根據公告，雙方已被告知，雖然VIR-7831符合最初預先規定的標準，可以繼續進行ACTIV-3試驗的下一階段，而且沒有報告安全信號，但對現有數據的敏感性分析引起了對潛在益處大小的擔憂。

獨立數據和安全監測委員會（DSMB）建議，在數據成熟之前，該試驗的VIR-7831組停止入組。隨著各方對仍在不斷產生的數據有更充分的了解，GSK和VIR將繼續與NIH討論進一步評估VIR-7831在住院人群中潛力的適當方法。

DSMB的建議是基于對ACTIV-3中第一批300名COVID-19患者的常規、預先計劃的安全性和有效性數據的回顧。

VIR-7831是一種在研的、雙重作用的單克隆抗體，臨床前試驗表明，它既能阻斷病毒進入健康細胞，又能清除受感染細胞，從而保護患者不受疾病進展的影響。該抗體還顯示出通過與高度保守的棘突蛋白表位結合而中和SARS-CoV-2活病毒的能力，這可能使產生耐藥性更加困難。到目前為止，所關注的變種，包括英國、南非和巴西的變種，與病毒的VIR-7831靶向表位沒有重疊。因此，VIR和GSK認為，該抗體針對這些變體應該能夠保持充分的活性。

除ACTIV-3試驗外，以下臨床試驗也在門診對VIR-7831進行評估：

——COMET-ICE（COVID-19單克隆抗體療效試驗-早期護理目的）：一項3期試驗，評估VIR-7831對住院或死亡高危成人COVID-19的早期治療作用。

——BLAZE-4（由禮來公司贊助）：一項2期試驗，旨在評估禮來的單抗藥物bamlanivimab （LY-CoV555）單獨用藥、bamlanivimab與其他中和抗體（包括VIR-7831）聯合用藥的安全性和有效性，以及在輕度至中度COVID-19的低危成人中與安慰劑的安全性和有效性。

此外，VIR-7831和VIR-7832將在1b/2a期國家衛生服務（NHS）支持的AGILE試驗中對輕度至中度COVID-19成人患者進行評估。VIR-7832是VIR-GSK合作研究的第2個單克隆抗體，用于COVID-19的潛在治療。

參考來源：

1.GSK, Vir hit as COVID-19 drug hopeful halted on possible weak efficacy in key NIH phase 3

2.Vir Biotechnology and GSK provide update on NIH-sponsored ACTIV-3 trial evaluating VIR-7831 in hospitalised adults with COVID-19