普瑞巴林2004年被美國FDA和歐盟批準上市，目前已在全球130多個國家和地區(qū)上市，是全球最暢銷的鎮(zhèn)痛藥。公開資料顯示，近10年，原研輝瑞的普瑞巴林在全球的銷售額均保持在30億美元以上，其中銷售峰值出現(xiàn)在2014年，接近52億美元，2019專利到期后，全年仍獲得33.21億美元的銷售額。

100mg國產獨家規(guī)格

萊瑞克^?普瑞巴林膠囊由上海國創(chuàng)醫(yī)藥有限公司全資子公司重慶賽維藥業(yè)有限公司（以下簡稱賽維藥業(yè)）生產，2013年獲批，2020年通過一致性評價，是國產第一個上市的普瑞巴林。其中100mg普瑞巴林膠囊為國產獨家規(guī)格，并通過一致性評價。

國內獲批適應癥最全

萊瑞克^?普瑞巴林膠囊獲批適應癥為帶狀皰疹后神經痛、纖維肌痛、成人部分性癲癇發(fā)作的添加治療。國內目前僅有國創(chuàng)醫(yī)藥的萊瑞克^?普瑞巴林膠囊進行過《多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照評價普瑞巴林添加治療部分性癲癇發(fā)作的療效和安全性》的三期臨床研究，是目前唯一獲批該適應癥的普瑞巴林。而原研和其他國產普瑞巴林膠囊的適應癥僅為帶狀皰疹后神經痛、纖維肌痛。萊瑞克^?普瑞巴林膠囊是國內適應癥獲批最全的普瑞巴林，在適應癥方面優(yōu)勢明顯。

醫(yī)保目錄無適應癥限制

最新版的醫(yī)保目錄已經于2021年3月1日正式執(zhí)行，普瑞巴林口服常釋劑型屬于醫(yī)保乙類，醫(yī)保編號958。同時在備注中無適應癥限制，對于萊瑞克^?普瑞巴林膠囊已獲批的三個適應癥：帶狀皰疹后神經痛、纖維肌痛、成人部分性癲癇發(fā)作的添加治療，均在醫(yī)保報銷范圍內。

 

不受集中采購影響

2021年2月8日國家組織藥品集中采購和使用聯(lián)合采購辦公室（聯(lián)采辦）官方公示了第四批全國藥品集中采購中選結果的通知，普瑞巴林口服常釋劑型中標企業(yè)為重慶賽維、齊魯制藥、寧波美諾華、華潤雙鶴。集采規(guī)格為75mg、150mg。并未納入100mg規(guī)格。因此100mg普瑞巴林膠囊不受集中采購影響。

國內外權威指南推薦的一線用藥

普瑞巴林是新型鈣離子通道調節(jié)劑，可作用在脊髓背角、杏仁核、腦島等不同腦區(qū)，起到不同的治療效果。同時普瑞巴林安全性好，不良反應輕微，起效迅速、無藥物相互作用，是神經病理性疼痛、纖維肌痛、癲癇伴焦慮、廣泛性焦慮等疾病國內外權威指南推薦的一線用藥。目前國內在售普瑞巴林膠囊僅有75mg、150mg兩個規(guī)格，普瑞巴林100mg市場尚存空白。隨著普瑞巴林100mg推廣的不斷深人，將為中國醫(yī)生和患者提供更多更優(yōu)的用藥選擇。

國創(chuàng)醫(yī)藥萊瑞克^?普瑞巴林膠囊100mg還有部分區(qū)域對外招商，感興趣的朋友盡快聯(lián)系。

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上海國創(chuàng)醫(yī)藥有限公司成立于2003年，公司以品牌專科藥的研發(fā)&行銷起步。2005年首個產品代丁^?阿德福韋酯片首仿成功上市，使公司躋身國內HBV抗病毒治療領域TOP3的市場地位。2011年10月公司成功于臺灣證券市場上市(股票代碼：4144.TW) ，是首個在臺灣上市的大陸醫(yī)藥企業(yè)。2018年收購重慶賽維藥業(yè)有限公司，成為集研發(fā)、生產、營銷一體化的綜合性藥業(yè)集團，目前公司已經形成以疼痛、精神、肝病、呼吸為主的四大產品管線。

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