進博會三度迎來老朋友。

 

在11月5日開幕的進博會上，連續(xù)三年參加進博會的羅氏不僅帶來了其腫瘤免疫治療、流感、血液腫瘤和罕見病等重大疾病領域的創(chuàng)新 產品 ，而且也表示將持續(xù)加碼中國市場。而加碼不僅體現(xiàn)在產品上，而且將重金投入在華研發(fā)中心，推出了“中國2030戰(zhàn)略”，借助“進博之約”展現(xiàn)這家125年的老牌跨國藥企在華發(fā)展的決心。

第三屆進博會羅氏展臺

 

01. 進博展現(xiàn)中國開放決心

進博會不僅是中國對外開放的窗口，幾屆進博會下來，也成為了中國對外開放成績的秀場。

 

在醫(yī)藥產業(yè)，羅氏的進博經歷就闡釋了這一價值。“過往兩年，羅氏將很多早期研發(fā)的前沿科技、覆蓋多疾病領域的創(chuàng)新產品第一時間亮相進博會，為提升中國患者的創(chuàng)新藥物可及性按下了加速鍵。也正是得益于進博會的溢出效應，往屆進博會上展出的部分產品以在中國實現(xiàn)落地。”羅氏制藥中國總裁周虹說道。

 

回顧過去的兩屆進博會，2018年，羅氏帶來的治療ALK陽性非小細胞肺癌的創(chuàng)新藥安圣莎在進博會期間順利獲批，因而在羅氏內部被叫做“進博寶寶”。而這一產品與美國獲批上市的時間僅相差九個月，基本實現(xiàn)了歐美同步，一面顯示了中國藥政改革所取得的成就，一面也透露出羅氏對中國市場的重視。

 

到了2019年，羅氏帶來幾款了在歐美獲批的藥物，覆蓋流感、乳腺癌，還有腫瘤免疫治療領域。而這些創(chuàng)新產品 借 助海南自貿區(qū)最新的先試先行政策，率先進入了中國臨床應用。這其中，乳腺癌創(chuàng)新靶向藥物赫塞萊和腫瘤免疫治療新藥泰圣奇已于2020年初獲批上市。

 

海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)在第一屆進博會后，經國務院批準，對其醫(yī)療機構因臨床急需進口少量藥品（不含疫苗）的申請允許由海南省人民政府實施審批，這意味全球最新的醫(yī)療器械和藥品，都可以在該先行區(qū)“先行先試”。也是借著國家愈來愈多的開放政策，羅氏在第二屆進博會上的創(chuàng)新產品率先利用政策進入臨床應用。

 

而到了2020年，盡管全球疫情仍在肆虐，但包括羅氏在內的跨國藥企持續(xù)加碼中國市場，小到展臺面積的擴增，大到全球領先的更多創(chuàng)新產品的展出。例如今年羅氏帶來的治療肝癌的泰圣奇聯(lián)合安維汀用于一線治療不可切除肝細胞癌的免疫聯(lián)合治療方案，只比美國晚了5個月獲批。更重要的是，這一療法的第一個上市申請是在中國遞交的，中國市場的重要性不言而喻。

 

同時，提到2020年不得不提的是目前仍在全球肆虐的新冠疫情。“第三屆進博會的如期召開，向全世界展現(xiàn)了大國的 責任 和擔當，也釋放了兩大信號，第一，中國率先控制住疫情，給全世界抗擊疫情帶來信心；第二，表明了中國堅定不移對外開放的決心，預示著中國的大門會越開越大，將繼續(xù)為世界各國搭建合作共贏的交流平臺，釋放大量 市場 機遇。”羅氏制藥中國總裁周虹表示，在她看來，進博會的順利舉行也為外資企業(yè)在華發(fā)展注入了信心。

2020中國進博會羅氏創(chuàng)新藥物發(fā)布會

 

02. 創(chuàng)新成果集中亮相

本屆進博會，羅氏展臺再次擴大至950平米雙展臺，包括800平米主展臺和150平米公共衛(wèi)生防疫展臺，全方位展示覆蓋從疾病預防、精準診斷與治療、疾病 管理 等全生命周期的創(chuàng) 新產品 和全病程管理 案例 。

 

“創(chuàng)新”是羅氏展臺設計的一大亮點。據(jù)介紹，今年的羅氏展臺上，一朵綻放的創(chuàng)新之花屹立其中，象征著“診療攜手-創(chuàng)新點亮未來”。閃耀的雙色DNA分子鏈從展臺中間盤旋交織而上，創(chuàng)新基因深嵌其中，律動的生命之光即刻被點亮。

