù)，開辟具有中醫(yī)藥特色的注冊申報路徑。

（七）構(gòu)建 “三結(jié)合”審評證據(jù)體系。進一步重視人用經(jīng)驗對中藥安全性、有效性的支持作用，按照中藥特點、研發(fā)規(guī)律和實際，構(gòu)建中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗和臨床試驗相結(jié)合的審評證據(jù)體系。加強對人用經(jīng)驗的規(guī)范收集整理，規(guī)范申報資料要求。

（八）改革完善中藥審評審批制度。對臨床定位清晰且具有明顯臨床價值，用于重大疾病、罕見病防治、臨床急需而市場短缺、或?qū)儆趦和盟幍闹兴幮滤幧暾垖嵭袃?yōu)先審評審批。對治療嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段的疾病以及國務(wù)院衛(wèi)生健康或中醫(yī)藥主管部門認定為急需的中藥，藥物臨床試驗已有數(shù)據(jù)或高質(zhì)量中藥人用經(jīng)驗證據(jù)顯示療效并能預(yù)測其臨床價值的，可以附條件批準(zhǔn)。對突發(fā)重大公共衛(wèi)生事件中應(yīng)急所需的已上市中藥增加功能主治實施特別審批。

　四、強化中藥質(zhì)量安全監(jiān)管

（九）加強中藥質(zhì)量源頭管理。修訂中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GAP），制定中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施指南，引導(dǎo)促進中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，推動中藥材產(chǎn)地加工，鼓勵中藥飲片企業(yè)將質(zhì)量保障體系向種植加工環(huán)節(jié)延伸，從源頭加強中藥材、中藥飲片質(zhì)量控制。加強和規(guī)范中藥新藥用中藥材、中藥飲片的質(zhì)量管理，明確質(zhì)量控制研究相關(guān)技術(shù)要求。保護野生藥材資源，嚴(yán)格限定使用瀕危野生動、植物藥材。加強開展中藥新藥資源評估，保障中藥材來源穩(wěn)定和資源可持續(xù)利用。

（十）加強生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制。加大飛行檢查力度，嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ GMP ）。在傳承中藥飲片傳統(tǒng)炮制方法和經(jīng)驗基礎(chǔ)上，修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中藥飲片附錄。持續(xù)修訂完善包括中藥材、中藥飲片、中間產(chǎn)品和制劑等在內(nèi)的完整的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系，保持藥品批間質(zhì)量穩(wěn)定可控。推動中藥制藥技術(shù)升級，鼓勵生產(chǎn)企業(yè)逐步實現(xiàn)智能制造。

（十一）加強上市后監(jiān)管。組織中藥專項檢查，持續(xù)加大中成藥和中藥飲片抽檢力度，持續(xù)排查化解風(fēng)險隱患，依法處置違法違規(guī)企業(yè)。聚焦摻雜使假、染色增重、非法添加、非法渠道購入中藥飲片等問題，開展中藥飲片質(zhì)量集中整治，嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為。推動地方政府落實地方監(jiān)管責(zé)任，加強對中藥材交易市場的監(jiān)管，嚴(yán)厲打擊無證銷售中藥飲片行為，持續(xù)凈化市場秩序。基于中醫(yī)藥發(fā)展實際，研究完善按照省級飲片炮制規(guī)范生產(chǎn)中藥飲片的流通政策。強化中藥不良反應(yīng)監(jiān)測，對監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的風(fēng)險信號及時組織評估并采取風(fēng)險控制措施。加強中藥說明書和標(biāo)簽管理，推進對已上市中藥說明書中【禁忌】【不良反應(yīng)】【注意事項】等相關(guān)內(nèi)容的修改完善。

（十二）加大保護中藥品種力度。修訂《中藥品種保護條例》，將中藥品種保護制度與專利保護制度有機銜接，并納入中藥全生命周期注冊管理之中，發(fā)揮其對中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥以及古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑等中藥品種的保護作用。支持藥品上市許可持有人或申請人按有關(guān)規(guī)定進行相關(guān)專利信息的登記、聲明。

五、注重多方協(xié)調(diào)聯(lián)動

（十三）加強橫向聯(lián)系。積極按照國務(wù)院中醫(yī)藥工作部際聯(lián)席會議部署，加強與科技、衛(wèi)生健康、中醫(yī)藥、醫(yī)保等部門的溝通協(xié)調(diào)，形成部門工作合力，推進國家重大科技項目的成果轉(zhuǎn)化，滿足臨床需求，積極服務(wù)中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

