實(shí)時(shí)疫情 

截至北京時(shí)間11月23日11時(shí)17分，全球新冠肺炎現(xiàn)存確診病例達(dá)到19931725例，較昨日增加19579人；國內(nèi)現(xiàn)存確診638例，較昨日增加60例。

 新藥前瞻 

阿斯利康：新冠疫苗平均有效性達(dá)70%，明年產(chǎn)能30億劑

11月23日，阿斯利康宣布，其與牛津大學(xué)合作新冠疫苗AZD1222對新冠病毒有效，平均有效性達(dá)到70%，尚未確認(rèn)與疫苗相關(guān)的嚴(yán)重安全事件，兩種給藥方案對AZD1222的耐受性都很好。AZD1222屬于腺病毒載體疫苗，阿斯利康表示，該疫苗可以在正常冷藏條件下（2-8℃）存儲、運(yùn)輸和處理至少六個(gè)月，并可以在現(xiàn)有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。阿斯利康表示，在監(jiān)管部門批準(zhǔn)的情況下，2021年預(yù)計(jì)可滾動生產(chǎn)多達(dá)30億劑疫苗。（澎湃新聞）

昆藥集團(tuán)：磷酸萘酚喹原料藥通過CDE技術(shù)審評

11月23日，昆藥集團(tuán)發(fā)布公告，公司磷酸萘酚喹原料藥通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(簡稱“CDE”)技術(shù)審評，在CDE原料藥、藥用輔料和藥包材登記信息公示平臺上顯示登記號轉(zhuǎn)為“A”狀態(tài)(已批準(zhǔn)在上市制劑使用的原料)。據(jù)悉，本次通過審批的磷酸萘酚喹原料藥是一種新型4-氨基喹啉類藥物，主要與青蒿素聯(lián)用制成口服劑治療瘧疾。截至2020年10月公司對磷酸萘酚喹原料藥累計(jì)研發(fā)投入約為527.44萬元。此外，公司磷酸萘酚喹原料藥通過CDE技術(shù)審評，表明該原料藥已符合國家相關(guān)藥品審評技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，可在國內(nèi)市場進(jìn)行銷售。（智通財(cái)經(jīng)）

武田中國：唯一腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)上市

11月22日，武田中國宣布，旗下全新機(jī)制人源化腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)（注射用維得利珠單抗）中國上市，適用于對傳統(tǒng)治療或腫瘤壞死因子α（TNFα）抑制劑應(yīng)答不充分、失應(yīng)答或不耐受的中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩病（CD）成人患者。作為IBD專屬定制治療藥物及目前IBD治療領(lǐng)域唯一一款腸道選擇性生物制劑，注射用維得利珠單抗已在全球73個(gè)國家及地區(qū)上市，累計(jì)惠及全球近250萬IBD患者。（界面新聞）

FDA批準(zhǔn)首個(gè)早衰癥療法

11月21日，美國FDA宣布批準(zhǔn)Zokinvy(lonafarnib)，用于減少哈金森-吉爾福德早衰綜合征(HGPS)患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)，以及治療患有特定早老樣核纖層蛋白病的1-2歲患者。FDA指出，這是其批準(zhǔn)的首個(gè)早衰癥療法。該藥物并未獲批治療其他早衰癥或核纖層蛋白病。Lonafarnib是一種口服法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑，參與蛋白異戊二烯化修飾過程。通過抑制對早衰蛋白的異戊二烯化，它可以降低早衰蛋白在細(xì)胞核中的積累。（億歐網(wǎng)）