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5月21日，默沙東登記啟動帕博利珠單抗聯合化療對比安慰劑聯合化療一線治療晚期和/或不可切除的膽道癌的III期試驗。 來源：藥物臨床試驗登記與信息公示平臺 該研究的目的是在患有晚期和/或不可切除的成年膽道癌受試者中，比較帕博利珠單抗+化療聯合方案與生理
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5月20日，豪森藥業提交的4類仿制藥酒石酸伐尼克蘭片上市申請按優先審評范圍（一）4款專利到期前1年的藥品生產申請擬納入優先審評程序。 吸煙時，部分尼古丁會進入大腦作用于α4β2受體，使其釋放使人愉悅的多巴胺。但是尼古丁又很容易被排除體外，當體內尼古...全文>>
5月21日，默沙東登記啟動帕博利珠單抗聯合化療對比安慰劑聯合化療一線治療晚期和/或不可切除的膽道癌的III期試驗。
來源：藥物臨床試驗登記與信息公示平臺 該研究的目的是在患有晚期和/或不可切除的成年膽道癌受試者中，比較帕博利珠單抗+化療聯合方案與生理鹽水安慰劑+化療聯合方案作為一線治療的有效性和安全性。
該項隨機、平行分組、雙盲、國際多中心試驗，計劃招募788例晚期（轉移性）和/或不可切除的（局部晚期）膽道癌（肝內或肝外膽管癌或膽囊癌）患者。 研究的主要終點為根據BICR（設盲的獨立中心評估）按照RECIST1.1評估無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。試驗分組如下：
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5月21日，Everest公司登記啟動sacituzumab govitecan治療接受過至少2線既往治療的轉移性三陰性乳腺癌IIb期試驗。這款藥物已經于2020/4/22獲得FDA批準上市用于復發性或難治性三陰性乳腺癌，商品名為Trodelvy 。 這是一項非隨機的單臂臨床試驗，計劃在國內15個...全文>>
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5月14日，阿斯利康「格隆溴銨福莫特羅吸入氣霧劑」獲得國家藥監局批準上市，用于治療慢性阻塞性肺病（COPD）。 慢性阻塞性肺病（COPD）俗稱老慢支和肺氣腫，是一種由于吸入煙草、職業粉塵或污染的空氣等引起的氣道慢性炎癥性疾病，臨床上主要表現為進行性加重...全文>>
本文來源：醫藥魔方Plus 作者：小編 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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