身處信息時(shí)代，醫(yī)藥行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型新格局已經(jīng)到來(lái)。

作為國(guó)家“十三五”重大專(zhuān)項(xiàng)成果，長(zhǎng)沙通諾信息科技有限責(zé)任公司匠心打造的國(guó)內(nèi)首款智慧實(shí)驗(yàn)室管理平臺(tái)——ILP（Intelligent Laboratory Platform），于10月30日正式發(fā)布。這也是打破國(guó)際壟斷，開(kāi)啟醫(yī)藥研發(fā)國(guó)產(chǎn)信息化之路的實(shí)踐成果。國(guó)內(nèi)眾多大咖與嘉賓一起，共同見(jiàn)證這一榮耀時(shí)刻！

傳統(tǒng)的紙質(zhì)數(shù)據(jù)記錄，數(shù)據(jù)分散，儲(chǔ)存不便，完整性差導(dǎo)致難以追溯，利用率低。然而引進(jìn)國(guó)外實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)價(jià)格高昂，同時(shí)核心技術(shù)不掌握在自己手里，數(shù)據(jù)安全成為重要隱患。

 ILP 結(jié)合5G、大數(shù)據(jù)、云計(jì)算、區(qū)塊鏈、人工智能等先進(jìn)技術(shù)，集藥物研究實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)—PharmLIMS、科學(xué)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)—SDMS以及電子實(shí)驗(yàn)記錄本—PharmELN為一體，包含人員管理等多種實(shí)驗(yàn)室管理模塊，形成了一套既靈活又高度整合的智慧解決方案，打造中國(guó)人自己的智慧實(shí)驗(yàn)室管理平臺(tái)。

ILP遵循《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見(jiàn)稿）》、《FDA 21 CFR Part 11》、《GLP》、《GMP》、《GCP》等國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則，為國(guó)家監(jiān)管提供有力保障。

通諾信息以突圍國(guó)際壟斷為使命，基于5G、云計(jì)算、區(qū)塊鏈、人工智能等領(lǐng)先技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)ILP智慧實(shí)驗(yàn)室管理平臺(tái)，打破了醫(yī)藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室信息化長(zhǎng)期處于國(guó)際壟斷的局面。高新技術(shù)的加持，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確和可溯源，真正做到用技術(shù)為誠(chéng)信背書(shū)。

針對(duì)實(shí)驗(yàn)室信息多樣化、儀器數(shù)據(jù)采集困難等痛點(diǎn)，ILP以物聯(lián)網(wǎng)為構(gòu)架，突破既有信息平臺(tái)互聯(lián)網(wǎng)思維局限，將虛擬打印、AI識(shí)別、大數(shù)據(jù)等通用技術(shù)進(jìn)行應(yīng)用創(chuàng)新。科學(xué)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)（SDMS）實(shí)現(xiàn)儀器數(shù)據(jù)統(tǒng)一抓取，使系統(tǒng)數(shù)據(jù)互通、初現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室萬(wàn)物互聯(lián)的魅力！ 

自主研發(fā)針對(duì)藥研實(shí)驗(yàn)室的電子實(shí)驗(yàn)記錄本。通過(guò)和項(xiàng)目管理、物資管理、儀器管理模塊的高度集成，能更快地對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行自動(dòng)整合與歸檔，實(shí)現(xiàn)全流程無(wú)紙化辦公，電腦端、移動(dòng)端以及外部設(shè)備多端協(xié)同辦公，極大提高工作質(zhì)量與效率。

ILP獲得國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)、湖南省創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)技術(shù)投資專(zhuān)項(xiàng)等政府專(zhuān)項(xiàng)支持。開(kāi)展的項(xiàng)目均順利通過(guò)國(guó)家局核查，得到官方認(rèn)可。目前已有100+客戶使用該平臺(tái)，開(kāi)展正式項(xiàng)目1000+，實(shí)驗(yàn)12000+。2020年多個(gè)正式項(xiàng)目順利通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)的核查。