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罕見病新藥！北?？党伞赴攘蛩狨ッ甫伦⑸湟骸辜磳⒃谥袊@批

8月28日，北?？党蛇f交的用于治療亨特氏綜合征（Hunter Syndrome）的艾度硫酸酯酶β注射液（Hunterase）新藥上市申請進入“在審批”階段，有望近期在中國獲批上市。亨特氏綜合征已被列入我國《第一批罕見病目錄》…
2020-09-04 類目：快訊 醫藥魔方Plus

理性看待“諾西那生鈉”高價，解決罕見病費用問題必須適應國情

脊髓性肌萎縮癥（SMA）治療藥“諾西那生鈉”注射劑，因“70萬人民幣和41澳元”的“罕見”價差成為近日網絡上引人關注的焦點問題。隨著相關事實澄清，理性的聲音越來越多，更多網友開始關注“諾西那生鈉”所代表的…
2020-08-09 類目：營銷 E藥經理人

置頂罕見病新藥！武田「醋酸艾替班特注射液」在中國申報上市

6月11日，武田醋酸艾替班特注射液在中國申報上市，用于治療成人遺傳性血管水腫(HAE)的急性發作。 遺傳性血管性水腫(HAE)是一種罕見的遺傳性疾病，全世界受影響人數大約為1/10000~50000。該病通常表現為身體各部位…
2020-06-12 類目：快訊 標簽： 藥品 醫藥魔方Plus

置頂國內首個法布雷病特效藥法布贊?上市！專家呼吁建立罕見病多方保障

6月6日，法布贊?中國上市會在北京和上海線上同步舉行，宣布中國首個法布雷病特效藥法布贊?（注射用阿加糖酶β）在國內上市，用于被確診為法布雷?。é?半乳糖苷酶A缺乏）患者的長期酶替代療法，適用于成人、8歲…
2020-06-10 類目：營銷 E藥經理人
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