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恒瑞JAK1抑制劑獲準(zhǔn)白癜風(fēng)臨床試驗(yàn)，已投入研發(fā)費(fèi)用1.7億
7月2日，恒瑞發(fā)布公告稱其1類新藥SHR0302堿軟膏獲準(zhǔn)白癜風(fēng)臨床試驗(yàn)。恒瑞公告顯示，SHR0302項(xiàng)目已累計(jì)研發(fā)費(fèi)用約1.73億元。 SHR0302堿是一種小分子JAK1激酶選擇性抑制劑，擬適用于白癜風(fēng)的治療。經(jīng)查詢，國(guó)內(nèi)外尚無JAK抑制劑獲批用于白癜風(fēng)的治療。在全球，目
君實(shí)PD-1聯(lián)合療法一線晚期肝細(xì)胞癌III期臨床啟動(dòng)
7月1日，君實(shí)登記啟動(dòng)特瑞普利單抗聯(lián)合侖伐替尼對(duì)比侖伐替尼單藥一線治療晚期肝細(xì)胞癌前瞻性隨機(jī)對(duì)照雙盲多中心III期臨床研究。 該研究將在國(guó)內(nèi)30家臨床機(jī)構(gòu)進(jìn)行，計(jì)劃入組486例晚期肝細(xì)胞癌患者，由中國(guó)人民解放軍第八一醫(yī)院秦叔逵教授和復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)...
7月2日，恒瑞發(fā)布公告稱其1類新藥SHR0302堿軟膏獲準(zhǔn)白癜風(fēng)臨床試驗(yàn)。恒瑞公告顯示，SHR0302項(xiàng)目已累計(jì)研發(fā)費(fèi)用約1.73億元。
FDA批準(zhǔn)首個(gè)改善晚期膀胱癌患者總生存期一線免疫療法
6月30日，Merck KGaA/輝瑞宣布FDA批準(zhǔn)Bavencio（avelumab）的補(bǔ)充生物制品許可申請(qǐng)（sBLA），用于一線含鉑化療后疾病未進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者的維持治療。 FDA此項(xiàng)批準(zhǔn)主要基于III期 JAVELIN Bladder 100研究的結(jié)果。2017年5月9日，F(xiàn)DA曾加速...
SHR0302堿是一種小分子JAK1激酶選擇性抑制劑，擬適用于白癜風(fēng)的治療。經(jīng)查詢，國(guó)內(nèi)外尚無JAK抑制劑獲批用于白癜風(fēng)的治療。在全球，目前已有多個(gè)JAK抑制劑針對(duì)白癜風(fēng)適應(yīng)癥開展臨床研究，其中Incyte公司的蘆可替尼 （Ruxolitinib）已進(jìn)入III期臨床研究。
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“神奇新藥”有望治療多種疾病：癌癥、疼痛、抑郁 | Nature子刊
阿片肽是一類小分子蛋白質(zhì)，能夠與中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞表面的4類阿片受體相互作用，發(fā)揮神經(jīng)調(diào)節(jié)劑的功能，在止痛和調(diào)節(jié)情緒（如欣快、焦慮、壓力和抑郁）的過程中起著關(guān)鍵作用。4類阿片受體包括經(jīng)典受體mu（μ或MOR）、delta（δ或DOR）、kappa（κ或KOR）和非...
本文來源：醫(yī)藥魔方Plus 作者：小編 免責(zé)聲明：該文章版權(quán)歸原作者所有，僅代表作者觀點(diǎn)，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫(yī)藥行”認(rèn)同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題，請(qǐng)?jiān)?0日內(nèi)與我們聯(lián)系
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