6月29日,FDA發布警告信稱,位于中國香港的一家SuperHealthGuard andLoyal Great International Ltd.公司的網站可向美國出售連花清瘟膠囊,直接標注該產品旨在緩解、預防、治療、診斷或治愈COVID-19 的內容,存在一定誤導性。 FDA和聯邦貿易委員會(FTC)認為,
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6月29日,FDA發布警告信稱,位于中國香港的一家SuperHealthGuard andLoyal Great International Ltd.公司的網站可向美國出售連花清瘟膠囊,直接標注該產品旨在緩解、預防、治療、診斷或治愈COVID-19 的內容,存在一定誤導性。

FDA和聯邦貿易委員會(FTC)認為,連花清瘟膠囊還未經FDA批準上市,違反了《聯邦食品,藥物和化妝品法》(FD&C法)第21條USC§355(a)第505(a)條的規定。此外,根據《 FD&C法案》第502條,《美國法典》第21條第352節,該產品是錯誤標識的藥物。《 FD&C法案》第301(a)和(d)條, 21 USC§331(a)和(d) 條禁止將該產品引入州際貿易。
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當前,新冠肺炎疫情在全球仍未結束,FDA正在采取緊急措施,保護消費者免受某些未經FDA批準或授權的藥品侵害,例如聲稱能減輕、預防、治療、診斷或治愈COVID-19。所以FDA發布警告信要求該公司立即采取行動,糾正違規內容。同時,FDA還提醒消費者謹慎購買未經FDA批準或授權的產品。

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本文來源:醫藥魔方Plus 作者:小編 免責聲明:該文章版權歸原作者所有,僅代表作者觀點,轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題,請在30日內與我們聯系