動脈網獲悉，近日，吉美瑞生再生醫(yī)學集團（Regend Therapeutics Inc.，以下簡稱吉美瑞生）宣布完成超億元B輪融資，本輪融資由國內規(guī)模最大的本土投資機構深創(chuàng)投領投，萬容紅土、東吳證券、招商證券、鍥鏤明遠跟投。本輪資金主要用于推進其first-in-class細胞新藥REGEND001 兩項呼吸系統(tǒng)疾病臨床試驗，同時完成腎臟再生醫(yī)學產品的IND申報，加速后續(xù)“基因增強型細胞”產品管線的研發(fā)，落成南昌商業(yè)化生產場地的建設。

吉美瑞生成立于2015年，集團下屬運營實體包括上海超級器官研發(fā)中心、蘇州吉美瑞生中試基地以及位于南昌的仙荷醫(yī)學商業(yè)化生產基地。細胞藥品生產GMP車間總體建設規(guī)模近萬平米。作為全球領先的聚焦于前體細胞器官再生公司，吉美瑞生著眼于高度差異化細分市場，具有極高的技術壁壘。基于特有的R-Clone技術平臺，團隊深耕于前體細胞領域，產品研發(fā)工作迅速取得突破性進展：自主研發(fā)的全球唯一肺臟再生醫(yī)學產品REGEND001（肺前體細胞制劑），先后獲國家藥監(jiān)局頒發(fā)的針對慢性阻塞性肺病（COPD）及特發(fā)性肺纖維化（IPF）兩項臨床試驗批件，目前正攜手北京協(xié)和醫(yī)院、廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院、中日友好醫(yī)院、瑞金醫(yī)院等多家國內頂尖醫(yī)院共同開展注冊臨床Ⅱ期試驗。前期已經完成的近百例國家備案臨床研究顯示：人肺前體細胞的自體移植可成功修復COPD等肺病患者的肺臟組織損傷，改善患者肺臟功能及生活水平。REGEND001在安全性和有效性方面均得到了驗證。

除肺臟之外，吉美瑞生還積極布局其他器官的損傷修復。其中REGEND003是針對重大腎臟損傷的前體細胞產品，具有再生修復腎小管和腎小球的潛能。首個適應癥糖尿病腎病將在年內完成IND申報。相關論文成果早前也已與解放軍總醫(yī)院陳香美院士、蔡廣研教授合作發(fā)表于Protein Cell期刊上。值得注意的是，美國納斯達克上市公司Prokidney公司開發(fā)的類似的腎臟再生療法進入美國FDA臨床3期。憑借平臺的技術優(yōu)勢，吉美瑞生的REGEND003有望迅速跟進，乃至在某些技術層面趕超競爭對手。

吉美瑞生創(chuàng)始人、同濟大學醫(yī)學院左為教授表示：“肺前體細胞存在于成年人體的支氣管基底層位置，具備再生為肺泡上皮細胞、支氣管分泌上皮細胞和纖毛細胞的潛能。利用特有的R-Clone技術平臺，我們可以穩(wěn)定擴增細胞并進行類器官分化鑒定，從而很容易地獲取大量高質量的藥品級前體細胞。再經支氣管鏡肺內移植之后，在患者體內再生出新的呼吸單元，在幾個月之內恢復其肺臟的換氣功能。類似的技術我們在腎臟系統(tǒng)里也已成功再現(xiàn)。由此可見，基于前體細胞的再生醫(yī)學是廣大患者和他們的家人最大的希望所在，也是我們科學工作者的使命所在。”

吉美瑞生創(chuàng)始人、CEO張婷博士表示：“我們很高興獲得知名專業(yè)基金的認可和支持。吉美瑞生團隊一直擁有超一流的持續(xù)研發(fā)能力，而經過多年的成長和沉淀，目前吉美瑞生更是具備了高標準的細胞生產能力和完成首創(chuàng)新藥臨床研究的經驗和實力。未來我們將與投資者攜手共進，持續(xù)為患者提供突破性的再生醫(yī)學治療方案，促成中國首個前體細胞產品盡快上市，成為立足中國，服務世界的創(chuàng)新企業(yè)。”

深創(chuàng)投項目負責人、華東投資總監(jiān)吳萍表示：“我們很榮幸作為領投方參與吉美瑞生B輪融資。深創(chuàng)投早在十多年前即關注到細胞治療領域的發(fā)展，目前全球以間充質干細胞治療產品居多，但其不能直接通過組織再生機制發(fā)揮療效，吉美瑞生在前體細胞治療領域有深厚的研究積累，并且是國家首批干細胞臨床備案項目6家承接單位之一，突破性應用自體前體細胞制劑治療重大呼吸系統(tǒng)疾病，實現(xiàn)真正意義上的器官再生，并且其核心技術還可應用于多個臟器領域，具備非常廣闊的應用前景。”