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藹睦醫療AM712美國一期臨床研究完成首例患者給藥

5月31日,藹睦醫療 (AffaMed Therapeutics) 宣布,AM712 (ASKG712) 美國一期臨床研究順利完成首例患者給藥。

5月31日,藹睦醫療 (AffaMed Therapeutics) 宣布,AM712 (ASKG712) 美國一期臨床研究順利完成首例患者給藥。

AM712 是一款新型雙特異性生物分子,能夠同時阻斷血管內皮生長因子 (VEGF) 和血管生成素-2 (Ang-2),可用于治療多種視網膜疾病。在美國開展的一期臨床試驗將研究 AM712 在新生血管性年齡相關性黃斑變性 (nAMD) 患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和療效。

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本文來源:新浪醫藥 作者:新浪醫藥新聞
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