速讀社丨黑石47億美元收購(gòu)Ancestry 復(fù)星新冠mRNA疫苗啟動(dòng)臨床
整理丨Aimee 共計(jì)?14?條簡(jiǎn)訊?|?建議閱讀時(shí)間?1.5?分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡(jiǎn)報(bào) 中紀(jì)委發(fā)文:徹查醫(yī)藥腐敗 近日,中央紀(jì)委國(guó)家監(jiān)委網(wǎng)站發(fā)布《重點(diǎn)領(lǐng)域正風(fēng)反腐觀察 深挖徹查醫(yī)療腐敗》一文,再次聚焦醫(yī)療腐敗問題。文章指出,今年以來,各級(jí)紀(jì)檢監(jiān)察機(jī)關(guān)認(rèn)真貫
整理丨Aimee
共計(jì) 14 條簡(jiǎn)訊 | 建議閱讀時(shí)間 1.5 分鐘
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中紀(jì)委發(fā)文:徹查醫(yī)藥腐敗
近日,中央紀(jì)委國(guó)家監(jiān)委網(wǎng)站發(fā)布《重點(diǎn)領(lǐng)域正風(fēng)反腐觀察 深挖徹查醫(yī)療腐敗》一文,再次聚焦醫(yī)療腐敗問題。文章指出,今年以來,各級(jí)紀(jì)檢監(jiān)察機(jī)關(guān)認(rèn)真貫徹落實(shí)十九屆中央紀(jì)委四次全會(huì)工作部署,立足職能職責(zé),深入整治醫(yī)療領(lǐng)域腐敗和作風(fēng)問題,斬?cái)噌t(yī)療領(lǐng)域腐敗利益鏈,不斷壓縮灰色空間。(中央紀(jì)委國(guó)家監(jiān)委)
血栓與止血體外診斷第一股賽科希德上市 開盤漲幅超200%
賽科希德赴科創(chuàng)板上市交易,股票代碼“688338”,發(fā)行價(jià)50.35元/股。上市首日,賽科希德股價(jià)漲幅267.43%。賽科希德專注于血栓與止血體外診斷領(lǐng)域的檢測(cè)儀器及試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供凝血、血液流變、血沉壓積、血小板聚集等自動(dòng)化檢測(cè)儀器及配套的試劑和耗材。(億歐大健康)
資不抵債 海正控股子公司申請(qǐng)破產(chǎn)重整
黑石47億美元收購(gòu)基因檢測(cè)公司Ancestry
阿斯利康與康泰生物就新冠疫苗達(dá)成授權(quán)合作
重藥集團(tuán)擬以3.62億元收購(gòu)四川人福 70%股權(quán)
輝瑞第三代ALK抑制劑達(dá)到3期臨床終點(diǎn)
輝瑞今天宣布,公司開發(fā)的第三代ALK抑制劑Lorbrena,在治療初治晚期ALK陽性非小細(xì)胞肺癌患者中開展的3期臨床試驗(yàn)CROWN中達(dá)到了主要終點(diǎn)。該研究顯示,與ALK抑制劑活性對(duì)照相比,Lorbrena顯著改善了患者的無進(jìn)展生存期。(藥明康德)
諾華CD20抗體達(dá)到3期臨床終點(diǎn)
諾華宣布,公司開發(fā)的抗CD20抗體ofatumumab,在治療成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化的3期臨床試驗(yàn)ASCLEPIOS I和II研究顯示出積極結(jié)果。兩項(xiàng)研究均達(dá)到了主要終點(diǎn)。(藥明康德)
Novavax重組新冠疫苗1期臨床結(jié)果積極
5日,Novavax宣布,其在研重組COVID-19候選疫苗NVX CoV2373,在含安慰劑對(duì)照的1/2期臨床試驗(yàn)中,獲得積極1期臨床數(shù)據(jù)。NVX CoV2373表現(xiàn)出良好的耐受性,并且誘導(dǎo)的中和抗體滴度達(dá)到恢復(fù)期COVID-19患者的4倍。(藥明康德)
GSK全球首個(gè)BCMA抗體偶聯(lián)藥物獲FDA加速批準(zhǔn)
GSK宣布,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)Blenrep作為單藥療法,用于既往接受過至少4種療法(包括抗CD38單克隆抗體、蛋白酶體抑制劑和免疫調(diào)節(jié)劑)的復(fù)發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。根據(jù)緩解率,該適應(yīng)癥獲得加速批準(zhǔn)。(即刻藥聞)
復(fù)星醫(yī)藥新冠 mRNA 疫苗已啟動(dòng)臨床
5日,復(fù)星醫(yī)藥和 BioNTech 聯(lián)合宣布,新型冠狀病毒 mRNA 疫苗(BNT162b1)在獲得國(guó)家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)后,截至目前,已有 72 名受試者接種 BNT162b1 疫苗。(Insight數(shù)據(jù)庫(kù))
恒瑞醫(yī)藥吡咯替尼大型3期研究結(jié)果全文公布
日前,恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)1類新藥吡咯替尼大型3期PHENIX研究結(jié)果作為封面報(bào)道在TBCR雜志刊登。吡咯替尼是一款泛-ErbB受體酪氨酸激酶抑制劑,已于2018年基于2期臨床研究結(jié)果在中國(guó)獲得有條件批準(zhǔn)上市,用于人表皮生長(zhǎng)因子受體2陽性晚期乳腺癌患者的靶向治療。(醫(yī)藥觀瀾)
江西山香藥業(yè)「索拉非尼」首仿即將獲批
時(shí)邁藥業(yè)注射用DNV3獲批臨床
CDE官網(wǎng)近日顯示,時(shí)邁藥業(yè)申報(bào)的LAG-3單抗注射用DNV3獲批臨床,適應(yīng)癥為晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤和淋巴瘤。這是時(shí)邁藥業(yè)研發(fā)管線中第一個(gè)獲批的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。(CDE)
8個(gè)藥品未通過審議!CDE公示第三十二批化學(xué)仿制藥參比制劑目錄
投稿郵箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆??◆??◆ 8月5日,CDE發(fā)布《化學(xué)仿制藥參比制劑目錄(第三十二批)》,本目錄包含81個(gè)藥品,另有8個(gè)藥品未通過審議。 附件1: 化學(xué)仿制藥參比制劑目錄(第三十二批) (征求意見稿) 附件2: 未通過審議品種目錄 END 推薦...
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