此次二期OSCAR臨床試驗的主要終點是比較標準治療（包括抗病毒治療和糖皮質激素）以及otilimab聯合標準治療28天，仍然存活且無呼吸衰竭的COVID-19患者比例，主要招募了806名患有嚴重COVID-19相關性肺病且需要大量氧氣支持或早期有創機械通氣的COVID-19患者。試驗結果顯示，在全年齡段COVID-19患者中，與標準治療相比，接受葛蘭素史克otilimab治療的患者，在治療后28天存活且無呼吸衰竭的患者比例高出了5.3個百分點（95％CI = -0.8％，11.4％），然而，這樣的數值差異達不到統計學上的顯著性，導致該研究錯過了主要終點。

不過，一項對70歲以上的患者進行的預先計劃分析結果令人鼓舞。在對70歲及70歲以上COVID-19患者的療效分析顯示（n=180），使用otilimab聯合標準治療后28天，患者仍然存活并且沒有出現呼吸衰竭的比例為65.1％，相比之下，僅接受標準護理的患者存45.9％（95％CI = 5.2％，33.1％，p= 0.009），改善比例高達19.1％。此外，治療組和對照組中70歲及70歲以上的患者患者死亡率也有所不同。在治療后的60天的死亡率分析中發現，對照組的死亡率為40.4％，而otilimab組的死亡率為26％（95％CI = 0.9％，27.9，p= 0.040，死亡風險降低了14.4%。

鑒于otilimab在高風險患者的老年亞組中潛在的重要臨床益處以及公共衛生需求，葛蘭素史克已決定修改OSCAR研究，擴大這一隊列的招募試驗，以便能夠證實這些潛在的重要發現。葛蘭素史克開發部高級副總裁Christopher Corsico對此表示，“70歲及70歲以上的患者占COVID相關死亡總人數的70％，住院治療的人數占40％。鑒于這種流行病對老年人的深遠影響以及OSCAR試驗的積極結果，我們希望進一步推進otilimab的研究。”

在OSCAR試驗中，觀察到的最常見的嚴重不良事件是呼吸衰竭（對照組為5％，otilimab組為4％）。總體而言，觀察到的所有不良事件和嚴重不良事件都是嚴重COVID-19人群的典型癥狀。在70歲以上的亞組中，otilimab副反應事件的發生率低于安慰劑組。

該藥物最初并不是由葛蘭素史克研發的。2013年，葛蘭素史克從MorphoSys AG公司獲得了otilimab在所有治療領域開發和商業化的全球獨家權利。該藥物此前曾稱為葛蘭素史克3196165，是一種全人單克隆抗體，抑制粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF），這是一種在廣泛免疫介導疾病（包括類風濕性關節炎）中起中心作用的蛋白質。GM-CSF作用于細胞，包括巨噬細胞（在炎癥過程中起關鍵作用的免疫細胞類型），導致炎癥、關節損傷和疼痛，而otilimab通過阻斷GM-CSF與其細胞表面受體的相互作用，可以中和GM-CSF的生物學功能，從而達到治療疾病的目的。

葛蘭素史克對otilimab對70歲及70歲以上患者的療效感興趣，部分原因是因為有證據表明GM-CSF可能在老年人的免疫反應中發揮更大的作用。根據2020年發表的論文顯示，與年輕患者不同，70歲及70歲以上的COVID-19患者會出現D-二聚體、CXCL10和GM-CSF的水平升高。GM-CSF與疾病的嚴重程度有關，而且老年患者的COVID-19預后更差。由于otilimab可以抑制GM-CSF，因此有理由認為該藥物可以幫助到大批的缺乏治療選擇的COVID-19患者。

雖然該亞組得到了積極的研究結果，但由于樣本量相對較小的亞組，很難不引起質疑，該亞組的分析是否就能夠準確反映otilimab對老年人的影響。對此，葛蘭素史克認為研究結果有足夠的潛力和希望，支持進一步進行深入的研究。目前，葛蘭素史克正在招募另外350名70歲以上的患者參與試驗，以驗證otilimab對老年人的治療效果，預計此次試驗將在下半年取得結果。

除了COVID-19之外，葛蘭素史克也要積極研究該藥物對于類風濕關節炎的治療突破。根據去年公布的一項2b期、多中心、對照試驗的積極結果顯示，otilimab治療可迅速減輕關節的疼痛和腫脹，患者報告的疼痛評分也顯著改善。

參考來源：

1.GSK announces results evaluating its investigational monoclonal antibody, otilimab, for the treatment of hospitalised adult patients with COVID-19

2.GSK fails COVID-19 phase 2, subgroup finding fuels further work