腸道中包含大量常住的嗜酸性粒細(xì)胞，然而目前研究人員并不清楚腸道嗜酸性粒細(xì)胞（eosinophils）的功能。

近日，一篇發(fā)表在國(guó)際雜志Immunity上題為“Small intestinal resident eosinophils maintain gut homeostasis following microbial colonization”的研究報(bào)告中，來(lái)自澳洲莫納什大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，嗜酸性粒細(xì)胞（一種與哮喘癥和過(guò)敏癥發(fā)病相關(guān)的白細(xì)胞）或許在維持機(jī)體健康腸道中扮演著重要的角色。

圖片來(lái)源：Immunity (2022). DOI: 10.1016/j.immuni.2022.05.014

研究者Harris教授表示，本文研究結(jié)果揭示了嗜酸性粒細(xì)胞在促進(jìn)宿主和微生物群落之間的相互作用方面發(fā)揮著關(guān)鍵角色，這或許顛覆了我們對(duì)嗜酸性粒細(xì)胞功能的看法，無(wú)疑將會(huì)促進(jìn)后期科學(xué)家們對(duì)這類(lèi)細(xì)胞進(jìn)行更為深入的研究。嗜酸性粒細(xì)胞在發(fā)達(dá)國(guó)家的健康人群機(jī)體循環(huán)的白細(xì)胞中占到了大約1%-2%的比例，同時(shí)其在嚴(yán)重過(guò)敏癥的患者機(jī)體中的數(shù)量會(huì)增加，其在這些過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生過(guò)程中發(fā)揮著組織破壞性的病理性角色。

大約在10-15年前，科學(xué)家們才意識(shí)到，嗜酸性粒細(xì)胞占到了胃腸道中白細(xì)胞的10%-30%的比例，同時(shí)他們想知道其中的原因，關(guān)于答案一直是一個(gè)謎題，為此研究人員便開(kāi)始著手回答為何這些所謂的組織破壞性細(xì)胞會(huì)坐落在腸道中。這項(xiàng)研究中，他們利用無(wú)菌動(dòng)物模型和先進(jìn)的3D顯微鏡技術(shù)分析了嗜酸性粒細(xì)胞在小腸主要功能中可能發(fā)揮的作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，嗜酸性粒細(xì)胞或許能協(xié)調(diào)腸道對(duì)細(xì)菌的反應(yīng)。

目前研究人員正在限制患者機(jī)體過(guò)度的炎癥表現(xiàn)，而通過(guò)這樣做就能限制組織的損傷，這種損傷最重要的因素就是絨毛的長(zhǎng)度，即腸道壁上存在的手指狀的突起，其能幫助吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；研究者發(fā)現(xiàn)，嗜酸性粒細(xì)胞能保持這些絨毛的完整性，而沒(méi)有這些細(xì)胞，絨毛就會(huì)變得更短，同時(shí)脂質(zhì)的吸收也會(huì)減少。因此，嗜酸性粒細(xì)胞呢狗幫助維持這個(gè)吸收區(qū)域，從而使得從飲食中獲得的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)達(dá)到適當(dāng)?shù)乃剑芯咳藛T還發(fā)現(xiàn)，在沒(méi)有嗜酸性粒細(xì)胞存在的情況下，腸道的運(yùn)動(dòng)會(huì)失調(diào)，這或許就會(huì)影響組織的結(jié)構(gòu)。

圖片來(lái)源：https://www.cell.com/immunity/fulltext/S1074-7613(22)00234-5?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1074761322002345%3Fshowall%3Dtrue

研究者表示，這些細(xì)胞或許要比以前認(rèn)為地要復(fù)雜得多，因此研究人員或許需要以一種完全不同的方式來(lái)對(duì)其進(jìn)行思考，而目前他們也正在進(jìn)行很多完全沒(méi)有探索果的事情。綜上，本文研究結(jié)果揭示了嗜酸性粒細(xì)胞在促進(jìn)宿主和微生物群落之間相互作用方面的關(guān)鍵角色，并未其在小腸的早期生命招募的功能意義上提供了一定的理論依據(jù)。

原始出處：

Aline Ignacio,Kathleen Shah,Jeremiah Bernier-Latmani,et al. Small intestinal resident eosinophils maintain gut homeostasis following microbial colonization,Immunity(2022). DOI: 10.1016/j.immuni.2022.05.014

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