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8月6日，百時美施貴寶（BMS）公布2020年第二季度財報：收入高于預期，達到101億美元，增長61%，其中美國市場收入65億美元，增長77%，國際市場收入36億美元，增長40%。這反映了強勁的產品銷售、持續推進的產品線和強勁的經營業績。

收入與預估保持一致，COVID-19大流行對銷售額的負面影響約為6億美元。收入增長主要受2019年11月20日完成收購Celgene所驅動，此次收購帶來了更廣泛的投資組合和產品線。

在二季度，每股收益（EPS）為1.63美元，高于預期的1.48美元。BMS已上調了全年EPS指導意見，由6-6.2美元上調至6.1-6.25美元。全年收入指導意見為405-420億美元。

藥品銷售方面，今年上半年，抗凝血劑Eliquis銷售額48.04億美元，增長21%；抗PD-1療法Opdivo銷售額34.19億美元，下降6%，該藥二季度銷售額16.53億美元，下降9%；抗炎藥Orencia銷售額14.64億美元，增長3%；白血病藥物Sprycel銷售額10.32億美元，同比增長3%；抗CTLA-4療法Yervoy銷售額7.65億美元，增長2%。

收購新基獲得的幾款腫瘤學藥物均表現不俗：2款免疫調節劑，Revlimid銷售額57.99億美元，增長10%，Pomalyst/Imnovid銷售額14.58億美元，增長25%；化療藥物Abraxane銷售額6.08億美元，增長2%。

此外，收購新基獲得的幾款新產品也將成為BMS近期銷售的驅動力，包括Reblozyl、Inrebic、Zeposia。其中，Reblozyl是全球首個紅細胞成熟劑，在美國和歐盟被批準治療β地中海貧血/骨髓增生異常綜合癥相關貧血；Inrebic是近十年來首個骨髓纖維化新藥；Zeposia在美國和歐盟已被批準治療多發性硬化癥。

第二季度產品和管線更新亮點：

• 心血管：Eliquis的化合物專利(US6967208)以及配方專利(US9326945)獲得美國地方法院支持。

• 腫瘤學：Opdivo獲得美國FDA三項批準，Pomalyst獲得FDA一項批準，BCMA CAR-T細胞療法ide-cel在美國提交了上市申請。Reblozyl獲得歐盟批準，ide-cel、CD19 CAR-T細胞療法Liso-cel、白血病藥物CC-486在歐盟被受理。

• 免疫學：Zeposia在美國上市，在歐盟獲得批準，治療潰瘍性結腸炎III期臨床成功。Orencia IV期探索性生物標志物研究Early AMPLE最新數據，強化了Orencia在自身抗體呈陽性的中重度早期類風濕性關節炎患者中具有改善的、持久的臨床緩解。

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