燃石醫學12日正式在美國納斯達克掛牌交易，股票代號為BNR。此次登陸納斯達克，燃石醫學共發行1350萬股美國存托股(ADS)，每ADS公開發行價格為16.50美元，總募資約2.5億美元，募集的資金將主要用于：癌癥早檢技術的研發；其他腫瘤伴隨診斷產品的注冊認證，包括完成相關的臨床試驗；其他經營管理支出。（新浪醫藥新聞）

艾伯維宣布了VIALE-A（M15-656）研究獲得的積極結果。研究結果顯示，用venetoclax聯合阿扎胞苷治療既往未經治療且不適合接受強誘導化療的急性髓系白血病，與阿扎胞苷聯合安慰劑相比，可使死亡風險降低34%。（新浪醫藥新聞）

13日，Agios Pharmaceuticals在第25屆歐洲血液學協會年會上，報告了其在研療法mitapivat治療地中海貧血患者的積極2期臨床數據和治療鐮刀型細胞貧血病的概念驗證臨床數據。Mitapivat是一款丙酮酸激酶-R的“first-in-class”口服小分子別構激活劑。（藥明康德）

UCB在13日公布了其IL-17A/F抗體bimekizumab的兩個三期臨床結果。這兩個分別叫做BE VIVID 和BE READY的試驗分別與安慰劑和強生IL-12/IL-23抗體Stelara比較，結果BE VIVID試驗中有68%中重度銀屑病患者使用16周bimekizumab癥狀徹底消失、而對照組只有1.2%患者徹底改善。BE READY試驗有59%中重度銀屑病患者使用16周bimekizumab癥狀徹底消失、而Stelara組只有21%患者徹底改善。（美中藥源）

武田近日在歐洲血液學協會第25屆大會上公布了評估口服蛋白酶體抑制劑Ninlaro（ixazomib，伊沙佐米）治療多發性骨髓瘤（MM）2項臨床研究的結果，包括單藥一線維持治療III期TOURMALINE-MM4研究，以及蛋白酶體抑制劑同類藥物轉換研究US MM-6。（生物谷）

默沙東近日宣布，美國FDA已批準HPV疫苗Gardasil 9擴大適應癥，用于預防7種高危型HPV引起的口咽癌和其他頭頸癌癥。此次口咽癌和頭頸癌適應癥是基于Gardasil 9在預防HPV相關肛門生殖器疾病中的有效性而加速批準。針對該適應癥的持續批準，可能取決于驗證性試驗中對臨床益處的驗證和描述，目前這項驗證性試驗正在進行中。（生物谷）

13日，美國FDA批準ViiV Healthcare公司開發的多替拉韋（dolutegravir，英文商品名Tivicay）片劑和Tivicay PD（配置混懸液的分散片），用于和其它抗逆轉錄病毒療法聯用，治療年齡至少4周、體重至少3公斤的HIV-1感染兒童患者。（藥明康德）

13日，Apellis Pharmaceuticals在第25屆歐洲血液學協會年會上，公布了該公司開發的C3補體靶向療法pegcetacoplan，在治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥成人患者的關鍵性3期臨床試驗中獲得的詳細結果。試驗結果表明，pegcetacoplan達到了試驗的主要終點，與獲批療法相比，顯著提高患者的血紅蛋白水平。（藥明康德）

倫敦大學學院和大奧蒙德街醫院的一項新研究表明，10小時內在一個病房近一半的采樣點發現了留在病床欄桿上的病毒DNA，且持續至少5天。（生物谷）