投資界（ID：pedaily2012）2月23日消息，聚焦于開發(fā)腫瘤免疫治療的創(chuàng)新型生物制藥公司禮進生物（Lyvgen）宣布完成數(shù)億元C輪融資。本輪融資由IDG資本領(lǐng)投，上海自貿(mào)區(qū)基金、蘇州隆門創(chuàng)投、成為創(chuàng)伴等機構(gòu)跟投。

禮進生物由前艾伯維腫瘤研發(fā)資深科學(xué)家王結(jié)義博士于2016年創(chuàng)立，目前已建立具有完整的腫瘤免疫靶點發(fā)現(xiàn)、抗體設(shè)計開發(fā)、臨床開發(fā)、生物制劑工藝開發(fā)和生產(chǎn)等各環(huán)節(jié)的完整團隊。面對腫瘤免疫激動劑領(lǐng)域業(yè)界10多年的開發(fā)困局，禮進生物憑借團隊對腫瘤免疫和抗體工程的深厚經(jīng)驗和創(chuàng)新理念，打造了世界領(lǐng)先的xLinkAb（交聯(lián)抗體）技術(shù)平臺，使其開發(fā)的腫瘤免疫激動劑能夠有選擇性地激活腫瘤微環(huán)境特定受體，減少正常組織免疫副反應(yīng)。依托于xLinkAb（交聯(lián)抗體）等自主開發(fā)的技術(shù)平臺，禮進生物布局了一系列具有突破性和高度差異化的產(chǎn)品管線。

目前，禮進生物已成功推進3款自主研發(fā)的腫瘤免疫創(chuàng)新單抗產(chǎn)品進入臨床階段。其中，CD137（4-1BB）激動性抗體LVGN6051與已進入臨床的第一代CD137激動性抗體不同，LVGN6051有選擇性地在腫瘤微環(huán)境中局部激活CD137，減少正常組織免疫副反應(yīng)，驗證了xLinkAb（交聯(lián)抗體）技術(shù)平臺。LVGN6051已在I期臨床中顯示了優(yōu)異的安全性數(shù)據(jù)和早期療效數(shù)據(jù)，具有First-in-class和Best-in-class潛質(zhì)。去年，禮進生物還得到了腫瘤免疫領(lǐng)域全球頂尖的跨國藥企默沙東的認可，達成研究合作，共同評估LVGN6051和可瑞達?的聯(lián)合用藥在晚期惡性腫瘤患者中的安全性、藥代動力學(xué)及初步療效。

針對CD40靶點的激動性抗體LVGN7409也在美國積極開展臨床I期試驗。禮進生物抗PD-1人源化單克隆抗體SSI-361已授權(quán)安科生物開發(fā)中國市場，并且和興盟生物合作推進美國臨床聯(lián)合用藥開發(fā)，提前實現(xiàn)產(chǎn)品商業(yè)價值，顯示了團隊長遠戰(zhàn)略布局、敏銳的商業(yè)思維和極強的商業(yè)合作能力。此外，禮進生物還有多款創(chuàng)新的雙抗及單抗項目正在IND申報準備階段，產(chǎn)品管線儲備豐富。

禮進生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官王結(jié)義博士表示：“免疫共刺激通路是腫瘤免疫治療需要突破的一個主要方向，激動性抗體有望改變當前以PD-1抗體為核心的現(xiàn)有癌癥免疫治療的局限性，使更多的患者受益。禮進生物專注免疫激動抗體研發(fā)，利用抗體分子的多結(jié)構(gòu)域多功能特性，精心打造活性強、安全性高、成藥性有保障的激動抗體。我們的理念和平臺產(chǎn)品，得到了業(yè)界的認可，也獲得了充分的臨床前及初步的臨床驗證。我們非常期待禮進生物產(chǎn)品在中 美臨床探索中快速進展，讓患者受益。”

禮進生物得到了晨興創(chuàng)投、通和毓承、高特佳等世界領(lǐng)先創(chuàng)新基金的支持，王結(jié)義博士強調(diào)：“本輪融資，公司又獲得IDG資本的領(lǐng)投，展示從源頭創(chuàng)新的原創(chuàng)藥物研發(fā)能在中國生根成長，期待將來的開花結(jié)果。這需要企業(yè)和投資人的共識，創(chuàng)新源于科學(xué)、依賴科學(xué)，臨床開發(fā)沒有現(xiàn)存的路徑，要結(jié)合臨床需求，探索驗證。這些都需要充分準備和耐心。我們十分感謝和欣賞IDG資本，上海自貿(mào)區(qū)基金、蘇州隆門創(chuàng)投、成為創(chuàng)伴和華興資本的信任和支持。”

IDG資本副總裁黃滔表示：“后PD-1時代，腫瘤免疫治療的發(fā)展方向?qū)⑹菑腜D-1單藥到聯(lián)合治療，提高免疫治療的應(yīng)答率及解決耐藥的問題。免疫激動劑是聯(lián)合治療的一個重要方向，我們看好禮進生物在該領(lǐng)域的專注和深耕，差異化的產(chǎn)品設(shè)計和快速推進臨床的能力，相信公司在王博士的帶領(lǐng)下，能夠給腫瘤免疫治療帶來新的突破，讓更多的患者受益。”

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