9月3日,諾愛藥業/北海康成在中國提交的艾度硫酸酯酶β注射液上市申請獲得國家藥監局批準,用于治療亨特綜合征。 亨特綜合征又稱II型黏多糖貯積癥,是一種罕見的、可致殘的、并且致命的遺傳性疾病,該疾病由2-硫酸酯酶缺乏引起,這是分解體內糖胺聚糖(GAGs)
9月3日,諾愛藥業/北海康成在中國提交的艾度硫酸酯酶β注射液上市申請獲得國家藥監局批準,用于治療亨特綜合征。

亨特綜合征又稱II型黏多糖貯積癥,是一種罕見的、可致殘的、并且致命的遺傳性疾病,該疾病由2-硫酸酯酶缺乏引起,這是分解體內糖胺聚糖(GAGs)所必需的一種酶。2-硫酸酯酶缺乏會導致患者GAG累積并引發嚴重的骨骼、組織、神經和多器官并發癥,并最終導致死亡。
亨特綜合征在東亞較為高發,目前尚不能治愈,標準療法為酶替代治療或姑息療法。艾度硫酸酯酶β(英文商品名:Hunterase)是重組人艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶(IDS)酶替代療法,由GC Pharma開發,北海康成擁有該藥中國權益。
來源:NextPharma
本文來源:醫藥魔方Plus 作者:小編 免責聲明:該文章版權歸原作者所有,僅代表作者觀點,轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題,請在30日內與我們聯系