25日，人福醫(yī)藥披露三季報(bào)，前三季度歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)6.13億元，同比減少17.83%；營(yíng)業(yè)收入148.46億元，同比減少7.81%；基本每股收益0.45元，同比減少11.76%。鑒于近期資本市場(chǎng)及公司股價(jià)變化等情況影響，公司董事會(huì)決定將回購股份的價(jià)格由不超過人民幣14.29元/股調(diào)整為不超過人民幣49.29元/股。（人福醫(yī)藥公告）

23日，廣東省藥監(jiān)局發(fā)布了對(duì)汕頭市粵東藥業(yè)有限公司的行政處罰決定信息公開表，汕頭市粵東藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的“藁本”（批號(hào)：181205）性狀檢驗(yàn)結(jié)果不符合規(guī)定，被判為假藥，按舊藥品管理法處罰了4.8萬元。（廣東省藥監(jiān)局）

23日，日本醫(yī)藥代表認(rèn)證中心公布了《醫(yī)藥代表認(rèn)證綱要》，新的《綱要》明確指出醫(yī)藥代表是進(jìn)行合理使用藥品所必須的信息活動(dòng)的“專家”，并且之后醫(yī)藥代表活動(dòng)必須佩戴“醫(yī)藥代表徽章”，新的認(rèn)證系統(tǒng)將在2021年4月1日正式生效。（醫(yī)藥代表）

24日，阿斯利康宣布，該公司與牛津大學(xué)聯(lián)合開發(fā)的新冠病毒候選疫苗AZD1222，得到美國FDA的批準(zhǔn)在美國重新開始3期臨床試驗(yàn)，檢驗(yàn)AZD1222的3期臨床試驗(yàn)已經(jīng)在英國、巴西、南非和日本重新開始。FDA審查了全球性臨床試驗(yàn)獲得的所有安全性數(shù)據(jù)，認(rèn)為繼續(xù)進(jìn)行臨床試驗(yàn)是安全的。同日，強(qiáng)生宣布，將準(zhǔn)備在美國繼續(xù)進(jìn)行檢驗(yàn)其候選新冠疫苗的關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)。（藥明康德）

24日，麗珠集團(tuán)發(fā)布公告稱，子公司麗珠制藥廠注射用丹曲林鈉收到《藥品注冊(cè)證書》，獲批上市，用于預(yù)防及治療惡性高熱。麗珠集團(tuán)的注射用丹曲林鈉為國內(nèi)首仿。（新浪醫(yī)藥新聞）

23日，針對(duì)網(wǎng)上傳播的個(gè)別醫(yī)療器械公司涉嫌向西安市紅會(huì)醫(yī)院有關(guān)人員進(jìn)行商業(yè)賄賂的舉報(bào)，西安市衛(wèi)健委在官網(wǎng)通報(bào)稱，高度重視該事件，已成立調(diào)查組并嚴(yán)格依法依紀(jì)依規(guī)進(jìn)行調(diào)查核實(shí)。對(duì)違法違紀(jì)行為，一經(jīng)查實(shí)，嚴(yán)肅處理，并及時(shí)公開調(diào)查處理結(jié)果。

23日，內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)藥采購網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于公布曲妥珠單抗掛網(wǎng)結(jié)果的通知》，將國談仿制藥注射用曲妥珠單抗（上海復(fù)宏漢霖生物制藥有限公司 規(guī)格150mg/瓶）給予掛網(wǎng)，采購價(jià)格為1688元/瓶，2020年10月23日正式執(zhí)行。（內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)藥采購網(wǎng)）

新加坡國立大學(xué)24日宣布，由國立大學(xué)醫(yī)學(xué)組織的臨床醫(yī)生與科學(xué)家，和新加坡科技研究局屬下的生物處理科技研究院與醫(yī)療診斷發(fā)展中心，以及生物科技公司MiRXES的研究人員構(gòu)成的聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)，成功針對(duì)胃癌研發(fā)出一套血液檢測(cè)方案。在超過5000名參與者的臨床研究中，能夠檢測(cè)出87%的胃癌患者，包括87.5%的1期胃癌患者。這項(xiàng)研究發(fā)表在醫(yī)學(xué)期刊Gut上。（藥明康德）

在一項(xiàng)新的研究中，中國復(fù)旦大學(xué)、武漢大學(xué)、暨南大學(xué)和美國國家衛(wèi)生研究院的研究人員報(bào)道經(jīng)過基因改造的細(xì)胞可以在體外中和冠狀病毒。他們?cè)O(shè)想此類細(xì)胞誘餌可能能夠用來對(duì)抗感染。相關(guān)研究結(jié)果近期發(fā)表在PNAS期刊上。（生物谷）