近日湖北省衛健委等五部門聯合發布《關于進一步加強鄉村醫生隊伍建設的通知》。《通知》從編制、公衛經費、上升通道、診療費、養老保險、招聘門檻、一體化管理、職稱評審八大方面釋放強有力信號！（湖北省衛健委）

14日晚，深交所發布公告稱，千山藥機股票終止上市。自深圳證券交易所作出公司股票終止上市的決定后十五個交易日屆滿的次一交易日（即2020年8月5日）起，千山藥機股票交易進入退市整理期。退市整理期屆滿的次一交易日，深圳證券交易所對公司股票予以摘牌。（新浪醫藥新聞）

現代制藥股發布公告稱，公司董事會于14日收到了公司董事、總裁楊軍的書面辭職報告，楊軍由于工作原因辭去公司董事、總裁的職務，辭職后，楊軍將不在公司擔任任何職務。（新浪醫藥新聞）

Blueprint medicines14日宣布，與羅氏集團成員基因泰克達成全球合作，開發并商業化pralsetinib，用于由原癌基因RET突變引起的癌癥患者，包括非小細胞肺癌、甲狀腺髓樣癌以及其他甲狀腺癌和實體瘤。（新浪醫藥新聞）

羅氏近日與基石藥業合作伙伴Blueprint Medicines簽署一項許可及合作協議，獲得了在美國以外地區（不包括大中華區）合作開發和商業化口服RET抑制劑pralsetinib的獨家權利。（生物谷）

14日，RTW Investments宣布，旗下投資設立的一家總部位于上海的生物技術公司——箕星藥業與Cytokinetics公司就新一代心肌肌球蛋白抑制劑CK-274在大中華區的研發和商業化簽訂了獨家許可協議。（醫藥觀瀾）

當地時間7月14日，Moderna在其官網上宣布，預計將在7月27日開始針對其研發的新冠病毒疫苗mRNA-1273開展III期臨床試驗。該試驗將評估這款疫苗對18歲及以上成年人的有效性、安全性和免疫原性，并預計招募3萬名受試者。（新浪醫藥新聞）

羅氏近日宣布，美國FDA已授予mosunetuzumab突破性藥物資格，該藥是一種T細胞結合CD20xCD3雙特異性抗體，用于治療先前至少接受過2種系統療法治療的復發性或難治性濾泡性淋巴瘤成人患者。（生物谷）

葛蘭素史克宣布，美國FDA局腫瘤學藥物咨詢委員會以12-0的投票結果支持該公司開發的靶向B細胞成熟抗原的抗體偶聯藥物belantamab mafodotin，在治療復發/難治性多發性骨髓瘤患者時，獲益超過風險。（藥明康德）

當地時間7月14日，強生旗下楊森宣布，美國FDA已批準Tremfya治療活動性銀屑病關節炎成人患者。Tremfya是首個獲批治療活動性PsA的特異性白介素-23（IL-23）抑制劑。（藥明康德）

康恩貝發布公告稱，近日，公司旗下全資子公司杭州康恩貝制藥有限公司收到國家藥監局頒發的關于泮托拉唑鈉腸溶片的《藥品補充申請批件》，該藥品通過仿制藥一致性評價。（新浪醫藥新聞）

宜昌人福藥業1類新藥注射用苯磺酸瑞馬唑侖的上市申請（受理號 CXHS1800035）在 NMPA的狀態變更為「在審批」，預計即將獲批上市。（Insight數據庫）

來自美國西北大學的研究人員報道了一種可顯著延長三陰性乳腺癌小鼠生存時間的新型免疫療法。這一新療法由封裝在納米顆粒中的兩種免疫刺激藥物組成，接受其治療的小鼠腫瘤完全緩解可持續至少100天，且所有接受治療的小鼠都沒有出現不良的副作用或自身免疫反應。相關研究結果發表在PNAS雜志上。（ 醫藥魔方）