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Opdivo治療MSI-H或dMMR轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸III期臨床在中國(guó)啟動(dòng)
6月23日，BMS在中國(guó)登記啟動(dòng)Opdivo單藥、Opdivo+Yervoy或研究者選擇的化療治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定性(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)缺陷(dMMR)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的IIIb期研究。 來(lái)源：藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái) 該研究計(jì)劃在全球147個(gè)中心進(jìn)行，計(jì)劃入組494例患者，其中，
吉利德達(dá)成17.4億美元交易，繼續(xù)拓展腫瘤免疫領(lǐng)域
6月23日，吉利德科學(xué)發(fā)布公告稱，將以2.75億美元的價(jià)格收購(gòu)免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域Pionyr Immunotherapeutics公司49.9％的股權(quán)，同時(shí)獲得Pionyr在研產(chǎn)品的獨(dú)家選擇權(quán)，未來(lái)還可能會(huì)支付高達(dá)14.7億美元的期權(quán)執(zhí)行費(fèi)和里程金。 根據(jù)協(xié)議條款，吉利德可能會(huì)在兩款核心產(chǎn)...
6月23日，BMS在中國(guó)登記啟動(dòng)Opdivo單藥、Opdivo+Yervoy或研究者選擇的化療治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定性(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)缺陷(dMMR)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的IIIb期研究。
來(lái)源：藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)
第三批國(guó)采座談會(huì)內(nèi)容流出，5大關(guān)鍵點(diǎn)值得關(guān)注
6月24日，國(guó)家組織藥品集中和使用聯(lián)合采購(gòu)辦公室在上海召開工作座談會(huì)，征求部分藥品生產(chǎn)業(yè)意見建議。 此次藥品集采工作座談會(huì)，共有12家企業(yè)參加，其中外資企業(yè)為4家，分別為默沙東、諾華、安斯泰來(lái)、優(yōu)時(shí)比；本土企業(yè)則為8家，包括上藥、齊魯、揚(yáng)子江、華邦...
該研究計(jì)劃在全球147個(gè)中心進(jìn)行，計(jì)劃入組494例患者，其中，中國(guó)入組20例患者。研究旨在dMMR/MSI-H mCRC患者中直接比較Opdivo+Yervoy或Opdivo單藥治療的臨床獲益，通過(guò)PFS、ORR 和OS評(píng)估。同時(shí)在既往未接受過(guò)全身性治療或既往接受過(guò)一種全身性治療的dMMR/MSI-H mCRC 患者中，填補(bǔ)免疫治療與化療有效性比較的數(shù)據(jù)空白。
Opdivo單藥用于既往接受過(guò)治療的MSI-H或dMMR轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸的適應(yīng)癥已經(jīng)與2017年8月獲得FDA加速批準(zhǔn)，Opdivo+Yervoy聯(lián)合療法用于MSI-H或dMMR轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸的適應(yīng)癥已經(jīng)于2018年7月獲得FDA批準(zhǔn)。
雙鷺?biāo)帢I(yè)「來(lái)那度胺膠囊」第3家通過(guò)一致性評(píng)價(jià)
6月23日，雙鷺?biāo)帢I(yè)來(lái)那度胺膠囊通過(guò)一致性評(píng)價(jià)，這是繼齊魯制藥、正大天晴之后，第3家該品種通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)。 來(lái)那度胺作為新一代免疫調(diào)節(jié)劑，原研由新基研發(fā)，具有免疫調(diào)節(jié)、抗血管生成和抗腫瘤特性，臨床廣泛應(yīng)用于多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤、骨髓增生異...
本文來(lái)源：醫(yī)藥魔方Plus 作者：小編 免責(zé)聲明：該文章版權(quán)歸原作者所有，僅代表作者觀點(diǎn)，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫(yī)藥行”認(rèn)同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)?0日內(nèi)與我們聯(lián)系
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