8月31日,阿斯利康宣布在美國啟動其腺病毒載體新冠疫苗AZD1222的III期臨床,該臨床研究代號為D8110C00001,由美國生物醫學高級發展局(BARDA)資助。AZD1222中國權益歸康泰生物所有。 該研究計劃招募30000例成年受試者,涉及不同種族、民族和地理區域,根據預
8月31日,阿斯利康宣布在美國啟動其腺病毒載體新冠疫苗AZD1222的III期臨床,該臨床研究代號為D8110C00001,由美國生物醫學高級發展局(BARDA)資助。AZD1222中國權益歸康泰生物所有。
該研究計劃招募30000例成年受試者,涉及不同種族、民族和地理區域,根據預測的病毒傳播率,該研究也將很快在秘魯和智利啟動受試者招募工作。受試者入組后,將隨機分為AZD1222試驗組或生理鹽水對照組,研究將在所有受試者中評估AZD1222的有效性和安全性,并在其中的3000例受試者中評估局部和全身反應以及免疫應答。
AZD1222目前正在全球開展臨床試驗,并在英國、巴西和南非進行了后期臨床試驗,日本和俄羅斯也即將開始。針對AZD1222的III期臨床研究共計劃入組50000例受試者,結果將在今年晚些時候揭曉。
本文來源:醫藥魔方Plus 作者:小編 免責聲明:該文章版權歸原作者所有,僅代表作者觀點,轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題,請在30日內與我們聯系