 

“連續(xù)三年，羅氏借助進博會的絕佳平臺，在第一時間將多款創(chuàng)新產品引入中國，加速惠及中國患者。未來，羅氏仍將持續(xù)加碼布局中國市場，踐行‘立足中國、服務中國’的長期承諾，滿足中國患者的未盡之需。”周虹說道。

 

今年，羅氏為進博會帶來了6款創(chuàng)新產品。在腫瘤免疫治療領域，包括泰圣奇聯(lián)合安維汀用于一線治療不可切除肝細胞癌的免疫聯(lián)合治療方案，這也是全球首個且目前唯一獲批用于治療不可切除肝細胞癌的一線免疫聯(lián)合方案，該治療方案于進博會前剛剛在國內獲批；在備受關注的流感領域，羅氏展示了其全新一代抗流感藥物Xofluza（瑪巴洛沙韋片），為流感治療提供全新有效的解決方案，這一產品也被列入了CDE發(fā)布的臨床急需境外新藥的公示名單；而羅氏的血液腫瘤創(chuàng)新藥物Gazyva（奧妥珠單抗）和Polivy(Polatuzumab Vedotin)有望將中國淋巴瘤患者五年生存率提升至西方發(fā)達國家水平。

 

此外，還有兩款罕見病領域的創(chuàng)新藥物-治療脊髓性肌萎縮癥（SMA）的Evrysdi(Risdiplam)以及調節(jié)視神經脊髓炎NMOSD的Enspryng (Satralizumab)。其中，Evrysdi是全球首個通過口服給藥治療罕見病脊髓性肌萎縮癥創(chuàng)新藥物，可以全身性地增加功能性SMN蛋白。近期政府出臺關于罕見病可及性的利好政策，將加速罕見病新藥審批和探索多方支付模式的落地。

 

作為本屆進博會公共衛(wèi)生專委會副會長單位，羅氏還攜行業(yè)領先的抗疫熱點產品與技術亮相公共衛(wèi)生防疫專區(qū)，包括流感新藥Xofluza、雅美羅、達菲及羅氏芬，助推公共衛(wèi)生安全防線的優(yōu)化創(chuàng)新。疫情期間，羅氏累計捐贈了超過2800萬元的藥物、物資及現(xiàn)金，支持政府和各級醫(yī)療衛(wèi)生機構共同抗擊新型冠狀病毒。

羅氏制藥中國總裁周虹

 

03. 羅氏持續(xù)加碼中國市場

除了產品之外，羅氏也展現(xiàn)了其在研發(fā)上對中國的持續(xù)加碼。

 

2019年10月，羅氏斥資8.63億人民幣，在羅氏研發(fā)中心基礎上升級而成全新的羅氏上海創(chuàng)新中心，這也是繼羅氏在總部瑞士巴塞爾和美國舊金山之外的全球第三大研發(fā)戰(zhàn)略中心。

 

截至2020年8月底，基于羅氏上海創(chuàng)新中心的發(fā)明創(chuàng)造，已經遞交了257件發(fā)明專利申請，其中144件已經在中國、美國、歐盟或日本獲得專利授權。此外，創(chuàng)新中心參與研發(fā)的9款藥物分子已經進入臨床實驗階段。目前，這一創(chuàng)新中心也將開放式與本土創(chuàng)新力量進行合作。

 

今年突如其來的疫情也并未放緩羅氏創(chuàng)新研發(fā)的步伐。“疫情期間，羅氏全球管理團隊啟動了中國的2030戰(zhàn)略，就是我們的十年計劃，雖然后來全球都有疫情影響，十年計劃還是決定了要對中國加大投資，特別是在研發(fā)方面加大投資，我們在三年之內將會成立完全獨立的研發(fā)中心，包括大幅拓展研發(fā)范圍，增加研發(fā)投入和科學家人數(shù)，打造世界一流的研發(fā)中心。”周虹透露羅氏未來對華計劃。

 

“羅氏對未來的中國市場充滿信心。”周虹表示，“羅氏不僅把中國作為 銷售 大國，同時致力于把中國打造成為創(chuàng)新中心。我們希望能夠盡己之責、擔己之任，創(chuàng)造更多的貢獻，把全球的創(chuàng)新產品技術引進來，相信有一天，中國本土研發(fā)的創(chuàng)新藥物能夠走向世界，中國的人才也能同樣登上世界的舞臺。”