（十四）督促落實各方責(zé)任。壓實企業(yè)主體責(zé)任，督促企業(yè)牢固樹立質(zhì)量安全第一責(zé)任人意識，履行藥品全生命周期管理責(zé)任，推進中藥企業(yè)誠信體系建設(shè)。全面落實 “四個最嚴(yán)”的要求，切實承擔(dān)起藥品監(jiān)管責(zé)任，牢牢守住藥品安全底線。推動地方黨委政府扛起藥品安全政治責(zé)任，強化屬地管理責(zé)任。

（十五）營造良好社會氛圍。加大中藥審評審批改革宣傳力度，加強重要政策、重大措施解讀，及時回應(yīng)社會關(guān)切，合理引導(dǎo)各方預(yù)期，推動形成全社會共同參與中藥傳承創(chuàng)新的新格局。

　六、推進中藥監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化

（十六）完善中藥法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)體系。加快《藥品管理法》《中醫(yī)藥法》相關(guān)配套規(guī)章制度建設(shè)，健全完善中藥全生命周期監(jiān)管制度體系。加強中藥標(biāo)準(zhǔn)管理，優(yōu)化國家藥品標(biāo)準(zhǔn)形成機制，持續(xù)完善以《中國藥典》為核心的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系。建立和完善以臨床為導(dǎo)向、符合中醫(yī)藥特點的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和評價體系，全面客觀反映中藥質(zhì)量。研究完善中藥材中農(nóng)藥殘留、重金屬與有害元素、真菌毒素等有害物質(zhì)限量要求和檢測方法。制定實施全國中藥飲片炮制規(guī)范。加強地方藥材標(biāo)準(zhǔn)和省級飲片炮制規(guī)范的監(jiān)督實施。

（十七）強化技術(shù)支撐體系建設(shè)。以編制“十四五”藥品安全及高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃為契機，開展重點課題研究，加強檢驗檢測、審評審批、審核查驗、監(jiān)測評價等重點技術(shù)支撐機構(gòu)建設(shè)。加強“智慧監(jiān)管”建設(shè)，創(chuàng)新利用大數(shù)據(jù)、互聯(lián)網(wǎng)、云計算等現(xiàn)代信息技術(shù)，推進藥品追溯信息互通互享。推動相關(guān)部門共同開展中藥材信息化追溯體系建設(shè)，進一步提高中藥材質(zhì)量安全保障水平。穩(wěn)步推進中藥生產(chǎn)企業(yè)建立藥品追溯體系，對中藥產(chǎn)品賦碼、掃碼，逐步在藥品生產(chǎn)流通全過程實現(xiàn)可追溯。

（十八）加強中藥監(jiān)管科學(xué)研究。鼓勵運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和傳統(tǒng)中醫(yī)藥研究方法，深入開展中藥監(jiān)管科學(xué)研究，積極推動中藥監(jiān)管理念、制度、機制創(chuàng)新，強化成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用，推出一批中藥監(jiān)管新工具、新方法和新標(biāo)準(zhǔn)。深化與國內(nèi)一流大學(xué)、科研機構(gòu)之間合作，建立中藥監(jiān)管科學(xué)合作研究基地和國家藥監(jiān)局重點實驗室，強化中藥監(jiān)管基礎(chǔ)性、戰(zhàn)略性問題研究。

（十九）加強監(jiān)管隊伍建設(shè)。加快職業(yè)化、專業(yè)化的中藥審評員、檢查員隊伍建設(shè)，完善分級分類管理制度，明確崗位準(zhǔn)入和任職條件。科學(xué)合理開展中藥專業(yè)人員的考核評價和職級升降，擴寬職業(yè)發(fā)展空間，完善薪酬待遇保障機制，確保高層次人才“招得來、留得住”。

（二十）積極推動國際傳統(tǒng)藥監(jiān)管合作。深化與世界衛(wèi)生組織（ WHO ）合作，積極開展與國際草藥監(jiān)管合作組織（ IRCH ）、西太區(qū)草藥監(jiān)管協(xié)調(diào)論壇（ FHH ）等傳統(tǒng)藥監(jiān)管國際組織以及有關(guān)國家或地區(qū)藥品監(jiān)管、藥典機構(gòu)的交流，深入?yún)⑴c國際傳統(tǒng)藥相關(guān)政策規(guī)則制定、標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)，推動中藥標(biāo)準(zhǔn)國際化。持續(xù)提升我國中藥監(jiān)管在國際監(jiān)管組織中的話語權(quán)，推動中醫(yī)藥更好地為全世界人民服務(wù)。

本文來源：E藥經(jīng)理人作者：小編
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