速讀社丨羅氏/艾伯維AML聯(lián)合療法獲批 按病種分值付費試點工作方案下發(fā)
整理丨山山 共計 10? 條簡訊?|?建議閱讀時間 1 分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡報 國家醫(yī)保局下發(fā)區(qū)域點數(shù)法總額預(yù)算和按病種分值付費試點工作方案 今日,國家醫(yī)保局下發(fā)《國家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于印發(fā)區(qū)域點數(shù)法總額預(yù)算和按病種分值付費試點工作方案的通知》(醫(yī)
整理丨山山
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國家醫(yī)保局下發(fā)區(qū)域點數(shù)法總額預(yù)算和按病種分值付費試點工作方案
南寧允許村醫(yī)使用非基藥
近日,南寧市人民政府對今年6月1日起實行的《關(guān)于推進鄉(xiāng)村醫(yī)生“鄉(xiāng)聘村用”的實施意見(試行)》目前進展作出詳細介紹,包括:允許村醫(yī)申請采購非基藥,村醫(yī)享有村委會副主任待遇,為村醫(yī)購買養(yǎng)老、醫(yī)療保險,村民村里看病不再難。(南寧市人民政府)
Codiak公司登陸納斯達克
近日,總部位于馬薩諸塞州的Codiak Biosciences(下稱Codiak公司)宣布完成IPO,將登陸納斯達克,總計募資8300萬美元。根據(jù)招股書,此次募集資金的30%將用來推進Codiak公司候選藥物之一的exoSTING的臨床研究。(創(chuàng)鑒匯)
羅氏/艾伯維Venclexta聯(lián)合azacitidine治療AML在美獲批
日前羅氏集團成員基因泰克宣布,美國FDA已全面批準Venclexta?聯(lián)合阿扎胞苷、或地西他濱、或低劑量阿糖胞苷,治療75歲或以上新診斷或患有共病妨礙接受強化誘導(dǎo)化療治療的急性髓系白血病(AML)患者。(新浪醫(yī)藥新聞)
默沙東公布2項Keytruda的最新積極臨床試驗結(jié)果
衛(wèi)材/默沙東K藥聯(lián)合侖伐替尼針對7類腫瘤療效數(shù)據(jù)首次發(fā)布
近日,材與默沙東發(fā)布了兩項LEAP試驗(LEAP-004與LEAP-004)的臨床試驗數(shù)據(jù),研究階段均處在臨床二期階段。兩者的聯(lián)合療法正是目前在腫瘤療法研究中較為熱點的免疫聯(lián)合靶向療法,而免疫聯(lián)合靶向療法組合已在多個不同瘤種的臨床試驗中取得了較好的結(jié)果。(CPhI制藥在線)
APX005M獲FDA孤兒藥稱號
“漸凍人癥”在研新藥可降低患者死亡風險44%
復(fù)星醫(yī)藥:漢霖制藥注射用曲妥珠單抗藥品注冊補充申請獲受理
北京生物新冠滅活疫苗1/2期臨床結(jié)果發(fā)表《柳葉刀》子刊
默沙東公布2項Keytruda最新積極臨床試驗結(jié)果
編譯丨海明威 近日,在IASLC 2020北美肺癌會議上,默沙東公布了兩項積極的臨床試驗結(jié)果,針對其抗PD-1療法Keytruda治療肺癌的臨床進展。 K藥聯(lián)合化療(KEYNOTE-021 [隊列 G]) 該試驗隊列G中入組的志愿者是不考慮PD-L1的表達水平,且沒有EGFR和ALK基因突變的...
本文來源:新浪醫(yī)藥 作者:sinayiyao 免責聲明:該文章版權(quán)歸原作者所有,僅代表作者觀點,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫(yī)藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題,請在30日內(nèi)與我們聯(lián)系