1、輝瑞宣布根據(jù)獨立數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會的分析，其CDK4/6抑制劑Ibrance聯(lián)合輔助內(nèi)分泌療法用于治療HR+/HER2-乳腺癌的III期PALLAS研究不太可能到達無侵襲性疾病生存期的主要終點。

2、輝瑞與安斯泰來聯(lián)合公布了Xtand治療非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌關(guān)鍵III期PROSPER研究OS分析的最終結(jié)果，結(jié)果顯示OS顯著延長（中位OS：67.0個月vs 56.3個月）。

3、輝瑞abrocitinib治療特應(yīng)性皮炎第二項關(guān)鍵單藥III期研究（JADE MONO-2）的完整結(jié)果顯示，與首個單藥III期研究（JADE MONO-1）一致：達到全部共同主要終點和關(guān)鍵次要終點，兩種劑量abrocitinib在改善皮損清除、濕疹面積和嚴重程度、瘙癢方面均顯示統(tǒng)計學(xué)上的顯著優(yōu)越性。

4、楊森制藥近日公布了兩項評估Tremfya治療活動性銀屑病關(guān)節(jié)炎成人患者療效和安全性的新數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示：治療第52周，Tremfya在多個臨床結(jié)果方面顯示出改善，包括關(guān)節(jié)癥狀、皮膚癥狀、軟組織炎癥、身體功能、減少影像學(xué)進展。

5、賽諾菲抗CD38抗體Sarclisa與卡非佐米和地塞米松標準治療聯(lián)用，在治療復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤患者的3期臨床試驗中達到主要終點。

6、BMS宣布，其S1P受體調(diào)節(jié)劑Zeposia在作為中重度潰瘍性結(jié)腸炎成人患者誘導(dǎo)和維持治療的關(guān)鍵性3期試驗中，達到了兩個主要終點，第10周經(jīng)誘導(dǎo)治療進入臨床緩解期和第52周維持治療的結(jié)果具有高度統(tǒng)計學(xué)顯著性。

7、禮來Taltz的3b/4期臨床試驗SPIRIT的亞組SPIRIT-H2H的研究結(jié)果表明，Taltz作為單一療法或與甲氨蝶呤或其他csDMARD聯(lián)合使用，療效顯著，且總體來看，相對于Humira展現(xiàn)出優(yōu)勢。

8、禮來宣布一項在中國成年2型糖尿病患者中比較長效基礎(chǔ)胰島素類似物Basaglar^?與來得時^?有效性與安全性的為期24周的臨床III期研究（14L-GH-ABET）達到了主要研究終點。

9、諾華日前宣布了3期臨床試驗PREVENT的52周積極結(jié)果，數(shù)據(jù)顯示出Cosenty對中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎患者具有實質(zhì)性、持續(xù)性獲益。

10、諾華COMBI-AD臨床試驗的更新結(jié)果證實，在高危III期BRAF突變陽性黑色素瘤患者中，手術(shù)切除黑色素瘤后使用靶向組合療法Tafinlar與Mekinist進行術(shù)后輔助治療可提供長期、持久的無復(fù)發(fā)生存益處。

11、艾伯維公布了Rinvoq治療RA新的長期結(jié)果：來自兩項III期臨床SELECT-COMPARE和SELECT-MONOTHERAPY的數(shù)據(jù)顯示，每日一次口服Rinvoq治療72周和84周持續(xù)改善RA患者的癥狀和體征。

12、吉利德與Galapagos共同宣布了filgotinib治療中重度活動性RA兩項三期臨床試驗FINCH 1和FINCH 3的第52周數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，經(jīng)過52周的治療，filgotinib在RA患者中展現(xiàn)出持久的療效與一致的安全性。

速讀社丨4+7擴圍品種再出現(xiàn)短缺 武田沃克布局中國市場

整理丨藍藍 ◆??◆??◆ 共計? 18??條簡訊?|?建議閱讀時間? 2? 分鐘 政策簡報 國家醫(yī)保局發(fā)布 全國耗材編碼來了 國家醫(yī)保局4日發(fā)布“關(guān)于公示醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫第二批醫(yī)用耗材信息的通知”，內(nèi)容根據(jù)《國家醫(yī)療保障局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療保障標準化工作指...

13、Myovant Sciences每日一次口服藥物relugolix治療晚期前列腺癌III期HERO研究的額外結(jié)果擴展了HERO研究的早期發(fā)現(xiàn)，證實relugolix與醋酸亮丙瑞林相比在多個終點顯示出優(yōu)越性，具有更低的主要不良心血管事件風(fēng)險。

14、再鼎醫(yī)藥宣布，旗下PARP抑制劑則樂用于含鉑化療完全或部分緩解的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌中國患者維持治療的Ⅲ期隨機、雙盲、安慰劑對照研究NORA達到主要終點。