安泰坦®于2017年4月獲得美國FDA批準，是FDA首次批準的氘代產品，也是針對與亨廷頓病有關的舞蹈病的歷史上第二個藥物。2020年5月，梯瓦醫藥信息咨詢（上海）有限公司宣布旗下創新藥物安泰坦®（氘丁苯那嗪片）經中國國家藥品監督管理局（NMPA）優先審評審批后，正式獲批用于治療與亨廷頓?。℉D）有關的舞蹈病及成人遲發性運動障礙（TD）。中國成為美國之后全球第二個批準該藥物的國家。安泰坦®使用的氘代技術給予了活性成分良好的藥代動力學曲線，從而允許減少給藥頻率，同時顯示出對HD舞蹈病和成人遲發性運動障礙患者的有效性和可接受的安全性和耐受性。

依托其在中國的三個目標治療領域（腫瘤、呼吸系統和中樞神經系統（CNS））的全球專業知識和創新產品組合，梯瓦推出了安泰坦®這一創新性藥品， 2020年7月21日梯瓦與上藥控股有限公司簽署戰略合作協議，選擇上藥作為合作伙伴為該藥在中國的上市提供全方位協助，更好地為中國人民的健康事業服務。