日內(nèi)瓦消息：在5月25日通報暫時叫停羥氯喹抗新冠病毒試驗后，世衛(wèi)組織3日宣布，基于現(xiàn)有患者病亡率數(shù)據(jù)，世衛(wèi)組織決定恢復(fù)羥氯喹抗新冠病毒試驗。（中國新聞網(wǎng)）

輝瑞近日公布了口服JAK1抑制劑abrocitinib治療特應(yīng)性皮炎（AD）第二項關(guān)鍵單藥III期研究（JADE MONO-2）的完整結(jié)果。該研究在12歲及以上中度至重度AD患者中開展，數(shù)據(jù)與首個單藥III期研究（JADE MONO-1）一致：研究達到全部共同主要終點和關(guān)鍵次要終點。與安慰劑相比，兩種劑量abrocitinib在改善皮損清除、濕疹面積和嚴重程度、瘙癢方面均顯示統(tǒng)計學上的顯著優(yōu)越性。（新浪醫(yī)藥新聞）

日前，歐盟委員會宣布批準賽諾菲的CD38靶向抗體藥物Sarclisa（isatuximab），與pomalidomide和dexamethasone（pom-dex）聯(lián)合用于治療患有復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤（MM）的成年患者。這類患者先前已接受至少兩種療法，包括lenalidomide和蛋白酶體抑制劑，并且在接受最后一種療法期間疾病未得到控制顯示出病情進展。（新浪醫(yī)藥新聞）

禮來公布了IL-17A拮抗劑Taltz（ixekizumab）的3b/4期臨床試驗SPIRIT的亞組SPIRIT-H2H的研究結(jié)果。該試驗歷時52周，在未經(jīng)生物制劑治療的活動性銀屑病關(guān)節(jié)炎患者中進行Taltz與Humira（adalimumab）的頭對頭研究。結(jié)果表明，Taltz作為單一療法或與甲氨蝶呤或其他csDMARD聯(lián)合使用，療效顯著，且總體來看，相對于Humira展現(xiàn)出優(yōu)勢。該研究最新數(shù)據(jù)將在6月5日的歐洲風濕病大會上展示。（新浪醫(yī)藥新聞）

中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心網(wǎng)站最新數(shù)據(jù)顯示，凌騰醫(yī)藥的catumaxomab注射液（卡妥索單抗注射液）在中國獲批兩項臨床試驗?zāi)驹S可，適應(yīng)癥為“不適合接受全身治療的、伴腹膜轉(zhuǎn)移的晚期胃癌治療”。值得一提的是，catumaxomab是世界上首個雙特異性抗體藥物，該藥物的發(fā)明人Horst Lindhofer博士是凌騰醫(yī)藥的聯(lián)合創(chuàng)始人。（藥明康德）

英國國家健康與臨床卓越研究所批準了一種新的免疫療法，用于治療英國一些患有三陰性乳腺癌的成年人。Atezolizumab (Tecentriq)與nab-紫杉醇(Abraxane)聯(lián)合使用，是首個可用于此類癌癥的免疫療法。（生物谷）

齊魯制藥以仿制4類提交的注射用醋酸卡泊芬凈上市申請獲得CDE承辦受理，受理號為CYHS2000377。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2019年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端注射用醋酸卡泊芬凈銷售首次突破20億元。（米內(nèi)網(wǎng)）

恩華藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司于近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的CY150112片及TRV-130注射液兩份1類化學藥品《臨床試驗通知書》，并將于近期開展上述2個藥品的臨床試驗。（新浪醫(yī)藥新聞）

珠海賽隆藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司與全資子公司湖南賽隆藥業(yè)有限公司于近日收到了國家藥監(jiān)局簽發(fā)的《臨床試驗通知書》，同意公司申請的藥品注射用多立培南開展臨床試驗。（新浪醫(yī)藥新聞）

近日，日本Zeria集團旗下Tillotts制藥公司與意大利美納里尼集團旗下的美納里尼國際貿(mào)易（武漢）有限公司共同宣布用于治療輕中度潰瘍性結(jié)腸炎的一線藥物安薩科?（Asacol）400mg/800mg獲得國家藥監(jiān)局批準，正式進入中國。（美通社）