客服微v信：
手機APP
移動版
印度批準首個新冠肺炎治療藥物——法維拉韋
6月20日，Glenmark制藥公司宣布印度藥監(jiān)機構(gòu)已加速批準抗病毒藥物法維拉韋（商品名：FabiFlu）用于治療輕至中度COVID-19患者。這是印度批準的首個新冠肺炎治療藥物。 Glenmark自主開發(fā)了法匹拉韋的原料藥（API）和制劑。作為處方藥，F(xiàn)abiFlu的推薦劑量是第1天
醫(yī)保局“勸退”地市級集采，究竟存在哪些問題？
近日，網(wǎng)傳國家醫(yī)保局召開視頻會議，討論第三批國家集采品種問題，其中有幾個關(guān)鍵動向：① 達到充分競爭條件的產(chǎn)品（不考慮原料藥雜質(zhì)問題）均參與集采，合計80多個品規(guī)。② 對醫(yī)院方面增加節(jié)余獎勵的機制。③ 用非中選產(chǎn)品也可能會取消獎勵。④ 7月3號前完成...
6月20日，Glenmark制藥公司宣布印度藥監(jiān)機構(gòu)已加速批準抗病毒藥物法維拉韋（商品名：FabiFlu）用于治療輕至中度COVID-19患者。這是印度批準的首個新冠肺炎治療藥物。
科興生物「四價流感病毒裂解疫苗」獲批
6月19日，北京科興生物制品有限公司的四價流感病毒裂解疫苗獲得國家藥監(jiān)局批準上市，這是國內(nèi)第6家獲批的四價流感病毒裂解疫苗生產(chǎn)企業(yè)。 流行性感冒（簡稱流感）主要由甲（A）型和乙（B）型流感病毒引起，由于病毒經(jīng)常發(fā)生抗原變異，傳染性大，傳播迅速，極...
Glenmark自主開發(fā)了法匹拉韋的原料藥（API）和制劑。作為處方藥，F(xiàn)abiFlu的推薦劑量是第1天1800mg（每日2次），第2-14天800mg（每日2次）。Glenmark 董事會主席Glenn Saldanha表示：“印度的COVID-19病例急劇增長，對我們的醫(yī)療衛(wèi)生體系造成了巨大挑戰(zhàn)。希望FabiFlu上市能夠幫助緩解這一壓力，為印度患者提供急需的治療選擇。”
2月16日，海正藥業(yè)也發(fā)布公告，宣布收到國家藥監(jiān)局批準法維拉韋片用于治療成人新型或再次流行的流感（僅限于其它抗流感病毒藥物治療無效或效果不佳時使用）的《藥品注冊批件》，以及批準法維拉韋片用于新型冠狀病毒肺炎臨床試驗的《藥物臨床試驗批件》。
索馬魯肽中國III期研究數(shù)據(jù)首次公布：降糖減重優(yōu)于西格列汀
6月13日，諾和諾德在ADA2020大會上首次公布了索馬魯肽（司美格魯肽）用于治療2型糖尿病的中國III期研究（代號：SUSTAIN CHINA MRCT）數(shù)據(jù)。目前，索馬魯肽皮下注射劑型已經(jīng)在中國提交了上市申請，口服片劑正在中國進行III期臨床試驗。 SUSTAIN CHINA MRCT研究...
本文來源：醫(yī)藥魔方Plus 作者：小編 免責聲明：該文章版權(quán)歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫(yī)藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題，請在30日內(nèi)與我們聯(lián)系
2543
0
京公網(wǎng)安備 11010802031568號
