通用名稱	羅紅霉素分散片
國家基藥	否
醫保產品	否
中標產品	否
適用科室	眼科
規 格	0.15g*30片
主要成分	羅紅霉素
用法用量	本品用水吞服或口服，也可將本品放入適量溫開水中待分散均勻后再口服。兒童用量為:（1）12～23公斤的兒童:每日2次，每次1片（50mg）。或遵醫囑。（2）24～40公斤的兒童:每日2次，每次2片（0.1g）?；蜃襻t囑。（3）嬰幼兒按每次每公斤體重2.5～5mg，每日2次，或遵醫囑。成人用量為每日2次，每次3片（0.15g）?；蜃襻t囑。
功能主治	1.適應于敏感菌株引起的下列感染:（1）上呼吸道感染；（2）下呼吸道感染；（3）耳鼻喉感染；（4）生殖器感染（淋球菌感染除外）；（5）皮膚軟組織感染。2.也可用于支原體肺炎、沙眼衣原體感染及軍團病等。
補充說明	禁忌 對本品、紅霉素或其他大環內酯類藥物過敏者禁用。禁忌與麥角胺、二氫麥角胺配伍。 注意事項 1.肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上，如確實需要使用，則一次給藥0.15g，一日1次。 2.輕度腎功能不全者不需作劑量調整，嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍（一次給藥0.15g，一日1次）。3． 本品與紅霉素存在交叉耐藥性。 4.食物對本品的吸收有影響，進食后服藥會減少吸收，與牛奶同服可增加吸收。 5.服用本品后可影響駕駛及機械操作能力。 6.藥物不要放在孩童可觸及的地方。 7.廢棄藥品的包裝不應隨意丟棄。 藥理毒理 本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素?？咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質合成受到抑制。

【藥品名稱】
通用名稱：羅紅霉素分散片
英文名稱：RoxithromycinDispersibleTablets
商品名稱：芙欣
【成份】本品主要成份為羅紅霉素，
【性狀】本品為白色或類白色片。
【適應癥】
本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎；沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎；敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。
【功能主治】本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎；沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎；敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。
【規格】0.15g
【包裝】鋁塑,1.10片/板/盒；2.6片/板/盒；3.6片/板×2板/盒。
【用法用量】
空腹口服，一般療程為5-12日。成人一次0.15g（1片），一日2次；也可一次0.3g（2片），一日1次。兒童一次按體重2.5-5mg/kg，一日2次。
【不良反應】
主要不良反應為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應，但發生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常（ALT及AST升高）、外周血細胞下降等。
【禁忌】對本品、紅霉素或其他大環內酯類藥物過敏者禁用。
【注意事項】
肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上，如確實需要使用，則一次給藥150mg，一日1次。輕度腎功能不全者不需作劑量調整，嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍（一次給藥150mg，一日1次）。本品與紅霉素存在交叉耐藥性。食物對本品的吸收有影響，進食后服藥會減少吸收，與牛奶同服可增加吸收。服用本品后可影響駕駛及機械操作能力。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05%的給藥量排入母乳，雖然有報道對嬰兒的影響不大，但仍需考慮是否中止授乳。
【兒童用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【老人用藥】如老年人的藥動學無明顯改變，不需調整劑量。
【藥物相互作用】
不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。對氨茶堿的代謝影響小，對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。
【藥物過量】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【執行標準】中國藥典2005年版二部。
【藥代動力學】
本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素?？咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度（Cmax1/2b)為8.4-15.5小時。
【ATC分類】J01F
【醫保類別】乙
【編碼】HD004820
【貯藏】密封，在干燥處保存。接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質合成受到抑制。