投資界（ID：pedaily2012）6月23日消息，廣州麓鵬制藥有限公司近日完成1.7億元人民幣A+輪融資，本輪融資由禮來亞洲基金領(lǐng)投，老股東豐川資本、泰福資本等機構(gòu)加持共同完成。凱泰資本于公司創(chuàng)始之初即參與了公司的種子輪融資，作為公司原股東，凱泰資本繼續(xù)參與了公司本輪融資。

麓鵬制藥2018年6月成立，主要從事創(chuàng)新藥物的研發(fā)，以用于治療腫瘤、乙肝、自身免疫等嚴重影響人類健康的重大疾病。核心管線LP-108（選擇性BCL-2抑制劑）已在中、美獲批臨床，本輪融資所募集資金將主要用于LP-108（選擇性BCL-2抑制劑）的臨床研究、以及多個后繼項目的研發(fā)。

麓鵬制藥在藥物設(shè)計和臨床開發(fā)階段均具有深厚行業(yè)功底。公司藥物設(shè)計團隊致力追求顯著亮點(Differentiation)，專注于挑戰(zhàn)開發(fā)難度大的藥物靶點。成立短短幾年間, 已經(jīng)設(shè)計出多個藥物，產(chǎn)品市場潛力巨大。此外，公司仍有多個具備顯著設(shè)計亮點的項目在同步推進。

BCL-2是一類凋亡相關(guān)蛋白，正常生理條件下，通過調(diào)控細胞程序性死亡維持生理功能。研究發(fā)現(xiàn)，在多種腫瘤細胞中，BCL-2都有過表達或功能性異常的情況，使腫瘤組織永生化。圍繞這一生理機制，全球范圍有諸多研究團隊開展了相應(yīng)的藥物開發(fā)工作。但由于BCL-2是通過蛋白-蛋白相互作用發(fā)揮功能，其表面口袋光滑難以成藥，大多數(shù)嘗試都以失敗告終。

Venetoclax（ABT-199）是艾伯維開發(fā)的，全球首個選擇性BCL-2抑制劑，也是目前市場上唯一一款產(chǎn)品。在此之前，ABT-737與ABT-263的研發(fā)工作均以失敗告終。整個項目歷經(jīng)30余年，開發(fā)難度之大，可見一斑。ABT-199被FDA授予六個突破性療法認定，并在2016年加速獲批上市，同年12月在歐盟獲批上市，用于成人慢性淋巴細胞白血病（CLL）與小淋巴細胞白血病（SLL）的治療。此外，ABT-199也被批準與Azacitidine/Decitabine/Cytarabine聯(lián)用治療75歲及其以上的老年急性髓性白血病患者（AML）或不適用于標準化療的AML患者。一項來自EvaluatePharma的預(yù)測分析，到2020年末，Venetoclax有望達到30億美金的銷售額。

公司聯(lián)合創(chuàng)始人兼董事長譚芬來博士表示，“非常榮幸能夠獲得來自國際生物醫(yī)藥領(lǐng)域知名投資機構(gòu)的認可和支持。此輪融資將加速推進公司的創(chuàng)新藥研發(fā)進程，尤其是核心項目在美國和中國開展的臨床研究。作為一個創(chuàng)新驅(qū)動的新藥研發(fā)公司，我們的目標是研發(fā)全球市場重磅創(chuàng)新藥物，滿足臨床需求，并把麓鵬制藥打造成一家受人尊敬，以自主創(chuàng)新研發(fā)為核心，集研發(fā)、生產(chǎn)和市場銷售于一體，扎根于粵港澳大灣區(qū)的跨國醫(yī)藥企業(yè)。”

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