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整理丨ran 今日，基石藥業對外宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準普拉替尼膠囊上市申請，用于既往接受過含鉑化療的轉染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。 根據公開資料顯示，該藥本次申請的適應癥為既往接受過含鉑化療的RET基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞
整理丨ran
根據公開資料顯示，該藥本次申請的適應癥為既往接受過含鉑化療的RET基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。據悉，普拉替尼是中國首個獲批的RET抑制劑。
普拉替尼是一種強效、選擇性RET抑制劑，由Blueprint Medicines公司開發，商品名為GAVRETO™。美國FDA已批準該款藥物分別用于治療經FDA批準的檢測方法檢測證實為轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌的成年患者、需要系統治療的12歲及以上晚期或轉移性RET突變甲狀腺髓樣癌成人和兒童患者，以及需要系統治療且放射性碘（如適用）難治的12歲及以上晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和兒童患者。基石藥業曾于2018年6月獲得了該產品在大中華區的獨家開發和商業化授權。
參考來源：基石藥業官網
本文來源：醫藥第一時間 作者：小編 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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