10月30日,國家衛(wèi)健委藥物政策與基藥司發(fā)布公示信息,對第三批鼓勵仿制藥品建議目錄進行公示,公示時間為5個工作日。
健識局梳理發(fā)現(xiàn),第三批建議目錄的品種的數(shù)量為41種,品種范圍覆蓋更加多元,比如治療黑色素瘤的貝美替尼、治療慢性特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的福他替尼、治療艾滋病的拉替拉韋、治療前列腺癌的瑞盧戈利和脂糖肽類抗生素替拉凡星。
值得一提的是,上述建議品種的原研藥不少并未在國內(nèi)獲批上市,比如治療黑色素瘤的貝美替尼,于2018年6月在美國上市,并且該藥的研發(fā)企業(yè)已經(jīng)被輝瑞制藥收購。
尚未在國內(nèi)獲批,已被政策鼓勵仿制,是否已有相關(guān)企業(yè)走在了強仿的路上?等到相關(guān)品種的專利保護期結(jié)束,就能迅速申請旗下的仿制品種上市。對一些亟需相關(guān)藥品救命的患者而言,生命的綠色通道就此打開。
撰稿 | 梁建
編輯 | 江蕓 賈亭
運營 | 山谷
本文來源:健識局 作者:健識局 免責(zé)聲明:該文章版權(quán)歸原作者所有,僅代表作者觀點,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫(yī)藥行”認同其觀點和對其真實性負責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題,請在30日內(nèi)與我們聯(lián)系