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政策簡報 7月27日全國新增確診本土病例64例 7月27日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例68例，其中境外輸入病例4例（上海2例，北京1例，云南1例），本
7月27日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例68例，其中境外輸入病例4例（上海2例，北京1例，云南1例），本土病例64例（新疆57例，遼寧6例，北京1例）；無新增死亡病例；無新增疑似病例。（國家衛健委）
近日，貴州省衛健委基層衛生處發布《關于貴州省允許醫學專業高校畢業生免試申請鄉村醫生執業注冊的通知》，推出 “貴州省鄉村醫生千人需求計劃”。據了解，貴州作為16個執行免試政策的地區之一，率先向當地醫學專業高校畢業生拋出橄欖枝，為農村輸送基層醫療新生力量。（貴州省衛健委基層衛生處）
27日，凌科藥業宣布與日本神戶大學和日本理化學研究所簽署獨家授權協議，以開發具有新型藥物作用機制的RAS抑制劑。同時，凌科藥業與神戶大學簽署的協議中還包括神戶大學繼續提供活性篩選和結構的技術支持。（醫藥觀瀾）
27日，Moderna宣布該公司開發的針對新冠病毒的mRNA疫苗3期研究已開始向參與者給藥。3期研究被稱為COVE研究，與美國國立衛生研究院下屬的國家過敏和傳染病研究所，以及生物醫學高級研究與開發管理局合作進行。（即刻藥聞）
潤新生物宣布，其在研新藥RX108治療復發轉移性頭頸部鱗癌的2期臨床研究近日在上海市東方醫院完成首例患者給藥。RX108是潤新生物自主研發的具有全球知識產權的1類創新藥，是一種新穎的Na+/K+-ATP酶抑制劑，具有“一靶多點”的作用機制，可通過多種途徑發揮抗腫瘤作用。（醫藥觀瀾）
海正藥業發布公告稱，近日，公司收到國家藥監局核準簽發的阿卡波糖片的《藥品注冊批件》。阿卡波糖片適用于治療2型糖尿病，也適用于降低糖耐量低減者的餐后血糖。（海正藥業公告）
CDE最新公示，默沙東開發的重磅PD-1抑制劑Keytruda一項新藥上市申請擬納入優先審評，納入理由為符合附條件批準。根據CDE官網，這是Keytruda在中國提交的第六項上市申請，從該藥正在中國開展的臨床試驗進展和行業動態來看，適應癥可能為晚期肝細胞癌一線治療。此前，它已在中國獲批5項適應癥，針對黑色素瘤、非小細胞肺癌等。（CDE）
華海藥業發布公告稱，近日收到美國FDA的通知，公司向FDA申報的鹽酸哌甲酯片的新藥簡略申請已獲得批準。鹽酸哌甲酯片主要用于治療腦功能輕微失調注意缺陷障礙等。（華海藥業公告）
近日，Celltrion宣布，歐盟委員會已批準Remsima（英夫利昔單抗，CT-P13）皮下（SC）制劑，用于靜脈制劑所有先前已批準的成人適應癥，包括：強直性脊柱炎、克羅恩病、潰瘍性結腸炎、銀屑病關節炎、銀屑病。（新浪醫藥新聞）
27日，阿斯利康宣布Imfinzi聯合依托泊苷和卡鉑或順鉑用于一線治療成人廣泛期小細胞肺癌獲得歐洲藥品管理局（EMA）人類使用藥品委員會（CHMP）推薦在歐盟上市銷售。（新浪醫藥新聞）
阿斯利康日前宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議批準Calquence，用于治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）成人患者。現在，CHMP的積極意見將由歐盟委員會審查，該委員會預計將在未來2個月內做出最終審查決定。（生物谷）
近日，Heron宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議批準Zynrelef（一款在研的非阿片類止痛藥）用于管理術后疼痛。現在，CHMP的積極意見將由歐盟委員會審查，該委員會預計將在2020年9月做出最終審查決定。(生物谷）
日前協和麒麟宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議擴大Crysvita的批準范圍，納入X-連鎖低磷血癥青少年和成人患者。現在，CHMP的積極意見將由歐盟委員會審查，該委員會預計將在2020年9月做出最終審查決定。(生物谷）
Insmed近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議批準Arikayce，用于治療選擇有限且無囊性纖維化的成人患者，治療由鳥型分枝桿菌導致的非結核分枝桿菌肺部感染。現在，CHMP的積極意見將由歐盟委員會審查，該委員會預計將在下半年做出最終審查決定。(生物谷）
本文來源：新浪醫藥 作者：sinayiyao 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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