9月12日，有消息稱，吉利德與Immunomedics接近達(dá)成超過200億美元的收購協(xié)議，以擴(kuò)充自己的腫瘤產(chǎn)品管線，包括后者今年4月22日剛剛獲得FDA批準(zhǔn)的用于治療三陰乳腺癌的抗體偶聯(lián)藥物Trodelvy（sacituzumab govitecan）。消息最快可能會在周一公布。

據(jù)知情人透露，吉利德與Immunomedics的此次交易原本是圍繞建立合作關(guān)系展開，最后轉(zhuǎn)向了全面的收購談判。兩家公司暫時均未對收購傳聞做出回應(yīng)。

4月，Immunomedics宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)，用于先前已接受過至少兩種療法治療轉(zhuǎn)移性疾病的轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(mTNBC)成人患者。值得一提的是，Trodelvy是FDA批準(zhǔn)的第一個專門治療復(fù)發(fā)或難治性mTNBC的ADC藥物，也是FDA批準(zhǔn)的第一個抗Trop-2 ADC藥物。

Trop-2在乳腺癌、宮頸癌、結(jié)直腸癌、腎癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌等多種腫瘤細(xì)胞表面大量表達(dá)，尤其是三陰乳腺癌患者的Trop-2表達(dá)率高達(dá)90%，但是Trop-2在正常組織中表達(dá)有限。因此Trodelvy可以通過特異性靶向Trop-2單抗Sacituzumab將臨床常用化療藥物伊立替康的活性代謝產(chǎn)物govitecan（SN-38）靶向運(yùn)送到實體瘤病灶，發(fā)揮化學(xué)毒性殺傷作用。

Immunomedics上個月公布了Trodelvy的一項后期驗證性研究的積極數(shù)據(jù)。該公司的股價今年幾乎翻了一番，使該公司的估值接近100億美元。截至周五美股收盤，該股漲0.76%，報42.25美元。

為擴(kuò)大腫瘤研究方面的業(yè)務(wù)，吉利德科學(xué)今年以來已展開了多項交易和收購案。

今年7月，吉利德宣布對Tizona Therapeutics進(jìn)行3億美元的股權(quán)投資。6月，該公司以2.75億美元收購了癌癥藥物研發(fā)公司Pionyr Immunotherapeutics 49.9%的股份。5月，吉利德與Acrus Biosciences達(dá)成總額20億美元的十年長期合作。3月初，吉利德還完成了對Forty Seven的收購，總值約49億美元。Forty Seven的主要候選藥物是magrolimab，用于治療骨髓增生異常綜合征和急性髓細(xì)胞白血病。

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