實時疫情 

截至北京時間11月9日14時26分，全球新冠肺炎現存確診病例達到16478514例，較昨日增加21人，國內現存593例，較昨日新增21例。

 融資快報 

康龍化成收購美國Absorption Systems公司

11月9日，康龍化成宣布以1.375億美元的現金收購Absorption Systems 100%的股權。Absorption Systems是一家技術領先的美國CRO公司，為醫藥公司、生物技術公司、醫療器械公司、監管機構提供小分子藥、大分子藥、細胞和基因治療、眼科和醫療器械產品所需的研究及檢測服務。此次收購有助于康龍化成進一步強化全流程、一體化的新藥研發全球服務能力。（新浪財經）

德琪醫藥擬發行1.54億股，預計11月20日上市

11月9日，德琪醫藥正式宣布于香港聯交所主板上市計劃。公司于2020年11月9日-11月12日招股，擬發行1.54億股股份，籌資至多27.9億港元。其中香港發售占10%，國際配售占90%，另有15%超額配股權。每股15.80港元-18.08港元，每手500股。公司預期于11月20日上市。德琪醫藥是一家領先的專注于創新抗腫瘤藥物的亞太地區臨床階段生物制藥公司，產品管線共12款創新藥，大部分為license in項目，合作伙伴包括Celgene(現為百時美施貴寶)、Karyopharm和阿斯利康等。（智通財經）

微創醫療旗下微創心通遞表港交所

據港交所11月6日披露，微創心通醫療科技有限公司向港交所遞交板上市申請，摩根大通、花旗以及中金公司擔任其聯席保薦人。微創心通是中國領先的醫療器械企業，專注于心臟瓣膜疾病領域的創新性和潛在最優整體解決方案的研發和商業化。11月1日，微創醫療通過全資附屬公司Shanghai MicroPort于該公司已發行股本總額的約50.06%中擁有間接權益。待上市完成后，該公司將仍是微創醫療的間接非全資附屬公司。（智通財經）

 新藥前瞻 

復宏漢霖第二款新冠藥物獲美國IND批準

11月7日，復宏漢霖公告稱公司自主研發的ACE2-Fc受體融合蛋白HLX71，用于治療新型冠狀病毒肺炎的新藥臨床試驗申請（IND）于近日獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準。繼HLX70之后，HLX71成為復宏漢霖第二款獲得美國FDA臨床試驗批準的新冠肺炎治療候選藥物。（財華網）

BioNTech新冠疫苗在華計劃生變

11月8日，復興醫藥于德國BioNTech合作的新冠疫苗在中國上市計劃生變。據復興高級副總裁回愛民稱，正在中國I期臨床試驗的新冠疫苗BNT162b1暫無后續試驗計劃。對比BNT162b1，接種BNT162b2后，受試者未發現嚴重副作用，且有更加良好的免疫反應，因此現在正在準備疫苗BNT162b2在中國的I/II期臨床橋接試驗申請。但是，國家藥監局仍未批準BNT162b2的橋接實驗。mRNA疫苗在中國的研發進程仍存較大變數。（第一財經）

 行業簡訊 

帶量采購“意向簽約”首次上海進博會，簽約額超8億

11月8日上午，上海市醫保局在進博會現場首次舉行帶量采購中選藥品和醫用耗材采購意向簽約。本次簽訂采購意向的產品主要包括第三批國家組織藥品集中采購以及本市高值醫用耗材集中采購試點的部分外資企業中選產品，以及上述企業通過上海醫藥采購陽光平臺供應的藥品，意向采購金額總計約8.41億元，其中藥品的意向采購金額為7.94億元，高值醫用耗材的意向采購金額為4660萬元。簽約儀式上，輝瑞、強生眼力健、優時比、衛材等外資醫藥企業分別與上藥控股、本市醫療機構代表以及市藥事所簽訂了采購意向書。（界面新聞）

梅花生物股價操縱案罰落，大股東孟慶山遭禁入并罰近億

11月9日，梅花生物發布股東收到《行政處罰決定書》的公告，中國證監會對梅花生物控股股東孟慶山、時任董事會秘書楊慧興操縱“梅花生物”價格的行為進行了立案調查、審理，中國證監會決定：沒收孟慶山、楊慧興違法所得5658.88萬元，其中沒收孟慶山違法所得3059.88萬元，處以罰款9179.63萬元，并采取十年證券市場禁入措施。（中國經濟網）