實時疫情 

截至北京時間11月14日12時14分，全球新冠肺炎現存確診病例達到17758623例，較昨日減少394人；國內現存確診596例，較昨日無變化。

 融資快報 

科興制藥IPO獲批

11月11日，證監會發布公告，按法定程序同意科興制藥等三家公司首次公開發行股票的注冊。A股資本市場生物制藥板塊由此將迎來重組蛋白藥物行業的一家領軍企業。據招股書顯示，科興制藥此次科創板IPO擬公開發行股票數量不超過4967.53萬股，擬募集資金17.05億元，用于藥物生產基地改擴建項目、研發中心升級建設項目、信息管理系統升級建設項目和補充流動資金，中信建投為其保薦機構。科興制藥是一家主要從事重組蛋白藥物和微生態制劑的研發、生產、銷售一體化的創新型生物制藥企業，專注于抗病毒、血液、腫瘤與免疫、退行性疾病等治療領域的藥物研發。（中國證券網）

 股市動態 

眾巢醫學盤前漲超40%，將繼續擴大與武田制藥合作

11月12日(周四)美股盤前，截至北京時間20:52，眾巢醫學(ZCMD.US)股價漲40.96%，報2.65美元。眾巢醫學于今日宣布與武田制藥(TAK.US)在中國的五家子公司，包括新加入的百深生物科技（上海）有限公司同意擴大當前合作服務范圍。根據眾巢醫學與武田制藥之間修訂后的服務協議，眾巢醫學未來將繼續作為武田制藥在中國的供應商和合作伙伴，為武田制藥提供廣泛的課程制作，患者教育及醫生教育等方面的服務。（智通財經）

再鼎醫藥-SB大幅高開升超11% 創歷史新高

次新股再鼎醫藥-SB(764.5, 19.50, 2.62%)（9688.HK）今日大幅高開上漲，高見755港元，創歷史新高，漲11.13%，總市值659.3億港元。再鼎醫藥合作伙伴Five Prime Therapeutics宣布，與安慰劑加化療相比Bemarituzumab聯合化療一線治療晚期胃癌或胃食管交界處癌證實具有顯著的無進展生存和總生存獲益。小摩日前指出，再鼎醫藥腫瘤學產品線發展前景樂觀且低風險，預期未來1至2年將有不少新項目推出，加上潛在商業合作有助拓展產品線，宏觀環境及政策對行業發展有利。（新浪財經）

 新藥前瞻 

國藥集團：全球首個新冠滅活疫苗數據好于預期

11月12日，據集團公告，國藥集團中國生物新冠疫苗Ⅲ期臨床正在阿聯酋、巴林、埃及、約旦、摩洛哥、秘魯、阿根廷等國家順利推進，并已進入最后的沖刺階段，接種志愿者超過5萬人，樣本人群覆蓋125個國籍。在多國進行的新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗現已接近尾聲，試驗各項數據均好于預期。國藥集團中國生物將嚴格按照相關程序推進疫苗研發，不會省略任何一個研發環節，確保提供安全性最好的疫苗。 （澎湃新聞）

康方生物-B：派安普利單抗客觀緩解率達83.6%

康方生物-B(09926)發布公告，該公司與中國生物制藥有限公司(01177)共同開發的PD-1單抗藥物派安普利單抗(安尼可)(研發代號：AK105)治療復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)最新安全性及有效性數據在第35屆腫瘤免疫治療學會年會(SITC 2020)上以突破性成果(Late Breaking Abstract)形式發布，標題為《PD-1單抗派安普利在復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者中開展的II期臨床研究》。研究顯示，派安普利單抗在至少進行了2次療效評估的r/r cHL受試者中表現出了顯著的臨床獲益。其中，客觀緩解率(ORR)達到83.6%，完全緩解率(CR)達到 49.3%，明顯高于歷史對照，且優于目前有條件獲批上市的PD-1單抗已公布數據。（智通財經）

 政策簡訊 

國家藥監局：處方來源真實，允許網絡銷售處方藥

11月12日，國家藥監局發布《藥品網絡銷售監督管理辦法（征求意見稿）》，再次公開征求意見。征求意見稿明確，藥品網絡銷售者應是藥品上市許可持有人（下稱持有人）或者藥品經營企業，允許藥品網絡銷售者通過自建網站、網絡客戶端應用程序、第三方平臺或者以其他形式依托相關網絡服務商自建網上店鋪開展藥品網絡銷售。與上一輪征求意見稿相比，新版征求意見稿重點提到兩個方面：一是在確保電子處方來源真實、可靠的前提下，允許網絡銷售處方藥；二是允許具備網絡銷售處方藥條件的藥品零售企業向公眾展示處方藥信息。（國家藥監局）