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速讀社丨羅氏/艾伯維AML聯(lián)合療法獲批 按病種分值付費試點工作方案下發(fā)

整理丨山山 共計 10? 條簡訊?|?建議閱讀時間 1 分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡報 國家醫(yī)保局下發(fā)區(qū)域點數(shù)法總額預(yù)算和按病種分值付費試點工作方案 今日,國家醫(yī)保局下發(fā)《國家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于印發(fā)區(qū)域點數(shù)法總額預(yù)算和按病種分值付費試點工作方案的通知》(醫(yī)

整理丨山山

共計 10  條簡訊 | 建議閱讀時間 1 分鐘

    

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政策簡報

國家醫(yī)保局下發(fā)區(qū)域點數(shù)法總額預(yù)算和按病種分值付費試點工作方案

今日,國家醫(yī)保局下發(fā)《國家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于印發(fā)區(qū)域點數(shù)法總額預(yù)算和按病種分值付費試點工作方案的通知》(醫(yī)保辦發(fā)〔2020〕45號)。通知明確要求用1-2年的時間,將統(tǒng)籌地區(qū)醫(yī)保總額預(yù)算與點數(shù)法相結(jié)合,實現(xiàn)住院以按病種分值付費為主的多元復(fù)合支付方式。(國家醫(yī)保局)

南寧允許村醫(yī)使用非基藥

近日,南寧市人民政府對今年6月1日起實行的《關(guān)于推進鄉(xiāng)村醫(yī)生“鄉(xiāng)聘村用”的實施意見(試行)》目前進展作出詳細介紹,包括:允許村醫(yī)申請采購非基藥,村醫(yī)享有村委會副主任待遇,為村醫(yī)購買養(yǎng)老、醫(yī)療保險,村民村里看病不再難。(南寧市人民政府) 

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產(chǎn)經(jīng)觀察

Codiak公司登陸納斯達克

近日,總部位于馬薩諸塞州的Codiak Biosciences(下稱Codiak公司)宣布完成IPO,將登陸納斯達克,總計募資8300萬美元。根據(jù)招股書,此次募集資金的30%將用來推進Codiak公司候選藥物之一的exoSTING的臨床研究。(創(chuàng)鑒匯)

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藥聞醫(yī)訊

羅氏/艾伯維Venclexta聯(lián)合azacitidine治療AML在美獲批

日前羅氏集團成員基因泰克宣布,美國FDA已全面批準Venclexta?聯(lián)合阿扎胞苷、或地西他濱、或低劑量阿糖胞苷,治療75歲或以上新診斷或患有共病妨礙接受強化誘導(dǎo)化療治療的急性髓系白血病(AML)患者。(新浪醫(yī)藥新聞)

默沙東公布2項Keytruda的最新積極臨床試驗結(jié)果

近日在IASLC 2020北美肺癌會議上,默沙東公布了兩項積極的臨床試驗結(jié)果,針對其抗PD-1療法Keytruda治療肺癌的臨床進展。研究顯示,K藥聯(lián)合化療一線治療晚期NSCLC取得了顯著的改進,quavonlimab與K藥聯(lián)合使用具有可接受的安全性。(新浪醫(yī)藥新聞)

衛(wèi)材/默沙東K藥聯(lián)合侖伐替尼針對7類腫瘤療效數(shù)據(jù)首次發(fā)布

近日,材與默沙東發(fā)布了兩項LEAP試驗(LEAP-004與LEAP-004)的臨床試驗數(shù)據(jù),研究階段均處在臨床二期階段。兩者的聯(lián)合療法正是目前在腫瘤療法研究中較為熱點的免疫聯(lián)合靶向療法,而免疫聯(lián)合靶向療法組合已在多個不同瘤種的臨床試驗中取得了較好的結(jié)果。(CPhI制藥在線)

APX005M獲FDA孤兒藥稱號

致力于研發(fā)新一代用于腫瘤等疾病治療的抗體藥物臨床階段生物制藥公司Apexigen近日宣布,其靶向CD40的單克隆抗體APX005M獲得FDA授予的孤兒藥資格,用于治療食道和胃食管連接癌及胰腺癌。(CPhI制藥在線)

“漸凍人癥”在研新藥可降低患者死亡風險44%

日前,今年"生物技術(shù)猛公司”之一Amylyx公司宣布,其治療肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)的在研療法AMX0035將患者在隨訪期中的死亡風險降低44%。這項研究結(jié)果發(fā)表在神經(jīng)肌肉疾病雜志Muscle & Nerve上。(藥明康德)

復(fù)星醫(yī)藥:漢霖制藥注射用曲妥珠單抗藥品注冊補充申請獲受理

今日,上海復(fù)星醫(yī)藥(集團)股份有限公司控股子公司漢霖制藥的注射用曲妥珠單抗新增“60mg/瓶”規(guī)格獲國家藥監(jiān)局藥品注冊補充申請審評受理。(新浪醫(yī)藥新聞)

北京生物新冠滅活疫苗1/2期臨床結(jié)果發(fā)表《柳葉刀》子刊

日前,《柳葉刀-傳染病》最新發(fā)表了中國又一款新冠滅活疫苗BBIBP-CorV的臨床研發(fā)進展。1/2期試驗中,這款候選疫苗在所有18-80歲的健康受試者中都表現(xiàn)出了良好的安全性,并都成功誘導(dǎo)了免疫反應(yīng)。其中,兩種加強接種方案誘導(dǎo)的抗體滴度更為理想。(醫(yī)學(xué)新視點)

默沙東公布2項Keytruda最新積極臨床試驗結(jié)果

編譯丨海明威 近日,在IASLC 2020北美肺癌會議上,默沙東公布了兩項積極的臨床試驗結(jié)果,針對其抗PD-1療法Keytruda治療肺癌的臨床進展。 K藥聯(lián)合化療(KEYNOTE-021 [隊列 G]) 該試驗隊列G中入組的志愿者是不考慮PD-L1的表達水平,且沒有EGFR和ALK基因突變的...

本文來源:新浪醫(yī)藥 作者:sinayiyao
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