近日，《Science》和其子刊《Science Immunology》在線發(fā)表了來自約翰霍普金斯醫(yī)學院Bert Vogelstein教授和凱風創(chuàng)投天使輪領投企業(yè)-美國臨床多組學分子診斷公司Complete OmicsInc.共同作者的兩篇論文。癌癥治療領域的世界性難題“針對 TP53 突變蛋白和 K-Ras突變蛋白個性化突變位點的腫瘤治療”得到了突破，這是世界上第一個基于腫瘤個體化基因突變進行鑒定和靶向治療的分子診斷和治療平臺。

《Science》和子刊刊登的這兩篇論文是 Vogelstein 教授和美國臨床多組學公司Complete Omics公司合作，專門針對多組學分子診斷進行突破，并對多組學分子診斷的下游應用場景進行探索的成果。在這兩項發(fā)明中，腫瘤組織的相關(guān)基因突變首先被確定，而后特異性基因突變采用Complete Omics公司專利化的臨床蛋白組診斷平臺進行鑒定和定量。在獲取這些信息之后，Vogelstein教授領導的腫瘤治療團隊采用雙特異性抗體分別對TP53蛋白和K-Ras蛋白的特定突變位點進行靶向治療。

Bert Vogelstein教授是享譽世界的癌癥遺傳學家，早在1980年代就系統(tǒng)闡述了基因突變引發(fā)癌癥的普遍規(guī)律，他是TP53、APC、IDH1 等眾多癌癥基因的發(fā)現(xiàn)者以及功能闡述者，論文總引用數(shù)超過43 萬次，是目前各個領域科學家中論文引用數(shù)量之最。值得一提的是，Vogelstein 教授2年前創(chuàng)立的臨床基因組分子診斷公司 Thrive Earlier Detection，同樣由凱風創(chuàng)投領投了天使輪融資。Thrive于2020年10月被該領域唯一的上市公司Exact Sciences（Nasdaq: EXAS）以 21.5 億美元的價格收購，成為了世界分子診斷領域迄今最大一筆收購。

目前，分子診斷已經(jīng)進入多組學模式。Complete OmicsInc創(chuàng)始人王磬博士介紹，“我們從2008年就開始了基于臨床基因組的臨床蛋白組研究，創(chuàng)立了包括臨床蛋白組分子診斷在內(nèi)的一系列多組學技術(shù)平臺。多組學并不是幾種數(shù)據(jù)的疊加和多元分析，因為各個組學的深度、廣度、應用場景以及數(shù)據(jù)的優(yōu)缺點各有不同。多組學臨床應用是在深刻理解臨床需求和多種組學數(shù)據(jù)的自然屬性、切實進行臨床組學技術(shù)的原創(chuàng)性研發(fā)，以及深入理解疾病分子生物背景的基礎之上建立和形成的。我們多年來專注于這個領域，將竭盡全力為患者和醫(yī)生開發(fā)更多更好的技術(shù)。”

Complete Omics公司于2019年成立之初就獲得了由凱風創(chuàng)投領投的數(shù)千萬元天使輪投資。過去兩年中，公司集中力量開發(fā)了多個臨床多組學平臺技術(shù)，特別是在臨床蛋白組領域，取得了世界領先的突破。公司獨有的Complete360技術(shù)平臺，同步檢測血液中4550個不同疾病相關(guān)蛋白的水平和翻譯后修飾，結(jié)合專利化的稀有突變捕獲和二代測序技術(shù)以及高通量代謝小分子衍生化同步檢測技術(shù)，實現(xiàn)了多組學領域質(zhì)的飛躍。這兩項技術(shù)的論文發(fā)表進一步鞏固了Complete Omics的臨床多組學平臺在世界范圍內(nèi)的領導地位，同時吸引了多家美國和歐洲著名醫(yī)療服務和科研機構(gòu)同他們開展臨床和科研服務合作，這些合作將會幫助Complete Omics完善在研的臨床多組學分子診斷平臺，為患者和科學家提供更好的分子診斷服務。接下來，Complete Omics計劃開啟新一輪融資，引入更多資金和合作方，來推動其多組學檢測技術(shù)商業(yè)化應用的快速發(fā)展。

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