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速讀社丨石藥集團(tuán)執(zhí)行董事辭職 國(guó)內(nèi)首個(gè)新冠疫苗專(zhuān)利獲批
整理丨六七 ◆??◆??◆ 共計(jì)? 14? 條簡(jiǎn)訊?|?建議閱讀時(shí)間? 1? 分鐘 政策簡(jiǎn)報(bào) 高值耗材改革方案疑生變 14日，甘肅省醫(yī)保局聯(lián)合甘肅省衛(wèi)生健康委等五部門(mén)，對(duì)外發(fā)布了一則名為“關(guān)于調(diào)整完善《甘肅省治理高值醫(yī)用耗材改革實(shí)施方案》相關(guān)內(nèi)容的通知”。通知中表
整理丨六七
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共計(jì) 14 條簡(jiǎn)訊 | 建議閱讀時(shí)間 1 分鐘
14日，甘肅省醫(yī)保局聯(lián)合甘肅省衛(wèi)生健康委等五部門(mén)，對(duì)外發(fā)布了一則名為“關(guān)于調(diào)整完善《甘肅省治理高值醫(yī)用耗材改革實(shí)施方案》相關(guān)內(nèi)容的通知”。通知中表示，“根據(jù)工作實(shí)際”，對(duì)此前由五部門(mén)聯(lián)合印發(fā)的一份高值醫(yī)用耗材改革實(shí)施方案進(jìn)行調(diào)整。刪掉了“推動(dòng)高值醫(yī)用耗材國(guó)產(chǎn)化使用”的內(nèi)容。（甘肅省醫(yī)保局）
14日，石藥集團(tuán)發(fā)布公告稱(chēng)，盧華先生因?qū)で髠€(gè)人事業(yè)發(fā)展而辭任公司執(zhí)行董事一職，自2020年8月14日起離任生效。（石藥集團(tuán)公告）
14日晚，香港恒生指數(shù)公司公布最新一期指數(shù)檢討結(jié)果，將藥明生物納入恒生指數(shù)，將國(guó)藥控股從恒生中國(guó)企業(yè)指數(shù)中剔除，所有變動(dòng)將于2020年9月7日起生效。（醫(yī)藥魔方）
16日訊，澤璟制藥公告，上半年?duì)I業(yè)收入為0，歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)虧損1.29億元，上年同期虧損3.41億元。報(bào)告期內(nèi)，公司持續(xù)加大研發(fā)投入，上半年研發(fā)投入金額1.29億元，同比增加70.84%。（澤璟制藥公告）
近日，美國(guó)生物制藥公司Inozyme Pharma在納斯達(dá)克上市，上市當(dāng)天以每股16.00美元的價(jià)格首次公開(kāi)發(fā)行7,000,000股普通股。截至7月30日，行使超額配股權(quán)后，Inozyme Pharma總計(jì)發(fā)行805萬(wàn)股，最終發(fā)行規(guī)模達(dá)1.288億美元（約合人民幣8.95億元）。（動(dòng)脈網(wǎng)）
Mesoblast公司宣布，美國(guó)FDA腫瘤藥物咨詢(xún)委員會(huì)以9：1的投票結(jié)果，認(rèn)為現(xiàn)有數(shù)據(jù)支持Ryoncil（remestemcel-L）在治療類(lèi)固醇難治性急性移植物抗宿主病兒科患者中的療效。（醫(yī)藥魔方）
魯賓制藥近日公布了評(píng)估單劑量Solosec（secnidazole，塞克硝唑）2克口服顆粒劑治療滴蟲(chóng)病女性患者關(guān)鍵性III期臨床試驗(yàn)的結(jié)果。試驗(yàn)結(jié)果顯示，與安慰劑組相比，Solosec治療組顯示出臨床上和統(tǒng)計(jì)上顯著提高的緩解率或微生物治愈率（92.2% vs 1.5%；p＜0.001）。（生物谷）
近日，Debiopharm公布了Debio 1143治療高危局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（LA-SCCHN）隨機(jī)II期研究令人信服的三年隨訪(fǎng)結(jié)果。該研究評(píng)估了Debio 1143聯(lián)合放化療（CRT）與單用CRT治療高危LA-SCCHN患者的療效和安全性。數(shù)據(jù)顯示，與CRT對(duì)照組相比，Debio 1143+CRT治療組總生存期有統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床意義的顯著改善、死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了一半（p=0.0261）。（生谷物）
14日，海思科申報(bào)的注射用醋酸卡泊芬凈獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，為國(guó)內(nèi)繼恒瑞、正大天晴和博瑞制藥之后的第4家。卡泊芬凈是默沙東通過(guò)發(fā)酵半合成技術(shù)開(kāi)發(fā)的脂肽類(lèi)化合物，主要用于經(jīng)驗(yàn)性治療中性粒細(xì)胞減少、伴發(fā)熱病人的可疑真菌感染以及治療對(duì)其他治療無(wú)效或不能耐受的侵襲性曲霉菌。（醫(yī)藥魔方）
15日消息稱(chēng)，俄羅斯衛(wèi)生部當(dāng)日表示，俄羅斯已經(jīng)開(kāi)始生產(chǎn)新冠疫苗。該疫苗藥物是由俄羅斯馬列伊國(guó)家流行病學(xué)和微生物學(xué)研究中心的專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)研發(fā)。俄羅斯人大規(guī)模接種疫苗可能從今年12月或明年1月開(kāi)始。（人民日?qǐng)?bào)海外網(wǎng)）
16日，復(fù)星醫(yī)藥公告，公司控股子公司洞庭藥業(yè)收到國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的關(guān)于鹽酸阿米替林片的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》，該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)。該藥品屬于三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥，主要用于治療焦慮性或激動(dòng)性抑郁癥。（復(fù)星醫(yī)藥公告）
據(jù)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局消息，由軍科院軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士團(tuán)隊(duì)及康希諾生物聯(lián)合申報(bào)的新冠疫苗（Ad5-nCoV疫苗）專(zhuān)利申請(qǐng)已被授予專(zhuān)利權(quán)，這是我國(guó)首個(gè)新冠疫苗專(zhuān)利。該專(zhuān)利于今年3月18日申請(qǐng)，8月11日授權(quán)。（國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局）
本文來(lái)源：新浪醫(yī)藥 作者：sinayiyao 免責(zé)聲明：該文章版權(quán)歸原作者所有，僅代表作者觀(guān)點(diǎn)，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫(yī)藥行”認(rèn)同其觀(guān)點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)?0日內(nèi)與我們聯(lián)系
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